Albinism in humans is a congenital

Albinism in humans is a congenital disorder characterized by the complete or partial absence of pigment in the skin, hair and eyes due to absence or defect of tyrosinase, a copper-containing enzyme involved in the production of melanin. It is the opposite of melanism. Unlike humans, other animals have multiple pigments and for these, albinism is considered to be a hereditary condition characterised by the absence of melanin in particular, in the eyes, skin, hair, scales, feathers or cuticle.[1]

Kết quả (Việt) 1:

Bạch Tạng ở người là một rối loạn bẩm sinh đặc trưng bởi sự vắng mặt hoàn toàn hoặc một phần của sắc tố trong da, tóc và mắt do vắng mặt hoặc các khiếm khuyết của tyrosinase, một đồng có chứa enzyme tham gia vào việc sản xuất melanin. Nó là đối diện của melanism. Không giống như con người, động vật khác có nhiều sắc tố và cho các, bạch tạng được coi là một điều kiện di truyền đặc trưng bởi sự vắng mặt của melanin đặc biệt, trong đôi mắt, da, tóc, vảy, lông hoặc lớp biểu bì. [1]

Kết quả (Việt) 2:

Bạch tạng ở người là một rối loạn bẩm sinh đặc trưng bởi sự vắng mặt hoàn toàn hoặc một phần của sắc tố trong da, tóc và mắt do thiếu hoặc khiếm khuyết của tyrosinase, một enzyme có chứa đồng tham gia vào việc sản xuất melanin. Nó là đối diện của melanism. Không giống như con người, động vật khác có nhiều sắc tố và cho các, bạch tạng được coi là một điều kiện di truyền đặc trưng bởi sự vắng mặt của melanin đặc biệt, trong mắt, da, tóc, cân, lông vũ hoặc các lớp biểu bì. [1]