Currently, two views exist concerni

Currently, two views exist concerning movement of the virus to neighbouring cells. In the classical view, MP associates with viral RNA and mediates the movement of viral RNA through the plasmodesmata into the neighbouring cells. Subsequently, all viral proteins necessary for replication are produced in the newly infected cell (Beachy and Heinlein, 2000). In the second view, complete viral replication complexes move through the plasmodesmata, a process mediated by MP. This model, which implies the arrival of active replication complexes into the newly infected cell, was proposed to explain the observation that virus replication is rapidly established in secondary infected cells (Scholthof, 2005).

Kết quả (Việt) 1:

Hiện nay, xem hai tồn tại liên quan đến chuyển động của các vi rút để các tế bào lân cận. Trong giao diện cổ điển, MP kết hợp với các virus RNA và hàm di chuyển virus RNA thông qua các plasmodesmata vào các tế bào lân cận. Sau đó, tất cả virus protein cần thiết cho việc sao chép được sản xuất trong các tế bào mới bị nhiễm (Beachy và Heinlein, 2000). Trong giao diện thứ hai, làm bản sao virus hoàn chỉnh phức hợp di chuyển thông qua plasmodesmata, một quá trình trung gian của MP. Mô hình này, mà ngụ ý đến hoạt động nhân rộng tổ hợp vào tế bào mới bị nhiễm, đã được đề xuất để giải thích các quan sát đó nhân rộng vi rút nhanh chóng được thành lập trong các tế bào bị nhiễm thứ cấp (Scholthof, 2005).

Kết quả (Việt) 2:

Hiện nay, hai quan điểm tồn tại liên quan đến chuyển động của virus đến các tế bào lân cận. Trong quan điểm cổ điển, MP cộng với RNA của virus và làm trung gian chuyển động của RNA của virus thông qua các plasmodesmata vào các tế bào lân cận. Sau đó, tất cả các protein virus cần để nhân rộng được sản xuất trong các tế bào mới nhiễm (Beachy và Heinlein, 2000). Theo quan điểm thứ hai, hoàn thiện hợp nhân lên của virus di chuyển qua các plasmodesmata, một quá trình trung gian của MP. Mô hình này, trong đó hàm ý sự xuất hiện của các phức hợp nhân rộng hoạt động vào tế bào nhiễm mới đã được đề xuất để giải thích các quan sát mà nhân lên của virus đang nhanh chóng thành lập trong các tế bào bị nhiễm thứ cấp (Scholthof, 2005).