Halo formation on CGP overlay agar

Halo formation on CGP overlay agar plates caused by extracellular enzymes of S. hongkongensis strain KI and cell morphology of strain KI and C. amalonaticus strain G. After 14 days of incubation of S. hongkongensis strain KI on CGP-containing agar plates under a nitrogen atmosphere, a faint diffuse clear zone occurred around the inoculation spot (spot 1 in panel A); the spot became much clearer and appeared to be much more extended after staining of the remaining CGP with Serva Blue R (spot 1 in panel B). C. hydroxybenzoicum DSMZ 7310 was used as a reference strain and did not degrade CGP (spot 2 in panels A and B [inoculation spots are indicated by arrows]). C. hydroxybenzoicum medium containing 0.2% (wt/vol) CGP in the upper layer was used as the basic medium for cultivation experiments on agar plates. The light micrograph in panel C shows pairs of curved vegetative cells of S. hongkongensis strain KI which grew at very low cell densities in CGP-containing liquid medium. (D) One cell of strain KI exhibiting a typical terminal endospore. (E) Light micrograph of the straight, rod-shaped cells of C. amalonaticus strain G grown on solid LB medium.

Kết quả (Việt) 1:

Halo hình thành trên CGP lớp phủ agar tấm gây ra bởi enzyme ngoại bào của S. hongkongensis căng KI và tế bào hình thái của căng thẳng căng thẳng amalonaticus KI và C. G. Sau khi 14 ngày ấp của S. hongkongensis căng KI trên có chứa CGP agar tấm dưới một bầu không khí nitơ, một khu vực mờ nhạt khuếch tán rõ ràng xảy ra xung quanh thành phố tại chỗ tiêm phòng (vị trí 1 trong bảng A); vị trí trở thành nhiều rõ ràng hơn và đã xuất hiện để được nhiều hơn nữa mở rộng sau khi nhuộm của CGP còn lại với Serva màu xanh R (vị trí 1 trong bảng B). C. hydroxybenzoicum DSMZ 7310 được sử dụng như là một chủng tham khảo và không làm suy thoái CGP (vị trí 2 ở bảng A và B [tiêm phòng điểm được chỉ định bởi mũi tên]). C. hydroxybenzoicum vừa có 0,2% (wt/vol) CGP ở lớp trên đã được sử dụng như là phương tiện cơ bản cho trồng thí nghiệm trên agar tấm. Micrograph ánh sáng trong bảng điều khiển C cho thấy cặp của các tế bào thực vật cong của S. hongkongensis căng KI mà đã tăng trưởng ở mật độ rất thấp di động trong môi trường lỏng CGP có chứa. (D) một trong những di động của căng thẳng KI trưng bày một thiết bị đầu cuối endospore điển hình. (E) ánh sáng micrograph thẳng, các tế bào hình que của C. amalonaticus căng G trồng trên rắn LB trung bình.

Kết quả (Việt) 2:

Halo hình trên CGP lớp phủ thạch tấm gây ra bởi các enzyme ngoại bào của S. hongkongensis căng thẳng KI và hình thái tế bào của sự căng thẳng KI và C. amalonaticus căng G. Sau 14 ngày ấp của S. hongkongensis căng thẳng KI vào CGP chứa đĩa thạch dưới nitơ bầu không khí, một vùng khuếch tán mờ nhạt rõ ràng đã xảy ra quanh chỗ tiêm (1 điểm ở bảng A); tại chỗ trở nên rõ ràng hơn và xuất hiện để được nhiều hơn nữa mở rộng sau khi nhuộm của CGP còn lại với Serva Xanh R (tại chỗ 1 trong bảng B). C. hydroxybenzoicum DSMZ 7310 đã được sử dụng như một tài liệu tham khảo và căng thẳng không làm biến CGP (điểm 2 ở bảng A và B [điểm tiêm được chỉ bởi mũi tên]). C. vừa hydroxybenzoicum chứa 0,2% (wt / vol) CGP ở các lớp trên đã được sử dụng như là phương tiện cơ bản cho các thí nghiệm canh tác trên đĩa thạch. Các hiển vi ánh sáng trong bảng C cho thấy cặp của các tế bào thực vật cong của S. hongkongensis căng thẳng KI mà lớn với mật độ tế bào rất thấp trong CGP có chứa môi trường lỏng. (D) Một tế bào của chủng KI trưng bày một endospore ga điển hình. (E) hiển vi ánh sáng của đường thẳng, các tế bào hình que của C. amalonaticus dòng G trồng trên rắn vừa LB.