Reaction 2.11 is an exergonic reaction (AG= -31.0 kJ mol-1), therefore dịch - Reaction 2.11 is an exergonic reaction (AG= -31.0 kJ mol-1), therefore Việt làm thế nào để nói

Reaction 2.11 is an exergonic react

Reaction 2.11 is an exergonic reaction (AG= -31.0 kJ mol-1), therefore is the favoured option and theoretically it can proceed in the absence of other methanogenic pathways. At present, two genera of methanogen, Methanosarcina and Methanosaeta, are known to perform this biological process (Hattori, 2008).
In retrospect to the Wood-Ljungdahl pathway discussed previously, the mechanism of acetate cleavage is analogous, but opposite in direction to, the autotrophic CO2 fixation and acetate synthesis direction of the Wood-Ljungdahl pathway.
The acetoclastic pathway employs a set of highly specialised enzymes and coenzymes and it is achieved through biochemical reactions in a stepwise manner.
The central reaction in this pathway involves the enzyme carbon monoxide dehydrogenase (CODH). The CODH complex also oxidizes CO to CO2 and, therefore, is referred to as a CODH enzyme complex; however, the primary function is cleavage of acetyl-CoA during growth on acetate. The CODH catalysed reaction involve excision of the carbonyl group of acetyl- CoA, the release of free CoA, and transfer of the methyl group to an acceptor corrinoid iron-sulphur protein (Grahame, 1991). Detailed reactions are discussed below:
First, the acetate binds with coenzyme A (CoA) to form acetyl-CoA (CH3COSCoA) (Reaction 2.12). The enzymes involved in this step are acetate kinase and phosphotransacetylase in Methanosarcina spp. or acetate thiokinase in Methanosaeta spp.

0/5000
Từ: -
Sang: -
Kết quả (Việt) 1: [Sao chép]
Sao chép!
Phản ứng 2,11 là một phản ứng exergonic (AG =-31.0 kJ mol-1), do đó là lựa chọn ưa thích và lý thuyết nó có thể tiến hành trong sự vắng mặt của các con đường sinh. Hiện nay, hai chi methanogen, Methanosarcina và Methanosaeta, được biết đến để thực hiện quá trình sinh học này (Hattori, 2008).Nhìn lại để con đường gỗ-Ljungdahl thảo luận trước đây, cơ chế của axetat cleavage là tương tự, nhưng các đối diện trong bản đồ đường đi, dưỡng khí CO 2 cố định và axetat tổng hợp hướng của con đường gỗ-Ljungdahl.Con đường acetoclastic sử dụng một tập hợp của các enzym chuyên môn cao và coenzyme và nó đạt được thông qua phản ứng sinh hóa một cách stepwise.Phản ứng trung tâm trong con đường này liên quan đến khí carbon monoxide enzyme dehydrogenase (CODH). CODH phức tạp cũng ôxi hóa CO để CO2 và, do đó, được gọi là một enzyme CODH phức tạp; Tuy nhiên, chức năng chính là cát khai của acetyl-CoA trong tăng trưởng về axetat. Phản ứng CODH phản liên quan đến cắt bỏ của nhóm cacbonyl axetyl-COA, phát hành miễn phí CoA, và chuyển giao các nhóm methyl một tìm corrinoid sắt-lưu huỳnh protein (Grahame, 1991). Phản ứng chi tiết sẽ được thảo luận dưới đây:Trước tiên, axetat gắn với coenzyme A (CoA) để tạo thành acetyl-CoA (CH3COSCoA) (phản ứng 2,12). Các enzym tham gia trong bước này là axetat kinase và phosphotransacetylase ở Methanosarcina spp. hoặc axetat thiokinase ở Methanosaeta spp.
đang được dịch, vui lòng đợi..
Kết quả (Việt) 2:[Sao chép]
Sao chép!
Phản ứng 2.11 là một phản ứng exergonic (AG = -31,0 kJ mol-1), do đó là lựa chọn ưa chuộng, và về mặt lý thuyết nó có thể tiến hành trong sự vắng mặt của con đường vi sinh methanogenic khác. Hiện nay, hai chi của methanogen, Methanosarcina và Methanosaeta, được biết để thực hiện các quá trình sinh học này (Hattori, 2008).
Nhìn vào con đường gỗ Ljungdahl thảo luận trước đó, cơ chế của sự phân cắt acetate là tương tự, nhưng ngược lại hướng đến, Việc định hình CO2 tự dưỡng và hướng tổng hợp acetate của con đường gỗ Ljungdahl.
Con đường acetoclastic sử dụng một tập hợp các enzyme có chuyên môn cao và coenzyme và nó là đạt được thông qua các phản ứng sinh hóa trong một cách thức từng bước.
Các phản ứng trung tâm trong quá trình này liên quan đến việc monoxide carbon enzyme dehydrogenase (CODH). Khu phức hợp CODH cũng bị ôxi hóa CO thành CO2 và, do đó, được gọi là một enzyme phức tạp CODH; Tuy nhiên, các chức năng chính là phân cắt của acetyl-CoA trong tăng trưởng trên acetate. Các CODH xúc tác phản ứng liên quan đến việc cắt bỏ của nhóm cacbonyl của acetyl- CoA, việc phát hành miễn phí CoA, và chuyển giao các nhóm methyl vào một chất nhận corrinoid protein sắt-lưu huỳnh (Grahame, 1991). Phản ứng chi tiết sẽ được thảo luận dưới đây:
Thứ nhất, acetate gắn với coenzyme A (CoA) để tạo thành acetyl-CoA (CH3COSCoA) (Phản ứng 2,12). Các enzym tham gia trong bước này là kinase acetate và phosphotransacetylase trong Methanosarcina spp. hoặc acetate thiokinase trong Methanosaeta spp.

đang được dịch, vui lòng đợi..
 
Các ngôn ngữ khác
Hỗ trợ công cụ dịch thuật: Albania, Amharic, Anh, Armenia, Azerbaijan, Ba Lan, Ba Tư, Bantu, Basque, Belarus, Bengal, Bosnia, Bulgaria, Bồ Đào Nha, Catalan, Cebuano, Chichewa, Corsi, Creole (Haiti), Croatia, Do Thái, Estonia, Filipino, Frisia, Gael Scotland, Galicia, George, Gujarat, Hausa, Hawaii, Hindi, Hmong, Hungary, Hy Lạp, Hà Lan, Hà Lan (Nam Phi), Hàn, Iceland, Igbo, Ireland, Java, Kannada, Kazakh, Khmer, Kinyarwanda, Klingon, Kurd, Kyrgyz, Latinh, Latvia, Litva, Luxembourg, Lào, Macedonia, Malagasy, Malayalam, Malta, Maori, Marathi, Myanmar, Mã Lai, Mông Cổ, Na Uy, Nepal, Nga, Nhật, Odia (Oriya), Pashto, Pháp, Phát hiện ngôn ngữ, Phần Lan, Punjab, Quốc tế ngữ, Rumani, Samoa, Serbia, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovak, Slovenia, Somali, Sunda, Swahili, Séc, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thái, Thổ Nhĩ Kỳ, Thụy Điển, Tiếng Indonesia, Tiếng Ý, Trung, Trung (Phồn thể), Turkmen, Tây Ban Nha, Ukraina, Urdu, Uyghur, Uzbek, Việt, Xứ Wales, Yiddish, Yoruba, Zulu, Đan Mạch, Đức, Ả Rập, dịch ngôn ngữ.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: