he resting cytoplasmic redox potent

he resting cytoplasmic redox potential is reduced and is maintained
by the glutathione/glutaredoxin and the thioredoxin systems (Holmgren
et al., 2005). These systems are subject to regulation by a number of factors
that can have a major impact on the IRP, some of which are mitochondrial.
Glutaredoxin and thioredoxin systems both use electrons from NADPH
(but not NADH) to regenerate GSH. This makes NADPH an important
factor essential for antioxidant defense (Dickinson and Forman, 2002).
However, in a twist to this role, NADPH can promote the formation
of ROS in cells containing NADPH oxidases (Geiszt and Leto, 2004).
Therefore, NADPH may have a dual impact on the oxidant load in the cell.

Kết quả (Việt) 2:

ông nghỉ ngơi oxi hóa khử tế bào chất là giảm và được duy trì
bởi các glutathione / glutaredoxin và các hệ thống thioredoxin (Holmgren
et al., 2005). Những hệ thống này có thể quy định bởi một số yếu tố
có thể có một tác động lớn đến các IRP, một số trong đó là ti thể.
Glutaredoxin và hệ thống thioredoxin cả các điện tử sử dụng từ NADPH
(nhưng không NADH) để tái tạo GSH. Điều này làm cho NADPH một quan trọng
yếu tố thiết yếu cho quốc phòng chống oxy hóa (Dickinson và Forman, 2002).
Tuy nhiên, trong một twist vào vai trò này, NADPH có thể thúc đẩy sự hình thành
của ROS trong các tế bào có chứa oxidase NADPH (Geiszt và Leto, 2004).
Do đó, NADPH có thể có một tác động kép vào tải oxy hóa trong tế bào.