Respiratory sensitizer: Not availab

Respiratory sensitizer: Not available
 Skin Sensitization: Not available
 Carcinogenecity: Not available
-IARC, NTP, OSHA, ACGIH, Regulation 1272/2008, US EPA : not listed
 Mutagenicity: Not classified
-In vitro: Ames tests (OECD TG 471) - negative
-In vitro: Chromosomal aberrations tests (OECD TG 473) - negative
 Reproductive toxicity: Not classified
-In a reproductive/developmental toxicity screening study (OECD TG 422), rats were treated with
0, 50, 750 and 1500 mg/kg bw/day potassium sulfate by oral gavage. Reproduction and
developmental toxicity was no adverse effects at the highest dose tested.(NOAEL=1,500 mg/kg
bw/day)
 Specific target organ toxicity (single exposure): Not available
 Specific target organ toxicity (repeat exposure): Not classified
-In a combined repeated-dose/reproductive/developmental toxicity screening study (OECD TG
422) rats were treated with 0, 50, 750 and 1,500 mg/kg bw/day potassium sulfate by oral gavage
for 28 days. No adverse effects at the highest dose tested.(NOAEL=1,500 mg/kg bw/day)
 Aspiration Hazard: Not available

Kết quả (Việt) 1:

Hô hấp sensitizer: không có sẵn Da nhạy cảm: không có sẵn Carcinogenecity: không có sẵn-IARC, NTP, OSHA, ACGIH, quy định 1272/2008, chúng tôi EPA: không được liệt kê Mutagenicity: không phân loại-Trong ống nghiệm: thử nghiệm Ames (OECD TG 471) - tiêu cực -Trong ống nghiệm: thử nghiệm quang sai nhiễm sắc thể (OECD TG 473) - tiêu cực sinh sản độc tính: không phân loại-Trong một độc tính sinh sản/phát triển kiểm tra nghiên cứu (OECD TG 422), chuột đã được điều trị với 0, 50, 750 và 1500 mg/kg bw/ngày sulfat kali bằng miệng gavage. Sinh sản và phát triển độc tính là không có tác dụng phụ ở liều cao nhất được thử nghiệm. (NOAEL = 1, 500 mg/kg BW/ngày) mục tiêu cụ thể cơ quan độc tính (tiếp xúc duy nhất): không có sẵn mục tiêu cụ thể cơ quan độc tính (lặp lại tiếp xúc): không phân loại-Trong một độc tính lặp đi lặp lại-liều/sinh sản/phát triển kết hợp kiểm tra nghiên cứu (OECD TG 422) chuột đã được điều trị với 0, 50, 750 và 1500 mg/kg sulfat kali bw/ngày bằng miệng gavage cho 28 ngày. Không có tác dụng phụ ở liều cao nhất được thử nghiệm. (NOAEL = 1, 500 mg/kg bw/ngày) khát vọng nguy hiểm: không có sẵn

Kết quả (Việt) 2:

Mẫn cảm hô hấp: Không có sẵn
mẫn cảm  Skin: Không có sẵn
 Carcinogenecity: Không có sẵn
-IARC, NTP, OSHA, ACGIH, Quy định 1272/2008, US EPA: không được liệt kê
 hít phải: Không phân loại
-Trong ống nghiệm: xét nghiệm Ames (OECD TG 471 ) - âm
-Trong vitro: quang sai nhiễm sắc thể kiểm tra (OECD TG 473) - âm
độc tính sinh sản : Không phân loại
-Trong một / phát triển nghiên cứu sàng lọc độc tính sinh sản (OECD TG 422), chuột được điều trị bằng
0, 50, 750 và 1500 mg / kg bw / ngày kali sunfat bằng cách đưa thức ăn bằng miệng. Sinh sản và. Độc tính phát triển là không có tác dụng phụ ở liều cao nhất được thử nghiệm (NOAEL = 1.500 mg / kg bw / ngày)  độc tính cụ thể cơ quan đích (tiếp xúc duy nhất): Không có sẵn độc cơ quan đích cụ thể  (lặp lại tiếp xúc): Không phân loại - Trong một / sinh sản phát triển nghiên cứu sàng lọc độc tính / kết hợp lặp đi lặp lại liều (OECD TG 422) chuột được điều trị bằng 0, 50, 750 và 1500 mg / kg bw / ngày kali sunfat bằng cách đưa thức ăn uống trong 28 ngày. Không có tác dụng phụ ở liều cao nhất được thử nghiệm (NOAEL = 1.500 mg / kg bw / ngày).  Nguy hại khi hít: Không có sẵn