Ca2+ - entry mechanisms. Ca2+ that

Ca2+ - entry mechanisms. Ca2+ that enters the cell from the outside is a principal source of signal Ca2+ during the on reaction (FIG. 1). Entry of Ca2+ is driven by the presence of a large electrochemical gradient across the plasma membrane. Cells use this external source of signal Ca2+ by activating various entry channels with widely different properties. We know the most about the VOCs, which are found in excitable cells and generate the rapid Ca2+ fluxes that control fast cellular processes such as muscle contraction or exo- cytosis at synaptic endings (BOX 2, part c).
There are many other Ca2+-entry channels (BOX 1) that open in response to different external signals, such as the RECEPTOR-OPERATED CHANNELS (ROCs), for example the NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptors (NMDARs) that respond to There also are SECOND-MESSENGER-OPERATED CHANNELS (SMOCs) that are
controlled by internal messengers, such as the cyclic- nucleotide-gated channels that are found in sensory sys- tems and the arachidonic-acid-sensitive channel30. In addition to these more clearly defined channel-opening mechanisms, there are many other channel types that are sensitive to a diverse array of stimuli, such as the STORE-OPERATED CHANNELS (SOCs), thermosensors and stretch-activated channels. Many of these channels belong to the large transient receptor protein (TRP) ion-channel family31–34, which are encoded by up to 23 different genes. This family consists of three groups — the canonical TRPC family, the vanilloid TRPV family and the melastatin TRPM family (BOX 1). TRP channels tend to have low conductances and therefore can oper- ate over much longer time scales without swamping the cell with too much Ca2+. Members of the TRP family are particularly important in controlling slow cellular processes such as smooth-muscle contractility and cell proliferation.

Kết quả (Việt) 1:

Ca2 + - mục cơ chế. Ca2 + vào các tế bào từ bên ngoài là một nguồn chủ yếu của tín hiệu Ca2 + trong phản ứng trên (hình 1). Mục nhập của Ca2 + được thúc đẩy bởi sự hiện diện của một gradient điện hóa lớn trên màng tế bào huyết tương. Tế bào sử dụng bên ngoài nguồn tín hiệu Ca2 + bằng cách kích hoạt các kênh mục khác nhau với các đặc tính khác nhau rộng rãi. Chúng tôi biết nhiều nhất về VOC, mà tìm thấy trong các tế bào kích động và tạo ra các nhanh chóng Ca2 + chất đó kiểm soát các quá trình di động nhanh như co cơ hay exo-cytosis lúc kết thúc synaptic (hộp 2, phần c).Có rất nhiều khác Ca2 +-mục kênh (hộp 1), mở ra để đáp ứng với tín hiệu bên ngoài khác nhau, chẳng hạn như các kênh RECEPTOR-OPERATED (ROCs), ví dụ: các thụ thể NMDA (N-methyl-D-aspartate) (NMDARs), mà trả lời đó cũng là SECOND-MESSENGER-OPERATED kênh (SMOCs), đượckiểm soát nội bộ các sứ giả, chẳng hạn như cyclic-nucleotide-gated kênh được tìm thấy trong cảm giác sys-tems và channel30 arachidonic acid nhạy cảm. Ngoài các cơ chế mở kênh được xác định rõ ràng hơn, có rất nhiều các loại kênh nhạy cảm với một mảng đa dạng của sự kích thích, chẳng hạn như kênh STORE-OPERATED (SOCs), thermosensors và các kênh kích hoạt kéo dài. Nhiều người trong số các kênh này thuộc về protein lớn thoáng qua receptor (TRP) Kênh ion family31 – 34, được mã hóa bởi lên đến 23 gen khác nhau. Họ này bao gồm ba nhóm — kinh điển TRPC gia đình, gia đình TRPV vanilloid và gia đình TRPM melastatin (hộp 1). TRP kênh có xu hướng có thấp conductances và do đó có thể oper - ăn trên quy mô thời gian lâu hơn nữa mà không có swamping các tế bào với quá nhiều Ca2 +. Các thành viên của gia đình TRP là đặc biệt quan trọng trong việc kiểm soát quy trình di động chậm như cơ trơn contractility và sự gia tăng tế bào.

Kết quả (Việt) 2:

Cơ chế nhập cảnh - Ca2 +. Ca2 + đi vào tế bào từ bên ngoài là một nguồn chính của tín hiệu Ca2 + trong phản ứng trên (FIG. 1). Entry của Ca2 + được thúc đẩy bởi sự hiện diện của một gradient điện lớn trên màng sinh chất. Tế bào sử dụng nguồn bên ngoài này của tín hiệu Ca2 + bằng cách kích hoạt các kênh hội khác nhau với những đặc tính rất khác nhau. Chúng tôi biết nhiều nhất về chất VOC, được tìm thấy trong các tế bào dễ bị kích động và tạo ra các ion Ca2 luồng nhanh chóng + kiểm soát quá trình tế bào nhanh như co cơ hoặc cytosis exo- ở hậu synap (BOX 2, phần c).
Có rất nhiều khác Ca2 + - kênh nhập cảnh (BOX 1) mở để đáp ứng với các tín hiệu khác nhau bên ngoài, chẳng hạn như kÊNH thụ ĐIỀU HÀNH (ROC), ví dụ như các NMDA (N-methyl-D-aspartate) thụ (NMDARs) có đáp ứng với ngoài ra còn có THỨ HAI kÊNH -MESSENGER-đIỀU HÀNH (SMOCs) được
điều khiển bởi sứ giả nội bộ, chẳng hạn như các kênh thuộc nucleotide cyclic- được tìm thấy trong các hệ thống cảm giác và các channel30 arachidonic acid-nhạy cảm. Ngoài các cơ chế kênh mở nhiều định nghĩa rõ ràng, có rất nhiều loại khác kênh nhạy cảm với một mảng đa dạng của các tác nhân kích thích, chẳng hạn như KÊNH STORE-ĐIỀU HÀNH (SOC), thermosensors và các kênh căng-kích hoạt. Nhiều người trong số các kênh này thuộc về các protein thụ thể thoáng qua (TRP) family31-34 ion kênh lớn, được mã hóa bằng cách lên đến 23 gen khác nhau. Gia đình này gồm ba nhóm - gia đình TRPC kinh điển, các gia đình TRPV vanilloid và gia đình melastatin TRPM (BOX 1). Kênh TRP có xu hướng có độ dẫn thấp và do đó có thể oper- ăn quy mô thời gian qua còn nhiều mà không có nước tràn vào tế bào với quá nhiều Ca2 +. Các thành viên của gia đình TRP là đặc biệt quan trọng trong việc kiểm soát quá trình tế bào chậm như sự co bóp của cơ trơn và tăng sinh tế bào.