3. Results and discussionAfter the

3. Results and discussion
After the drying process of the mixed solution of metal nitrates
and malic acid at 160 8C, precursor is obtained by following the
sol–gel state. If this precursor is calcined at 650 8C directly, a lot of
impurities are able to be mixed in the catalyst. Thus we have to
calcine the precursor stepwise to prevent the formation of
impurities.
Fig. 1 shows the thermogravimetric analysis of powder
precursor in air. TGA peak shows the decrease of weight three
times at the range 200–280 8C, 300–450 8C, and 500–650 8C. They
are caused by decomposition NO3
, free malic acid and malic acid
complex. This decrease of weight three times is also shown in the
literature for the citric acid-added process [9]. It is well known that
the last drop plays an important role in the crystallization of
perovskite oxide by removal of excess oxygen [10]. Therefore, it is
very important to give enough time in the formation perovskite
structure when the precursor was calcined. In this work, the
precursor was ground and then calcined in air at 350 8C for 0.5 h,
500 8C for 0.5 h, and 650 8C for 5 h.
Fig. 2 shows the XRD patterns of LaCoO3 catalysts calcined at
different temperature. In the case of LaCoO3 catalysts calcined
above 500 8C, the XRD patterns showed a large peak at 338 which
confirmed the formation of the perovskite crystalline phase [9].
However, no peak is observed on the perovskite catalysts calcined
below 350 8C. This result suggests that the formation of perovskite
structure needs the calcination at higher temperature than 500 8C. The crystallite size of the particles was estimated to be 10–25 nm
by the Scherrers equation [11].
The light absorption properties of the photocatalysts were
examined using diffuse reflectance UV–Vis spectroscopy. Fig. 3
shows the UV–Vis DRS of LaCoO3 catalysts calcined at different
temperature. As shown in Fig. 3, all the catalysts have the similar
absorption spectrum up to visible region. This result suggests that
all the LaCoO3 oxides are potential visible-light-driven photocatalysts.
In addition, the absorption band moves to the higher
wavelength according to the increase of calcination temperature
and the photocatalytic activity is also increased with an increase of
calcination temperature (Fig. 6).
TEM was used to examine the size and morphology of prepared
particles and the TEM images of the LaCoO3 nanoparticles calcined
at different temperature are shown in Fig. 4. As shown in Fig. 4, the
particles are shown to have a spherical shape and have a uniform
size distribution on the catalyst calcined above 500 8C. However,
when the catalyst was not calcined, we cannot see the formation of
particle. This result suggests that the crystallization of perovskite
oxide needs the calcination above 500 8C.
The X-ray photoelectron spectroscopy was introduced to
investigate surface oxygen species. Fig. 5 shows the XPS spectra
of O1s of the LaCoO3 catalysts calcined at different temperature.

Kết quả (Việt) 1:

3. kết quả và thảo luậnSau khi quá trình làm khô dung dịch hỗn hợp kim loại nitratvà axit malic tại 160 8 c, tiền thân là thu được bằng cách làm theo cácSol-gel bang. Nếu này tiền thân calcined lúc 8 c 650 trực tiếp, rất nhiềutạp chất có thể được trộn lẫn trong các chất xúc tác. Vì thế chúng ta phảitiền thân của stepwise để ngăn chặn sự hình thành của calcinetạp chất.Hình 1 cho thấy các phân tích thermogravimetric bộttiền chất trong không khí. TGA đỉnh cao cho thấy việc giảm cân 3thời gian ở khoảng cách 200-280 8 C, 8 300-450 C và 500-650 8 C. Họđược gây ra bởi sự phân hủy NO3, miễn phí axit malic, axit malicphức tạp. Này giảm cân ba lần cũng được hiển thị trong cácvăn học cho quá trình bổ sung axit citric [9]. Nó cũng được biết rằngthả cuối cùng đóng một vai trò quan trọng trong sự kết tinh củaPerovskit ôxit bằng cách loại bỏ dư thừa oxy [10]. Vì vậy, nó làrất quan trọng để cung cấp cho đủ thời gian trong hình thành Perovskitcấu trúc khi tiền thân calcined. Trong tác phẩm này, cáctiền thân mặt đất và sau đó calcined trong không khí ở 350 8 c cho cách 0.5 h,500 8C cho cách 0.5 h và 650 8 c cho 5 h.Hình 2 cho thấy các mô hình XRD của chất xúc tác LaCoO3 calcined tạinhiệt độ khác nhau. Trong trường hợp của chất xúc tác LaCoO3 calcinedtrên 500 8 c, mô hình XRD cho thấy một đỉnh núi lớn tại 338 màkhẳng định sự hình thành của giai đoạn tinh perovskite [9].Tuy nhiên, cao điểm không được quan sát thấy vào những chất xúc tác Perovskit calcineddưới 350 8C. Kết quả này cho thấy rằng sự hình thành của Perovskitcấu trúc cần calcination ở nhiệt độ cao hơn 500 8C. Kích thước crystallite của các hạt được ước tính là 10-25 nmbởi phương trình Scherrers [11].Tính chất hấp thụ ánh sáng của các xúckiểm tra bằng cách sử dụng phản xạ khuếch tán tia UV-Vis phổ học. Hình 3cho thấy các chất xúc tác UV-Vis DRS LaCoO3 calcined ở khác nhaunhiệt độ. Như thể hiện trong hình 3, tất cả những chất xúc tác có những tương tựsự hấp thụ các quang phổ lên đến vùng có thể nhìn thấy. Kết quả này cho thấy rằngTất cả các oxit LaCoO3 có tiềm năng có thể nhìn thấy ánh sáng-thúc đẩy xúc.Ngoài ra, ban nhạc hấp thụ di chuyển cao hơnCác bước sóng theo sự gia tăng nhiệt độ calcinationvà các hoạt động photocatalytic cũng được tăng lên với tăng trưởng dân sốcalcination các nhiệt độ (hình 6).TEM được sử dụng để kiểm tra kích thước và hình thái của chuẩn bịhạt và những hình ảnh TEM của hạt nano LaCoO3 calcinedở nhiệt độ khác nhau được hiển thị trong hình 4. Như minh hoạ trong hình 4, cáchạt sẽ được hiển thị để có một hình cầu và có một bộ đồng phụcKích thước phân phối trên các chất xúc tác calcined trên 500 8C. Tuy nhiên,Khi các chất xúc tác không calcined, chúng tôi không thể nhìn thấy sự hình thành củahạt. Kết quả này cho thấy rằng sự kết tinh của Perovskitôxít cần calcination trên 500 8C.X-ray photoelectron spectroscopy đã được giới thiệuđiều tra bề mặt oxy loài. Hình 5 cho thấy phổ XPScủa O1s chất xúc tác LaCoO3 calcined ở nhiệt độ khác nhau.

