observed by other researchers [14,2

observed by other researchers [14,23,24]. Kragovic et al. [25] reported that Fe-ions could exist in channels of zeolite (i.e. in extra-framework sites) or form oxo-/hydroxo complexes on it surface and active sites might exist both in the structure channel and on the external surface. Active iron species can be isolated cations (FeAOAFe)4+, metallic complexes (FeO)+ cations or binuclea [HOAFeAOAFeAOH]2+ groups on structure.
The textural properties of samples from the nitrogen adsorption isotherm are summarized in Table 3. While the calculated BET surface area of raw zeolite was 29.36 m2g1, it increased to
69.62 m2g1 for ZNaAFe(II). The enlargement of the surface area might be due to the presence of iron particles in the zeolite network [20]. Jiménez-Cedillo et al. [26] found BET surface areas o raw and FeAMn oxide modified clinoptiolite as 4.61 and 46.71 m2 g1, respectively. They suggested that the modification procedure was effective on the final surface characteristics of zeolite. However BET surface areas of ZNaAAl and ZNaAAlFe(III) were 22.20 and 28.91 m2
g1, respectively. The reason for the surface area reduction may be due to the clogging of the micropores by iron/aluminum species or occupying the pores which available for ion exchange [27]. While ZNaAAl and ZNaAAlFe(III) exhibited smaller surface areas than Na-form clinoptilolite; ZNaAFe(II) had the largest surface area than all others.

Kết quả (Việt) 1:

quan sát bởi các nhà nghiên cứu khác [14,23,24]. Kragovic et al. [25] báo cáo rằng Fe-ion có thể tồn tại trong kênh của zeolite (tức là trong khuôn khổ thêm các trang web) hoặc hình thức oxo- / hydroxo tổ hợp vào nó bề mặt và các trang web đang hoạt động có thể tồn tại trong cấu trúc kênh và trên bề mặt bên ngoài. Hoạt động sắt loài có thể là cô lập cation (FeAOAFe) 4 +, tổ hợp kim loại (FeO) + cation hoặc binuclea [HOAFeAOAFeAOH] 2 + nhóm về cấu trúc.Các thuộc tính bề mặt da của mẫu từ nitơ hấp phụ isotherm được tóm tắt trong bảng 3. Trong khi đặt cược tính toán các diện tích bề mặt của nguyên zeolite là 29.36 m2g 1, nó tăng lên69.62 m2g 1 cho ZNaAFe(II). Mở rộng diện tích bề mặt có thể là do sự hiện diện của sắt hạt trong mạng zeolite [20]. Jiménez-Cedillo et al. [26] tìm thấy đặt cược khu vực bề mặt o nguyên và FeAMn ôxít modified clinoptiolite như 4.61 và 46.71 m2 g 1, tương ứng. Họ cho rằng thủ tục modification hiệu quả vào các đặc tính bề mặt ngoài của zeolite. Tuy nhiên đặt cược các khu vực bề mặt của ZNaAAl và ZNaAAlFe(III) là 22.20 và 28.91 m2g 1, tương ứng. Lý do cho việc giảm diện tích bề mặt có thể là do tắc nghẽn các lỗ bởi sắt/nhôm loài hoặc chiếm các lỗ chân lông mà có sẵn cho ion trao đổi [27]. Trong khi ZNaAAl và ZNaAAlFe(III) triển lãm khu vực bề mặt nhỏ hơn so với hình thức Na clinoptilolite; ZNaAFe(II) có diện tích bề mặt lớn hơn tất cả những người khác.