measured at 12-bit resolution and e

measured at 12-bit resolution and excited by three lightemitting
diodes providing a saturated light intensity of
3,000 ìmol photons m.2 s.1 of red (650 nm) light. This
method allowed the dynamic measurement of a photosynthetic
sample at a given physiological state.
Viability of cells
Cell viability was determined by the Evans blue method
(Widholm 1972). Briefly, 1 mL samples of each culture
were centrifuged at 600 g, the supernatant was discarded,
added 100 ìL of 1% Evans blue solution, and incubated for
10 min at room temperature. The cells were then washed
twice in deionized water. Finally, fresh preparations of the
centrifuged samples were examined for the viability by
light microscopy. Cells with broken cell walls appeared
blue, as Evans blue solution diffused in the protoplasm
region and stained the cells blue.
Statistical analysis
One-way ANOVA was used to compare coagulation
efficiency in experimental treatments with the control
treatment. Statistical analyses were run using the software
program STATGRAPHICS Plus 5.0.

Kết quả (Việt) 1:

đo ở độ phân giải 12-bit và vui mừng bởi ba lightemittingđiốt cung cấp một cường độ ánh sáng bão hòa của3.000 ìmol photon m.2 s.1 của màu đỏ (650 nm) ánh sáng. Điều nàyphương pháp cho phép đo lường năng động của một quang hợpmẫu tại một nhà nước sinh lý nhất định.Khả năng của các tế bàoKhả năng di động đã được xác định bằng phương pháp Evans màu xanh(Widholm năm 1972). Một thời gian ngắn, 1 mL mẫu của mỗi nền văn hóađã ly 600 g, supernatant đã bị loại bỏ,thêm 100 ìL 1% Evans blue giải pháp, và ủ cho10 phút ở nhiệt độ phòng. Các tế bào đã được sau đó rửa sạchhai lần trong nước deionized. Cuối cùng, các chế phẩm tươi của cácly mẫu đã được kiểm tra cho khả năng củakính hiển vi ánh sáng. Các tế bào với thành tế bào bị hỏng xuất hiệnmàu xanh, như là giải pháp Evans màu xanh khuếch tán trong vậnvùng và màu các tế bào màu xanh.Thống kê phân tíchMột chiều ANOVA được sử dụng để so sánh sự đông máuhiệu quả trong việc thử nghiệm điều trị với sự kiểm soátđiều trị. Phân tích thống kê đã được điều hành bằng cách sử dụng phần mềmchương trình STATGRAPHICS Plus 5.0.

Kết quả (Việt) 2:

đo ở độ phân giải 12-bit và kích thích bởi ba lightemitting
điốt cung cấp một cường độ ánh sáng bão hòa của
3.000 photon ìmol m.2 s.1 đỏ (650 nm) ánh sáng. Điều này
cho phép các phương pháp đo lường năng động của một quang
mẫu ở một trạng thái sinh lý nhất định.
Khả năng tồn tại của các tế bào
khả năng di động được xác định bằng các phương pháp xanh Evans
(Widholm 1972). Một thời gian ngắn, 1 mẫu mL của mỗi nền văn hóa
được ly tâm ở 600 g, các nổi đã được bỏ đi,
thêm 100 il của 1% Evans giải pháp xanh, và ủ
10 phút ở nhiệt độ phòng. Sau đó các tế bào được rửa
hai lần bằng nước khử ion. Cuối cùng, các chế phẩm tươi của
mẫu ly tâm đã được kiểm tra tính khả thi của
kính hiển vi ánh sáng. Các tế bào có vách tế bào bị phá vỡ xuất hiện
màu xanh, như dung dịch xanh Evans khuếch tán trong các nguyên sinh vật
khu vực và nhuộm màu các tế bào màu xanh.
Phân tích thống kê
One-way ANOVA đã được sử dụng để so sánh đông máu
hiệu quả trong điều trị thử nghiệm với sự kiểm soát
điều trị. Phân tích thống kê được chạy bằng cách sử dụng phần mềm
chương trình Statgraphics Cộng 5.0.