for example, the chemical shifts of

for example, the chemical shifts of the methyl protons (in italics below) in CHX relative to TMS become larger as Xbecomes abetter electron-withdrawing group:
directly to an electronegative atom such as in a carboxyl group, which has a very low electron density, chemical shifts can have a very high s value, Ẵ(COOH) ~ 10. Figure ĩl.22 shows the approximate values of chemical shifts for various types of proton. Most proton peaks lie in the range

Kết quả (Việt) 1:

for example, the chemical shifts of the methyl protons (in italics below) in CHX relative to TMS become larger as Xbecomes abetter electron-withdrawing group:directly to an electronegative atom such as in a carboxyl group, which has a very low electron density, chemical shifts can have a very high s value, Ẵ(COOH) ~ 10. Figure ĩl.22 shows the approximate values of chemical shifts for various types of proton. Most proton peaks lie in the range <5=1 to <5= 13.For a given compound the appearance of the spectrum is governed by an intramolecular chemical shift diference, i.e. a difference in resonance frequencies for different nuclei of the same molecules. As an example, Fig. J1.23 shows the 60-MHz proton resonance spectrum of 2,2-dimethoxypropane: the methyl and methoxy protons give absorption at different positions in the spectrum. Figure J1.23 illustrates another of the important features of NMR spectra, namely that the intensity of absorption is strictly proportional to the concentration of the nuclei (in the present case protons). This is of great importance for the structure

Kết quả (Việt) 2:

Ví dụ, các dịch chuyển hóa học của các proton methyl (in nghiêng dưới đây) trong CH X so với TMS trở nên lớn hơn như Xbecomes abetter nhóm electron-rút:
trực tiếp đến một nguyên tử có độ âm điện như trong một nhóm carboxyl, trong đó có một electron rất thấp mật độ, dịch chuyển hóa học có thể có một giá trị s rất cao, a (COOH) ~ 10. Hình ĩl.22 cho thấy các giá trị gần đúng của dịch chuyển hóa học với nhiều loại khác nhau của proton. Đa số các đỉnh proton nằm trong phạm vi <5 = 1 đến <5 = 13.
Đối với một hợp chất cho sự xuất hiện của quang phổ được điều chỉnh bởi một diference chuyển hóa nội phân tử, tức là một sự khác biệt trong tần số cộng hưởng cho các hạt nhân khác nhau của các phân tử tương tự. Như một ví dụ, hình. J1.23 cho thấy quang phổ cộng hưởng proton 60-MHz của 2,2-dimethoxypropane: methyl và proton methoxy cho sự hấp thụ tại các vị trí khác nhau trong quang phổ. Hình J1.23 minh họa một trong những tính năng quan trọng của quang phổ NMR, mà cụ thể là cường độ hấp thu là tỷ lệ đúng với nồng độ của các hạt nhân (trong trường hợp proton hiện tại). Điều này là rất quan trọng cho cấu trúc