which facilitates the adsorption of

which facilitates the adsorption of tin onto the electrode sur-face followed by its immediate reduction induced by applied
negative potential, and at the same time keeps it attached to
the electrode surface throughout two step oxidation. Two peaks
resulting from the two step oxidation of tin at BiFE and a single
peak at MFE when catechol was added after the addition of tin
(Fig. 1A) implies on different interfacial/adsorption processes
at different electrode materials.
To optimize the measurement conditions, we followed the
effect of catechol concentration upon the in situ formation of
BiFE and its response for 50gL
−1
of tin (Fig. 3). Upon increas-ing the concentration of catechol from 0 to 100mol L−1
the
signal for tin was observed to increase significantly, while the
addition of more than 200mol L−1
of catechol caused the tin
signal to decrease, indicating competition for surface adsorp-tion between the excess catechol and the tin-catechol complex,
as already predicted above and mentioned in other reports[31].
Thus, a concentration of 150mol L−1
catechol was selected as
optimum for all further measurements.
To further improve the electroanalytical performance of the
in situ BiFE for tin measurement, we optimized some more
operational parameters. InFig. 4A, the influence of accumu-lation potential upon the voltammetric stripping response for
75gL
−1
tin is studied, while Fig. 4B displays the effect of
accumulation time. At accumulation potentials more negative
than −1.1 V both signals for tin started to decrease, probably
due to the commencement of hydrogen evolution at the elec-trode surface, which affects the deposition/adsorption process.
When the deposition was carried out at potentials less nega-tive than −1.0 V, the signals corresponding to tin decreased
and, as expected, practically disappeared at potentials less nega-tive than−0.5 V. Although the results have shown, that slightly
higher stripping currents of tin were obtained in connection

Kết quả (Việt) 2:

tạo điều kiện hấp phụ của tin lên các điện cực sur-mặt tiếp theo là giảm ngay tức khắc của nó gây ra bởi áp dụng
tiêu cực tiềm tàng, đồng thời giữ nó gắn liền với
bề mặt điện cực trong suốt hai bước quá trình oxy hóa. Hai đỉnh núi
do hai bước oxi hóa thiếc tại BiFE và một single
đỉnh cao ở MFE khi catechol đã được bổ sung sau khi thêm thiếc
(Hình 1A.) Ngụ ý về các quá trình bề / hấp phụ khác nhau
ở vật liệu điện cực khác nhau.
Để tối ưu hóa các điều kiện đo, chúng tôi theo các
ảnh hưởng của nồng độ catechol khi trong hình situ của
BiFE và phản ứng của nó cho 50? gl
-1
thiếc (Fig. 3). Khi increas-ing nồng độ của catechol 0-100? Mol L-1
các
tín hiệu cho tin đã được quan sát để tăng đáng kể, trong khi
bổ sung hơn 200? Mol L-1
của catechol gây ra các tin
tín hiệu giảm, cho thấy sự cạnh tranh cho bề mặt adsorp-tion giữa catechol dư thừa và phức tạp tin-catechol,
như đã dự đoán ở trên và được đề cập trong các báo cáo khác [31].
Như vậy, nồng độ 150? mol L-1
catechol đã được chọn là
tối ưu cho tất cả các phép đo thêm.
Để nâng cao hơn nữa hiệu suất electroanalytical của
in situ BiFE cho đo lường tin, chúng tôi được tối ưu hóa một số chi tiết
thông số hoạt động. InFig. 4A, ảnh hưởng của tiềm năng accumu-lation khi các kỹ thuật quét tước đáp ứng cho
75? Gl
-1
tin được nghiên cứu, trong khi hình. 4B hiển thị các ảnh hưởng của
thời gian tích lũy. Tại tiềm năng tích tụ nhiều tiêu cực
hơn so với -1.1 V cả hai tín hiệu cho tin bắt đầu giảm, có thể là
do sự bắt đầu của quá trình tiến hóa hydro ở bề mặt elec-Trode, ảnh hưởng tới quá trình lắng đọng / hấp phụ.
Khi sự lắng đọng được thực hiện ở tiềm năng ít nega -tive hơn -1.0 V, các tín hiệu tương ứng với thiếc giảm
và, như mong đợi, thực tế đã biến mất tại tiềm năng ít nega-chính kịp thời hơn 0,5 V. Mặc dù kết quả đã chỉ ra, rằng hơi
cao hơn dòng tước tin thu được trong kết nối