An oligonucleotide primer (CgInt),

An oligonucleotide primer (CgInt), synthesised
from the variable internally transcribed spacer
(ITS) 1 region of ribosomal DNA (rDNA) of
Colletotrichum gloeosporioides was used for PCR
with primer ITS4 (from a conserved sequence of
the rDNA) to amplify a 450-bp fragment from the
25 C. gloeosporioides isolates tested. This specific
fragment was amplified from as little as 10 fg of
fungal DNA. A similar sized fragment was amplified from DNA extracted from C. gloeosporioides infected tomato tissue. RAPD analysis divided 39 C. gloeosporioides isolates into more
than 12 groups linked to host source and geographic origin. Based on the results obtained, the
potential of PCR for detection and differentia-
tion of C. gloeosporioides is discussed.

Kết quả (Việt) 2:

Một mồi oligonucleotide (CgInt), được tổng hợp
từ các biến nội bộ spacer phiên âm
(ITS) 1 khu vực của DNA ribosome (rDNA) của
Colletotrichum gloeosporioides đã được sử dụng cho PCR
với mồi ITS4 (từ một chuỗi bảo tồn của
các rDNA) để khuếch đại một 450-bp đoạn từ
25 C. gloeosporioides phân lập được thử nghiệm. Cụ thể này
mảnh được khuếch đại từ ít nhất là 10 fg của
DNA của nấm. Một mảnh có kích thước tương tự đã được khuếch đại từ DNA chiết xuất từ C. gloeosporioides mô cà chua bị nhiễm bệnh. Phân tích RAPD chia 39 C. gloeosporioides phân lập thành nhiều
hơn so với 12 nhóm liên kết để lưu trữ nguồn gốc, xuất xứ địa lý. Dựa trên các kết quả thu được, các
tiềm năng của PCR để phát hiện và differentia-
tion của C. gloeosporioides được thảo luận.