2.2. Phân lập ADN hệ gen. Mười ml máu được
thu thập vô trùng bằng cách đâm thủng tĩnh mạch cổ trong một vô trùng
ống vacutainer chứa 15% là 0,12 ml dung dịch EDTA
(Becton Dickinson-vacutainer). Các mẫu được vận chuyển
đến phòng thí nghiệm trong một hộp đựng nước đá và bảo quản ở 4◦C cho đến
chế biến thêm để phân lập DNA. Các mẫu máu
được ly tâm và DNA được phân lập từ lông Buffy và DNA được chiết xuất bằng phenol chloroform isoamyl alcohol
như mô tả trước đây
đang được dịch, vui lòng đợi..