Kết quả (Việt) 2:

3. Kết quả và thảo luận
Sau khi quá trình làm khô của dung dịch hỗn hợp của nitrat kim loại
và axit malic tại 160 8C, tiền thân là thu được bằng cách làm theo các
trạng thái sol-gel. Nếu tiền thân này được nung ở 650 8C trực tiếp, rất nhiều
tạp chất có thể được trộn lẫn trong các chất xúc tác. Vì vậy chúng ta phải
nung thành vôi từ bằng tiền thân để ngăn chặn sự hình thành của
các tạp chất.
Hình. 1 cho thấy các phân tích thermogravimetric bột
tiền thân trong không khí. TGA đỉnh cao cho thấy việc giảm cân ba
lần ở phạm vi 200-280 8C, 300-450 8C, và 500-650 8C. Chúng
được gây ra bởi NO3 phân hủy
, axit malic miễn phí và axit malic
phức tạp. Sự giảm sút này của trọng lượng ba lần cũng được thể hiện trong
văn học cho quá trình citric acid thêm [9]. Nó cũng được biết rằng
những giọt cuối cùng đóng một vai trò quan trọng trong sự kết tinh của
oxit perovskite bằng cách loại bỏ oxy dư thừa [10]. Vì vậy, nó là
rất quan trọng để cung cấp cho đủ thời gian trong sự hình thành perovskite
cấu trúc khi tiền đã được nung. Trong tác phẩm này,
tiền thân là mặt đất và sau đó nung trong không khí ở 350 8C 0,5 h,
500 8C 0,5 h, và 650 8C trong 5 giờ.
Hình. 2 cho thấy các mô hình nhiễu xạ tia X của các chất xúc tác LaCoO3 nung ở
nhiệt độ khác nhau. Trong trường hợp của các chất xúc tác LaCoO3 nung
trên 500 8C, các mô hình nhiễu xạ tia X cho thấy một đỉnh lớn ở 338 đó
khẳng định sự hình thành pha tinh thể perovskite [9].
Tuy nhiên, không có đỉnh được quan sát thấy trên các chất xúc tác perovskit nung
dưới 350 8C. Kết quả này cho thấy rằng sự hình thành của perovskite
cấu trúc cần nung ở nhiệt độ cao hơn 500 8C. Các kích thước tinh thể của các hạt được ước tính là 10-25 nm
bằng phương trình Scherrers [11].
Các tính chất hấp thụ ánh sáng của các chất xúc tác quang đã được
kiểm tra bằng phản xạ khuếch tán tia UV-Vis quang phổ. Sung. 3
cho thấy DRS của LaCoO3 chất xúc tác UV-Vis nung ở khác nhau
nhiệt độ. Như thể hiện trong hình. 3, tất cả các chất xúc tác có tương tự
phổ hấp thụ lên đến vùng nhìn thấy được. Kết quả này cho thấy rằng
tất cả các oxit LaCoO3 là tiềm năng xúc tác quang có thể nhìn thấy ánh sáng theo định hướng.
Ngoài ra, động thái dải hấp thụ vào cao hơn
bước sóng theo sự gia tăng của nhiệt độ nung
và các hoạt tính quang cũng được tăng lên với mức tăng
nhiệt độ nung (Hình . 6).
TEM được sử dụng để kiểm tra kích thước và hình thái chuẩn bị
hạt và những hình ảnh TEM của hạt nano LaCoO3 nung
ở nhiệt độ khác nhau được thể hiện trong hình. 4. Như hình. 4, các
hạt được hiển thị để có một hình dạng hình cầu và có một thống nhất
phân phối kích thước trên các chất xúc tác nung trên 500 8C. Tuy nhiên,
khi các chất xúc tác không nung, chúng ta có thể không nhìn thấy sự hình thành
hạt. Kết quả này cho thấy rằng sự kết tinh của perovskite
oxit cần nung trên 500 8C.
The X-quang điện tử tia quang phổ đã được giới thiệu để
điều tra các loài ôxy bề mặt. Sung. 5 cho thấy phổ XPS
của O1s của các chất xúc tác LaCoO3 nung ở nhiệt độ khác nhau.