Phản ứng 2.11 là một phản ứng exergonic (AG = -31,0 kJ mol-1), do đó là lựa chọn ưa chuộng, và về mặt lý thuyết nó có thể tiến hành trong sự vắng mặt của con đường vi sinh methanogenic khác. Hiện nay, hai chi của methanogen, Methanosarcina và Methanosaeta, được biết để thực hiện các quá trình sinh học này (Hattori, 2008).
Nhìn vào con đường gỗ Ljungdahl thảo luận trước đó, cơ chế của sự phân cắt acetate là tương tự, nhưng ngược lại hướng đến, Việc định hình CO2 tự dưỡng và hướng tổng hợp acetate của con đường gỗ Ljungdahl.
Con đường acetoclastic sử dụng một tập hợp các enzyme có chuyên môn cao và coenzyme và nó là đạt được thông qua các phản ứng sinh hóa trong một cách thức từng bước.
Các phản ứng trung tâm trong quá trình này liên quan đến việc monoxide carbon enzyme dehydrogenase (CODH). Khu phức hợp CODH cũng bị ôxi hóa CO thành CO2 và, do đó, được gọi là một enzyme phức tạp CODH; Tuy nhiên, các chức năng chính là phân cắt của acetyl-CoA trong tăng trưởng trên acetate. Các CODH xúc tác phản ứng liên quan đến việc cắt bỏ của nhóm cacbonyl của acetyl- CoA, việc phát hành miễn phí CoA, và chuyển giao các nhóm methyl vào một chất nhận corrinoid protein sắt-lưu huỳnh (Grahame, 1991). Phản ứng chi tiết sẽ được thảo luận dưới đây:
Thứ nhất, acetate gắn với coenzyme A (CoA) để tạo thành acetyl-CoA (CH3COSCoA) (Phản ứng 2,12). Các enzym tham gia trong bước này là kinase acetate và phosphotransacetylase trong Methanosarcina spp. hoặc acetate thiokinase trong Methanosaeta spp.
đang được dịch, vui lòng đợi..
