ConclusionThe bioequivalence study

Conclusion
The bioequivalence study of two modified-release tablets of
35 mg trimetazidine in healthy male volunteers demonstrated
pharmacokinetic equivalence in terms of both rate and extent of
absorption.
Acknowledgements
We deeply thank the volunteers for their participation in this study.
Disclosure
This study was sponsored by Cipla Limited, Mumbai, India, and was conducted
by Manipal Acu Nova KMC Clinical Pharmacology Unit, Mangalore, India. The
authors report no conflicts of interest in this work.

Kết quả (Việt) 1:

Kết luậnNghiên cứu bioequivalence của hai lần phát hành viên nén35 mg trimetazidine trong lành mạnh các tình nguyện viên Nam đã chứng minhtương đương pharmacokinetic cả về tỷ lệ và mức độsự hấp thụ.Lời cảm ơnChúng tôi sâu sắc cảm ơn những tình nguyện viên cho họ tham gia vào nghiên cứu này.Tiết lộNghiên cứu này được tài trợ bởi Cipla Limited, Mumbai, Ấn Độ, và được tiến hànhbởi Manipal Acu Nova KMC dược lâm sàng đơn vị, Mangalore, Ấn Độ. Cáctác giả báo cáo không có xung đột lợi ích trong công việc này.

Kết quả (Việt) 2:

Kết luận
Các nghiên cứu tương đương sinh học của hai viên sửa phát hành của
35 mg trimetazidine ở người tình nguyện khỏe mạnh, chứng minh
tương đương dược cả về tốc độ và mức độ
hấp thu.
Lời cảm ơn
Chúng tôi vô cùng cảm ơn các tình nguyện viên cho họ tham gia vào nghiên cứu này.
Công bố
nghiên cứu này được tài trợ bởi Cipla Limited, Mumbai, Ấn Độ, và được thực hiện
bởi Manipal ACU Nova KMC Unit Dược lâm sàng, Mangalore, Ấn Độ. Các
tác giả báo cáo không có xung đột lợi ích trong công việc này.