The ability of the thermophilic iso

The ability of the thermophilic isolates to produce lipases was
tested, using the method described by Choo et al. (1998) with a
slight modification, by culturing each isolate on a TT agar plate
containing 1% (v/v) tributyrine and 0.01% (w/v) CaCl2.2H2O
(Merck). The pH was adjusted to 7.5 with 3 M NaOH. The medium
was autoclaved at 121°C for 30 min. It was stirred after autoclaving
for around 30 min and then heated in the microwave (Philips) for
20 min at 80°C; this was followed by stirring again for about 10 min.
The purpose of these heating and stirring steps was to emulsify the
medium. A loopful of each of the different thermophilic isolates was
spotted into the centre of each plate and then incubated at 55°C.
Plates were followed up for 182 h of incubation to check the
formation of the clearing zones around the bacterial colonies that
secrete lipases. A positive control Escherichia coli (BL21) was used
(incubated at 37°C).

Kết quả (Việt) 1:

Khả năng của các chủng nhiệt để sản xuất lipaza là thử nghiệm bằng cách sử dụng phương pháp mô tả bởi Choo et al. (1998) với một chút thay đổi, bởi nuôi mỗi cô lập trên một tấm agar TT có 1% (v/v) tributyrine và 0,01% (w/v) CaCl2.2H2O (Merck). Độ pH được điều chỉnh đến 7,5 với 3 M NaOH. Các phương tiện được autoclaved 121° c trong 30 phút. Nó đã được khuấy sau khi khử trùng trong khoảng 30 phút và sau đó làm nóng trong lò vi sóng (Philips) cho 20 phút ở 80° C; sau đó khuấy một lần nữa cho khoảng 10 phút. Mục đích của các hệ thống và khuấy bước là để emulsify các phương tiện truyền thông. Loopful của mỗi chủng nhiệt khác nhau phát hiện vào Trung tâm của mỗi tấm và sau đó ủ ở 55° C. Tấm được tiếp nối cho 182 h ấp để kiểm tra các sự hình thành các vùng giải phóng xung quanh các thuộc địa vi khuẩn mà bí mật lipaza. Một tích cực kiểm soát Escherichia coli (BL21) đã được sử dụng (ủ ở 37° C).

Kết quả (Việt) 2:

Khả năng của các phân lập ưa nhiệt để sản xuất lipase được
thử nghiệm, sử dụng phương pháp mô tả bởi Choo et al. (1998) với một
sửa đổi chút ít, bởi nuôi mỗi cô lập trên một tấm TT thạch
có chứa 1% (v / v) tributyrine và 0,01% (w / v) CaCl2.2H2O
(Merck). PH được điều chỉnh đến 7,5 với 3 M NaOH. Các phương tiện
được hấp ở 121 ° C trong 30 phút. Nó đã được khuấy động sau khi hấp
khoảng 30 phút và sau đó làm nóng trong lò vi sóng (Philips) cho
20 phút ở 80 ° C; này đã được theo sau bởi khuấy lại trong khoảng 10 phút.
Mục đích của các bước sưởi ấm và khuấy đều là nhũ hóa các
phương tiện. Một loopful của mỗi chủng ưa nhiệt khác nhau đã được
phát hiện vào trung tâm của mỗi tấm và sau đó ủ ở 55 °. C
Tấm được theo dõi 182 giờ ủ để kiểm tra
sự hình thành các khu thanh toán bù trừ trên các thuộc địa của vi khuẩn
tiết lipase. Một điều khiển tích cực Escherichia coli (BL21) đã được sử dụng
(ủ ở 37 ° C).