Heritable deficiency of TPMT activi

Heritable deficiency of TPMT activity, regulated by genetic polymorphisms of the TPMT gene is an important factor causing interpatient variability in the clinical outcomes of thiopurine drugs. In erythrocytes, TPMT enzyme activity exhibit trimodal distribution in Caucasians. On the other hand, Southeast Asians show unimodal distribution.

Kết quả (Việt) 1:

Các thiếu hụt di truyền TPMT hoạt động, quy định bởi di truyền polymorphisms của gen TPMT là một yếu tố quan trọng gây ra interpatient biến đổi trong kết quả lâm sàng của thuốc thiopurine. Trong hồng cầu, hoạt động của enzyme TPMT triển lãm trimodal phân phối tại Caucasians. Mặt khác, về phía đông nam châu á Hiển thị unimodal phân phối.

Kết quả (Việt) 2:

thiếu hụt di truyền của hoạt động TPMT, quy định của đa dạng di truyền của gen TPMT là một yếu tố quan trọng gây biến interpatient trong các kết quả lâm sàng của thuốc thiopurine. Trong hồng cầu, TPMT hoạt động của enzyme phân phối trimodal triển lãm ở người da trắng. Mặt khác, khu vực Đông Nam Á cho thấy phân phối unimodal.