ent-Kaurene là một thành viên quan trọng của diterpenoids, và các đặc điểm cấu trúc đa dạng và hấp dẫn đã được nghiên cứu rộng rãi từ cả enzymology và tổng hợp hóa học prospects.1 cafestol (2) và kahweol (3), hai ent-kaurene (1) diterpenoids nguồn gốc mang một vòng furan độc đáo, được phân lập từ đồ uống cà phê không lọc (Hình 1) .2 Những diterpenoids đã trưng bày hoạt động sinh học thú vị, chẳng hạn như chống viêm, cao cholesterol, và một tác dụng bảo vệ thần kinh, 3 và gần đây đã được phát hiện để tạo ra apoptosis thông qua quy định
của đặc protein 1 (SP1) biểu hiện trong con người ác tính u trung biểu mô màng phổi (HMPM) 4 được coi là một loại ung thư rất hung dữ với tiên lượng xấu. Dẫn suất sinh học di truyền
của ent-kaurene (1) để cafestol (2) có thể bao gồm một sự chuyển đổi từ methyl C (18) hoặc C (19) và sự hình furan tiếp theo cùng với A-ring (Đề án 1A). Các kiệt sức
suy thoái của ba nguyên tử cácbon, C (4), C (18), và C (19) đã được tìm thấy trong một platensimycin kháng sinh mạnh mới phân lập (4) 0,5 nhóm hydroxyl Hơn nữa, phong phú trong các ent-kaurene bộ xương
đóng một quan trọng vai trò trong nhân chống ung thư mạnh oridonin A (5) 0,6 Đặc điểm chung của một bicyclo [3.2.1] octan trong các cấu trúc phức tạp trên nhấn mạnh rằng một chiến lược chung phải nắm lấy sự linh hoạt trong việc lắp đặt các nhóm hydroxyl ở C (11) và C (14 ), respectively.7 Chúng tôi đã được tham gia vào việc nghĩ ra một hiệu quả
đang được dịch, vui lòng đợi..