paired, everted scent brushes (core

paired, everted scent brushes (coremata). The R configuration
at the asymmetric center (C-7) is common to
both the alkaloidal precursor and the pheromone product.
Remarkably, the Asian arctiid moth, Creatonotos transiens
(Walker) converts the plant alkaloid heliotrine,
which has the opposite (S) configuration at C-7 to (7R)-
hydroxydanaidal (Bell et al., 1984; Bell and Meinwald,
1986; Schulz et al., 1993) (Fig. 1). The biosynthesis is
achieved by selective oxidation of the 7S precursor to the
ketone followed by reduction to the (7R)-epiheliotrine
followed by aromatization, hydrolysis, and oxidation to
R-hydroxydanaidal (Schulz et al., 1993) (Fig. 1). The
sequestration of pyrrolizidine alkaloids for pheromonal
and other functions appears to be widespread among the

Kết quả (Việt) 2:

cặp, bàn chải mùi hương everted (coremata). Các cấu hình R
tại trung tâm bất đối xứng (C-7) là chung cho
cả hai tiền thân ancaloit và sản phẩm pheromone.
Đáng chú ý, arctiid bướm châu Á, creatonotos transiens
(Walker) chuyển đổi các heliotrine alkaloid thực vật,
trong đó có các đối diện (S) cấu hình tại C-7 (7R) -
hydroxydanaidal (Bell et al, 1984;. Bell và Meinwald,
. 1986; Schulz et al, 1993) (Hình 1).. Các sinh tổng hợp được
thực hiện bằng cách oxy hóa chọn lọc của tiền chất 7S với
xeton tiếp theo giảm đến (7R) -epiheliotrine
tiếp theo thơm, thủy phân và oxy hóa để
R-hydroxydanaidal (Schulz et al., 1993) (Hình. 1). Các
cô lập alkaloid Pyrrolizidine cho pheromonal
và các chức năng khác dường như là phổ biến trong các