Koizumi, H.; Yokoshima, S.; Fukuyam

Koizumi, H.; Yokoshima, S.; Fukuyama, T. Chem. Asian J. 2010, 5, 2192-2198

The first Intramolecular Heck Reaction was discovered by Mori and Ban in 1977. An advantage of intramolecular Heck Reaction is that it can form very hindered carbon-carbon bonds under reasonably mild condition. It has the ability to form quaternary carbon stereocenters with high level of asymmetric induction. The intramolecular Heck Reaction is usually more efficient than intermolecular Heck Reaction due to elimination of entropic consideration.

Kết quả (Việt) 1:

Koizumi, H.; Yokoshima, S.; Fukuyama, T. Chem Châu á J. 2010, 5, 2192-2198Phản ứng Heck Intramolecular đầu tiên được phát hiện bởi Mori và Ban năm 1977. Một lợi thế của intramolecular Heck phản ứng là rằng nó có thể hình thành liên kết rất cản trở cacbon-cacbon dưới điều kiện hợp lý nhẹ. Đô thị này có khả năng để tạo thành Đệ tứ cacbon stereocenters với mức độ cao của cảm ứng không đối xứng. Phản ứng Heck intramolecular là thường hiệu quả hơn intermolecular Heck phản ứng do loại bỏ entropic xem xét.

Kết quả (Việt) 2:

Koizumi, H .; Yokoshima, S .; Fukuyama, T. Chem. Châu Á J. 2010, 5, 2192-2198 Các đầu nội phân tử phản ứng Heck đã được phát hiện bởi Mori và Ban trong năm 1977. Một lợi thế của nội phân tử phản ứng Heck là nó có thể hình thành liên kết carbon-carbon rất kìm hãm trong điều kiện lý nhẹ. Nó có khả năng hình thành stereocenters cacbon bậc bốn với mức độ cao của cảm ứng không đối xứng. Heck phản ứng nội phân tử thường có hiệu quả hơn giữa các phân tử phản ứng Heck do loại bỏ các xét entropy.