IntroductionTrimetazidine dihydroch

Introduction
Trimetazidine dihydrochloride is a clinically effective, well
tolerated anti-anginal agent which has been used in the prophylaxis
and treatment of angina pectoris [1]. It also has been reported to be
an effective agent for treating heart failure [2].The chemical structure
of trimetazidine (TMZ) was shown in Figure 1. This drug acts via
metabolic pathway by inhibition of the enzyme 3-ketoacyl coenzyme A
thiolase, which results in a shift of cardiac metabolism from free fatty
acid metabolism to glucose oxidation [3,4]. The cardiac utilization of
glucose as a substrate for energy production is an effective approach to
treat ischemic myocardium because it requires less oxygen consumption
to produce the same amount of adenosine triphosphate [4,5]. Two
formulations of trimetazidine are available in the clinical practice, the
immediate-release and the modified-release tablet. The latter dosage
form was developed to reduce frequency of dosing while maintaining
sustained 24 hour coverage [6]. It has been shown to improve patient
compliance thus more effective than a conventional tablet [7]. The
pharmacokinetic profiles of two dosage forms of trimetazidine are
different. After oral administration, both trimetazidine tablets are
rapidly absorbed. The immediate-release tablet reached peak plasma
concentration within 2 hours compared with 5 hours for the modified
release tablet [8]. Trimetazidine is widely distributed throughout the
body and mainly excreted in urine with approximately 60% eliminated
unchanged. Eight metabolites of the drug have been detected in urine,
but their properties were not known [1]. The elimination half-life of
conventional tablet and modified-release tablet are approximately 6
and 7 hours, respectively [8].

Kết quả (Việt) 1:

Giới thiệuTrimetazidine dihydrochloride cũng là một hiệu quả lâm sàng,dung nạp anginal chống các tác nhân đã được sử dụng trong phòng ngừavà điều trị đau thắt ngực [1]. Nó cũng đã được báo cáo đểmột đại lý có hiệu quả để điều trị suy tim [2]. Cấu trúc hóa họccủa trimetazidine (TMZ) được thể hiện trong hình 1. Thuốc này hoạt động thông quaCác con đường trao đổi chất bằng cách ức chế enzym 3-Medium coenzym Athiolase, mà kết quả trong một sự thay đổi của sự trao đổi chất tim từ béo miễn phítrao đổi chất axít ôxi hóa glucose [3,4]. Việc sử dụng timglucose là một bề mặt cho sản xuất năng lượng là một cách tiếp cận hiệu quảđiều trị thiếu máu cục bộ tim vì nó đòi hỏi ít hơn tiêu thụ oxyđể sản xuất cùng một lượng adenosine triphosphate [4,5]. Haicông thức của trimetazidine có sẵn trong thực hành lâm sàng, cácngay lập tức phát hành và tablet lần phát hành. Liều thứ haihình thức đã được phát triển để giảm tần suất liều lượng trong khi duy trìduy trì bảo hiểm 24 giờ [6]. Nó đã được hiển thị để cải thiện bệnh nhântuân thủ do đó hiệu quả hơn một viên thuốc thông thường [7]. Cácpharmacokinetic cấu hình của hai liều dùng hình thức của trimetazidine làkhác nhau. Sau khi uống, cả hai viên trimetazidine lànhanh chóng hấp thụ. Máy tính bảng ngay lập tức phát hành đạt đến đỉnh cao plasmanồng độ trong vòng 2 giờ so với 5 giờ để những sửa đổimáy tính bảng phát hành [8]. Trimetazidine phân bố rộng rãi trong cáccơ thể và chủ yếu là bài tiết trong nước tiểu với khoảng 60% bị loạikhông thay đổi. 8 chất chuyển hóa của thuốc đã được phát hiện trong nước tiểu,Tuy nhiên, tài sản của họ không được biết [1]. Việc loại bỏ chu kỳ bán rãthông thường các máy tính bảng và máy tính bảng lần phát hành là xấp xỉ 6và 7 giờ, tương ứng [8].

Kết quả (Việt) 2:

Giới thiệu
Trimetazidin dihydroclorid là một hiệu quả lâm sàng, cũng
dung nạp thuốc chống đau thắt ngực đã được sử dụng trong dự phòng
và điều trị đau thắt ngực [1]. Nó cũng đã được báo cáo là
một đại lý có hiệu quả trong điều trị suy tim [2] .Công cấu trúc hóa học
của trimetazidin (TMZ) được thể hiện trong hình 1. hành vi thuốc này thông qua
con đường trao đổi chất bằng cách ức chế các enzym coenzyme 3 ketoacyl Một
thiolase, mà kết quả trong một sự thay đổi trong chuyển hóa tim từ béo tự do
chuyển hóa acid glucose oxy hóa [3,4]. Việc sử dụng tim của
glucose là một chất nền cho sản xuất năng lượng là một phương pháp hiệu quả để
điều trị thiếu máu cục bộ cơ tim, vì nó đòi hỏi tiêu thụ oxy ít hơn
để sản xuất cùng một lượng adenosine triphosphate [4,5]. Hai
công thức của trimetazidine có sẵn trong thực hành lâm sàng,
ngay lập tức phát hành và các máy tính bảng biến đổi phát hành. Liều thứ hai
hình thức đã được phát triển để giảm tần số của liều trong khi duy trì
bền vững bảo hiểm [6] 24 giờ. Nó đã được chứng minh để cải thiện bệnh nhân
tuân thủ do đó hiệu quả hơn một máy tính bảng thông thường [7]. Các
hồ sơ dược động học của hai dạng bào chế của trimetazidine là
khác nhau. Sau khi uống, cả máy tính bảng trimetazidin được
hấp thụ nhanh chóng. Các máy tính bảng ngay lập tức phát hành đạt đỉnh trong huyết tương
tập trung trong vòng 2 giờ so với 5 giờ cho sửa đổi
tablet phát hành [8]. Trimetazidin được phân bố rộng khắp
cơ thể và thải trừ chủ yếu qua nước tiểu với khoảng 60% bị loại
không thay đổi. Tám chất chuyển hóa của thuốc đã được phát hiện trong nước tiểu,
nhưng tài sản của họ đã không [1] được biết đến. Việc loại bỏ một nửa cuộc sống của
viên thuốc thông thường và biến đổi phát hành tablet là khoảng 6
và 7 giờ, tương ứng [8].