The ICMS will provide professional,

The ICMS will provide professional, proactive follow up of PRP patient at 3, 12
and 24 months after the therapy. The ICMS will partner with PRP providers to
collect pre and post therapy patient data to allow for the comparative evaluation
of outcomes from platelet rich plasma treatments.
Initial patient data will be entered into the ICMS PRP Registry by the participating
clinic. The data will be entered in a secure, clinic specific web template hosted by
the ICMS. Once entered, the patient will be assigned a Patient ID which will be
used for all subsequent outcome tracking.
At the time of a scheduled follow up, patients will receive an email from the ICMS
explaining the purpose of the communication and a link to a unique, patient
survey template. This template contains no personal or identifiable information
about the patient. This template collected answers to specific outcomes and
complication questions that are then appended to the patient‟s record for analysis
and reporting.
Standard follow up will consist of three sets of questions. All patients will be
asked a series of complications and outcome measurement questions. This
follow up protocol has been developed by the ICMS and utilized by every
participating clinic.
The ICMS will email patients 4 times over a three week period at each scheduled
follow up. These emails will provide patients with a link to a secure web page
based upon the Patient ID. Patients will then self-report by filling out the survey.
Patients who fail to respond to the survey after three weeks will be tagged as a
lost follow up.
If a patient responds affirmatively to either standard complication question, an
email will be sent to the ICMS. The ICMS will then contact the patient and the
clinic and open a patient complaint. The clinic will have two weeks to adjudicate
the complaint. All communications between the clinic and the patient during this
complaint adjudication are to be shared with the ICMS. If a clinic fails to
adjudicate a complaint, the clinic will be noted as having an unadjudicated
complaint. Failure to adjudicate more than 3 complaints in a single calendar year
will result a review of the clinic‟s participation in the ICMS PRP Registry.
Data collected from patient follow ups will be made available to participating
physicians. Physicians will be able to access the data from their own patients
© International Cellular Medicine Society – 2011
www.cellmedicinesociety.org
through a series of standardized reports. Advanced reports will be made
available, as needed by the clinic, for an additional fee.
In recompense for the follow up and data collection, physicians will be required to
pay a $25 per patient fee to the ICMS for participation in the PRP Registry.

Kết quả (Việt) 1:

Các ICMS sẽ cung cấp chuyên nghiệp, chủ động theo lên của bệnh nhân PRP 3, 12và 24 tháng sau khi điều trị. Các ICMS sẽ hợp tác với nhà cung cấp PRPthu thập trước và đăng bài điều trị bệnh nhân dữ liệu cho phép cho việc đánh giá so sánhkết quả từ phương pháp điều trị huyết tương giàu tiểu cầu.Ban đầu dữ liệu bệnh nhân sẽ được nhập vào sổ đăng ký PRP ICMS bằng cách tham gia cácPhòng khám. Các dữ liệu sẽ được nhập vào trong một phòng khám an toàn, cụ thể trang web mẫu được tổ chức bởiICMS. Khi nhập, bệnh nhân sẽ được chỉ định một ID bệnh nhân sẽđược sử dụng cho tất cả các kết quả sau đó theo dõi.Tại thời điểm theo lịch trình một theo dõi, bệnh nhân sẽ nhận được một email từ các ICMSgiải thích mục đích của các giao tiếp và một liên kết cho một bệnh nhân duy nhất,mẫu khảo sát. Mẫu này có chứa không có thông tin cá nhân hoặc nhận dạngvề bệnh nhân. Thu thập mẫu này câu trả lời cho kết quả cụ thể vàcâu hỏi phức tạp sau đó được nối thêm vào kỷ lục patient‟s phân tíchvà báo cáo.Tiêu chuẩn theo dõi sẽ bao gồm ba bộ của câu hỏi. Tất cả bệnh nhân sẽhỏi một loạt các biến chứng và kết quả đo lường câu hỏi. Điều nàytheo dõi giao thức đã được phát triển bởi các ICMS và sử dụng bởi mỗitham gia phòng khám.Các ICMS sẽ gửi email cho các bệnh nhân 4 lần trong một khoảng thời gian ba tuần tại mỗi dự kiếnTheo dõi. Những email này sẽ cung cấp cho các bệnh nhân với một liên kết đến một trang web an toànDựa trên bệnh nhân ID. Bệnh nhân sẽ sau đó tự báo cáo bằng cách điền vào cuộc khảo sát.Bệnh nhân viên không trả lời các cuộc khảo sát sau khi ba tuần sẽ được gắn thẻ như là mộtbị mất theo dõi.Nếu bệnh nhân đáp ứng nhaát cho cả hai câu hỏi tiêu chuẩn phức tạp, mộtemail sẽ được gửi đến các ICMS. Các ICMS sau đó sẽ liên lạc với bệnh nhân và cácPhòng khám và mở một khiếu nại bệnh nhân. Các bệnh viện sẽ có hai tuần để adjudicateđơn khiếu nại. Tất cả thông tin liên lạc giữa các phòng khám và bệnh nhân trong thời gian nàyxét xử khiếu nại phải được chia sẻ với các ICMS. Nếu một phòng khám khôngadjudicate đơn khiếu nại, các bệnh viện sẽ được ghi nhận là có một unadjudicatedđơn khiếu nại. Không adjudicate nhiều hơn 3 khiếu nại trong một năm dương lịch duy nhấtsẽ dẫn đến một bài đánh giá sự tham gia clinic‟s trong ICMS PRP Registry.Dữ liệu thu thập từ bệnh nhân theo up sẽ được tạo sẵn cho tham giabác sĩ. Bác sĩ sẽ có thể truy cập dữ liệu từ bệnh nhân riêng của họ © Quốc tế y học di động xã hội-2011 www.cellmedicinesociety.orgthông qua một loạt các tiêu chuẩn báo cáo. Nâng cao báo cáo sẽ được thực hiệncó, khi cần thiết bởi các phòng khám, cho chi phí bổ sung.Trong thương hiệu để theo dõi và thu thập dữ liệu, bác sĩ sẽ được yêu cầu đểtrả tiền $25 cho mỗi bệnh nhân phí để các ICMS cho sự tham gia trong PRP Registry.

