0.06 mol/g-cat h and 0.04 mol/g-cat

0.06 mol/g-cat h and 0.04 mol/g-cat h was observed over the

1 wt% Pd-TiO2 and 0.01 wt% Rh-TiO2 catalyst, respectively, using

the stirred batch annular photoreactor following 1.5 h of light irra-
diation (Table 3).After the optimal loading ratio of 1 wt%, a decrease

in photocatalytic activity was observed using higher loading ratios.

Therefore, the loading ratio of 1 wt% Pd was chosen for co-doping

with Rh to determine if the photocatalytic activity could be further

improved. Using the co-doped catalyst, 1 wt% Pd/0.01 wt% Rh-
TiO2, methane production decreased to 0.03 mol/g-cat h, while

it increased to 0.07 mol/g-cat h using the 1 wt% Pd/0.006 wt% Rh-
TiO2 after 1.5 h of light irradiation. This result could be due to

the coverage of the surface of TiO2 from the increased metal con-
centration and thus inhibiting interfacial charge transfer due to

insufficient amount of light energy available for activation of all the

catalyst particles. Tseng et al.[29] reported thatthe high concentra-
tion of metal particles, i.e. >2 wt% Cu can reduce photon absorption

by TiO2, and thus resulting in lower efficiency. The mixing speed

and the light source arrangement (placed at opposite sides of the

reactor) canalso be contributing factors, as the exposure ofthe cata-
lyst to light irradiation and contact efficiency between the catalyst

and reactants will be determined by these factors [12]. Although

the concentration of methanol and acetaldehyde were negligible

in the liquid and gas phase, this result is consistent with literature

which indicates that methane is the major product for CO2 pho-
toreduction using Pd deposited TiO2 in the slurry reactor [30,31].

The production rate of methane was found to be 35 times higher

than pure TiO2, with little or no methanol and acetaldehyde pro-
ductionobservedintheir system. Thesehydrocarbons were alsonot

detected in the liquid phase when we carried out parallel experi-
ments in our slurry photoreactor system using copper as a support

system [4].

Kết quả (Việt) 1:

0.06 mol/g-cat h và 0,04 mol/g-cat h đã được quan sát trên các1 wt % Pd-TiO2 và 0,01 wt % Rh-TiO2 chất xúc tác, tương ứng, sử dụngphotoreactor hình khuyên khuấy lô sau 1,5 h của ánh sáng irra-diation (bảng 3). Sau khi tải tối ưu, lệ 1 wt %, giảmtrong photocatalytic hoạt động được quan sát bằng cách sử dụng nâng cao tỷ lệ.Do đó, tỷ lệ nạp 1 wt % giám đốc dự án đã được chọn làm đồng dopingvới Rh để xác định xem các hoạt động photocatalytic có thể tiếp tụcđược cải thiện. Bằng cách sử dụng các chất xúc tác đồng sườn, 1 wt % Pd/0.01 wt % Rh-TiO2, sản xuất metan giảm 0,03 mol/g-cát h, trong khinó tăng lên 0,07 mol/g-cat h sử dụng với 1 wt % Pd/0,006 wt % Rh-TiO2 sau 1,5 h của ánh sáng chiếu xạ. Kết quả này có thể là dophạm vi bảo hiểm của bề mặt của TiO2 từ con tăng kim loại-centration và do đó ức chế interfacial phí chuyển dokhông đủ số tiền của năng lượng ánh sáng có sẵn để kích hoạt tất cả cácchất xúc tác hạt. Tseng et al. [29] thông báo rằng cao concentra -tion của kim loại hạt, tức là > 2 wt % Cu có thể làm giảm sự hấp thụ photonbởi TiO2, và do đó dẫn đến hiệu quả thấp. Tốc độ pha trộnvà sắp xếp nguồn ánh sáng (được đặt ở cạnh đối diện của cáclò phản ứng) canalso đóng góp các yếu tố, như là sự tiếp xúc của cata-lyst ánh sáng chiếu xạ và liên hệ hiệu quả giữa các chất xúc tácvà chất phản ứng sẽ được xác định bởi các yếu tố này [12]. Mặc dùtập trung các methanol và acetaldehyde là không đáng kểtrong giai đoạn chất lỏng và khí đốt, kết quả này là phù hợp với văn họcmà chỉ ra rằng mêtan là sản phẩm chính cho CO2 pho-toreduction sử dụng Pd lắng đọng TiO2 trong các lò phản ứng bùn [30,31].Với tỷ lệ sản xuất methane được tìm thấy là cao 35 lầnso với tinh khiết TiO2, với ít hoặc không có methanol và acetaldehyde pro-Hệ thống ductionobservedintheir. Thesehydrocarbons đã alsonotđược phát hiện trong pha lỏng khi chúng tôi tiến hành song song experi-ments bùn photoreactor hệ thống bằng cách sử dụng đồng như là một hỗ trợHệ thống [4].

