3. Kết quả và thảo luận
3.1. Hình thái và cấu trúc giai đoạn
hình. 4 cho thấy các mô hình nhiễu xạ tia X của TiO2, 0,01% trọng lượng Rh-TiO2 và
1% trọng lượng Pd / 0,01% trọng lượng Rh-TiO2 cho các hạt nano kim loại nạp và
mẫu nguyên khối. Sau khi nung ở 500 ◦C, tất cả các đỉnh nhiễu xạ
cho các hạt nano kim loại có thể nạp được lập chỉ mục cho có bốn gốc
TiO2 pha anatase đó đã được khẳng định bằng cách so sánh với các
Ủy ban Hỗn hợp về tiêu chuẩn nhiễu xạ bột (JCPDS) Card file
không. 21-1272. Các cấu trúc giai đoạn của các yếu tố Pd trên bề mặt
của các hạt nano TiO2 đã được quan sát bởi các đặc diffrac-
đỉnh tion của palladinite (PDO) tại ca. 33.8◦ (JCPDS Thẻ tập không.
41-1107) cho Pd 1% trọng lượng / trọng lượng 0,01% Rh-TiO2 mẫu của cả hai kim loại
nạp hạt nano và monoliths. Ngoài đỉnh của paladi
(Pd) tại ca. 40.1◦ và 46.6◦ (JCPDS Thẻ tập không. 46-1043) đã Hơn nữa
ther quan sát trong Pd 1% trọng lượng / trọng lượng 0,01% Rh-TiO2 mẫu ofthe kim loại
chỉ có các hạt nano nạp. Không nhiễu xạ đỉnh cao của Rh đã được quan sát thấy
ở cả hai kim loại nạp hạt nano và mẫu nguyên khối do
tỷ lệ bốc kim loại thấp. Các mô hình nhiễu xạ cho thấy
mẫu được kết tinh tốt và các kim loại này có thể được thành công
bọc onthe bề mặt của TiO2 nano withthe hạt Crystallite
kích thước cho anatase trong 10,10-14,92 nm (Bảng 1). Đỉnh núi khác
của rutile được phát hiện cho mẫu nguyên khối của TiO2 và 1% trọng lượng
đang được dịch, vui lòng đợi..
![](//viimg.ilovetranslation.com/pic/loading_3.gif?v=b9814dd30c1d7c59_8619)