Kết quả (Việt) 2:

Các ICMS sẽ cung cấp chuyên nghiệp, chủ động theo dõi bệnh nhân lên của PRP 3, 12
và 24 tháng sau khi điều trị. Các ICMS sẽ hợp tác với các nhà cung cấp PRP để
thu thập trước và sau điều trị dữ liệu bệnh nhân để giúp cho việc đánh giá so sánh
các kết quả từ phương pháp điều trị trong huyết tương giàu tiểu cầu.
Dữ liệu bệnh nhân ban đầu sẽ được nhập vào ICMS PRP Registry do tham gia
phòng khám. Các dữ liệu sẽ được nhập vào một, phòng khám cụ thể mẫu web an toàn được tổ chức bởi
các ICMS. Khi bước vào, bệnh nhân sẽ được chỉ định một ID Bệnh nhân sẽ được
sử dụng cho tất cả các kết quả tiếp theo dõi.
Tại thời điểm theo lịch trình theo dõi, bệnh nhân sẽ nhận được một email từ ICMS
giải thích mục đích của truyền thông và một liên kết đến một độc đáo , bệnh nhân
mẫu khảo sát. Mẫu này không chứa thông tin cá nhân hay nhận dạng
về các bệnh nhân. Mẫu này được thu thập câu trả lời cho những kết quả cụ thể và
những câu hỏi phức tạp mà sau đó được nối với bệnh nhân "kỷ lục để phân tích
và báo cáo.
Chuẩn theo dõi sẽ bao gồm ba bộ câu hỏi. Tất cả các bệnh nhân sẽ được
hỏi một loạt các biến chứng và câu hỏi đo lường kết quả. Điều này
theo dõi giao thức đã được phát triển bởi các ICMS và sử dụng bởi tất cả các
bệnh viện tham gia.
Các ICMS sẽ gửi email cho bệnh nhân 4 lần trong một khoảng thời gian ba tuần tại mỗi dự
theo dõi. Những email này sẽ cung cấp cho bệnh nhân với một liên kết đến một trang web an toàn
dựa trên ID bệnh nhân. Bệnh nhân sau đó sẽ tự báo cáo bằng cách điền vào bản khảo sát.
Những bệnh nhân không đáp ứng với các cuộc điều tra sau ba tuần sẽ được gắn thẻ như là một
bị mất theo dõi.
Nếu một bệnh nhân với McNamara cho câu biến chứng tiêu chuẩn, một
email sẽ được gửi đến ICMS. Các ICMS sau đó sẽ liên lạc với bệnh nhân và
phòng khám và mở một khiếu nại của bệnh nhân. Các phòng khám này sẽ có hai tuần để xét xử
các khiếu nại. Tất cả các thông tin liên lạc giữa các phòng khám và bệnh nhân trong thời gian này
xét xử khiếu nại phải được chia sẻ với các ICMS. Nếu một bệnh viện không
xét xử vụ khiếu nại, phòng khám này sẽ được ghi nhận là có một unadjudicated
khiếu nại. Thất bại trong việc xét xử hơn 3 khiếu nại trong một năm dương lịch duy nhất
sẽ cho kết quả đánh giá của các phòng khám "s tham gia trong ICMS PRP Registry.
Số liệu thu thập từ up sau bệnh nhân sẽ được làm sẵn có để tham gia
bác sĩ. Bác sĩ sẽ có thể truy cập dữ liệu từ các bệnh nhân của mình
© Cellular Hội Y học Quốc tế - 2011
www.cellmedicinesociety.org
thông qua một loạt các báo cáo được chuẩn hóa. Báo cáo chi tiết sẽ được làm
sẵn, khi cần thiết bởi các phòng khám, cho một khoản phí bổ sung.
Trong sự tưởng thưởng cho việc theo dõi và thu thập dữ liệu, các bác sĩ sẽ phải
trả $ 25 mỗi phí bệnh nhân đến ICMS tham gia trong Registry PRP.