Kết quả (Việt) 2:

0,06 mol / g-cat h và 0,04 mol / g-cat h đã được quan sát thấy trong

Rh-TiO2 chất xúc tác 1% trọng lượng Pd-TiO2 và 0,01% trọng lượng, tương ứng, sử dụng

các khuấy động hàng loạt hình khuyên photoreactor sau 1,5 h irra- ánh sáng
diation (Bảng 3) .Sau tỷ lệ tải tối ưu 1% trọng lượng, giảm

trong hoạt động quang xúc tác đã được quan sát bằng tỷ lệ bốc cao hơn.

Do đó, tỷ lệ nạp 1% trọng lượng Pd đã được lựa chọn để hợp doping

với Rh để xác định quang hoạt động có thể được tiếp tục

cải thiện. Sử dụng các chất xúc tác đồng pha tạp, 1% trọng lượng Pd / 0,01% trọng lượng Rh-
TiO2, sản xuất khí methane giảm đến 0,03 mol / g-cat h, trong khi

nó tăng lên đến 0,07 mol / g-cat h bằng cách sử dụng 1% trọng lượng Pd / 0,006 wt% Rh-
TiO2 sau 1,5 giờ chiếu xạ ánh sáng. Kết quả này có thể là do

vùng phủ sóng của các bề mặt của TiO2 từ tăng kim con-
centration và do đó ức chế chuyển giao trách bề do

không đủ lượng năng lượng ánh sáng để kích hoạt tất cả các

hạt xúc tác. Tseng et al. [29] báo cáo thatthe nồng độ cao
tion của các hạt kim loại, tức là> 2% trọng lượng Cu có thể làm giảm sự hấp thụ photon

của TiO2, và do đó dẫn đến hiệu quả thấp. Tốc độ trộn

và việc bố trí nguồn sáng (đặt ở cạnh đối diện của

lò phản ứng) canalso thể góp phần yếu tố, như tiếp xúc ofthe cata-
lyst chiếu xạ ánh sáng và hiệu quả tiếp xúc giữa các chất xúc tác

và chất phản ứng sẽ được xác định bởi những yếu tố này [12]. Mặc dù

nồng độ methanol và acetaldehyd là không đáng kể

trong giai đoạn lỏng và khí, kết quả này phù hợp với văn học

mà chỉ ra rằng khí mêtan là sản phẩm lớn cho CO2 pho-
toreduction sử dụng Pd gửi TiO2 trong lò phản ứng bùn [30,31].

Các tỷ lệ sản xuất khí methane được tìm thấy là cao hơn 35 lần

so với TiO2 tinh khiết, có rất ít hoặc không có methanol và acetaldehyde cung
ductionobservedintheir hệ thống. Thesehydrocarbons được alsonot

phát hiện trong pha lỏng khi chúng tôi tiến hành thí nghiệm song song
ments trong hệ thống photoreactor bùn của chúng tôi sử dụng đồng như là một hỗ trợ

hệ thống [4].