Recently, it has been suggested tha

Recently, it has been suggested that human melanomas also contain tumour-initiating cells (Schatton et al. 2008). Melanoma CSCs were defined by expression of the chemo- resistance mediator ABCB5. These authors stated that specific targeting of this tumorigenic minority population could inhibit tumour growth and impact the prognosis of the disease (Schatton et al. 2008). CD133 and ABCG2 molecules are also associated with melanoma stem cells (La Porta 2009). Still, many issues concerning these markers in melanoma remain unclear. Although CD133 and ABCG2 are sometimes expressed in cells with proportionately higher tumour propagating activity than other malignant cells, a clear demonstration of their involvement in self-renewal capacity in melanoma cancer stem cells still does not exist (La Porta 2009).

Kết quả (Việt) 1:

Gần đây, nó đã được gợi ý rằng con người hạc cũng chứa các tế bào khối u, mở đầu (Schatton et al 2008). Khối u ác tính CSCs đã được xác định bởi các biểu hiện của hòa giải viên kháng hóa ABCB5. Các tác giả nói rằng nhắm mục tiêu cụ thể của dân số dân tộc thiểu số tumorigenic này có thể ức chế khối u phát triển và ảnh hưởng đến tiên lượng của bệnh (Schatton et al 2008). Phân tử CD133 và ABCG2 cũng được kết hợp với tế bào gốc khối u ác tính (La Porta 2009). Tuy nhiên, nhiều vấn đề liên quan đến những dấu hiệu trong khối u ác tính vẫn còn chưa rõ ràng. Mặc dù CD133 và ABCG2 được đôi khi thể hiện trong các tế bào với hoạt động chèn khối u tương ứng cao hơn các tế bào ác tính khác, một minh chứng rõ ràng về sự tham gia của họ trong khả năng tự đổi mới trong khối u ác tính ung thư tế bào gốc vẫn không tồn tại (La Porta 2009).

Kết quả (Việt) 2:

Gần đây, có ý kiến ​​cho rằng các khối u ác của con người cũng chứa các tế bào khối u-khởi (Schatton et al. 2008). CSCS u ác tính đã được xác định bởi biểu hiện của sự kháng cự trung gian hóa trị ABCB5. Các tác giả nêu rõ mục tiêu cụ thể của dân tộc thiểu số gây khối u này có thể ức chế sự tăng trưởng của khối u và ảnh hưởng đến tiên lượng của bệnh (Schatton et al. 2008). CD133 và ABCG2 phân tử cũng được liên kết với tế bào gốc khối u ác tính (La Porta 2009). Tuy nhiên, nhiều vấn đề liên quan đến các điểm đánh dấu ở u ác tính vẫn còn chưa rõ ràng. Mặc dù CD133 và ABCG2 đôi khi được thể hiện trong các tế bào với các hoạt động tuyên truyền của khối u tương ứng cao hơn so với các tế bào ác tính khác, một minh chứng rõ ràng về sự tham gia của họ trong khả năng tự động gia hạn trong các tế bào gốc ung thư hắc tố vẫn không tồn tại (La Porta 2009).