which is more negative than that of

which is more negative than that of CdMoO4 (−0.41 eV). Meanwhile, the VB edge potential of CdMoO4 is more positive than that of g-C3N4. The suitable band potential means that CdMoO4 and g-C3N4 semiconductors can form heterojunction structure. The photoexcited electrons on the g-C3N4 particle surfaces will transfer easily to CdMoO4 via the well developed interface. Similarly, the photoinduced holes on the CdMoO4 surface can move to g-C3N4. This process can effectively enhance photogenerated electron–hole pair separation and greatly decrease the possibility of photogener- ated charge recombination, resulting in the high photoactivity of CdMoO4/g-C3N4 composites in converting CO2 to fuel. When the photocatalytic reaction is performed under visible light, the het- erojunction would work in another way since CdMoO4 cannot be excited by visible light. The g-C3N4 in the heterostructured photo- catalyst acts as a sensitizer to absorb photons as well as generate electrons and holes. Then, the photoexcited electrons on g-C3N4 would transfer to the CB of CdMoO4 due to their difference in CB potential. In such a way, the photoexcited electron–hole pairs can also be effectively separated, which significantly enhances pho- toactivity of CdMoO4/g-C3N4 in RhB degradation.

Kết quả (Việt) 1:

đó là tiêu cực hơn so với CdMoO4 (−0.41 eV). Trong khi đó, tiềm năng cạnh BB của CdMoO4 là tích cực hơn so với g-C3N4. Ban nhạc phù hợp tiềm năng có nghĩa là chất bán dẫn CdMoO4 và g-C3N4 có thể hình thành cấu trúc heterojunction. Các điện tử photoexcited trên bề mặt hạt g-C3N4 sẽ chuyển một cách dễ dàng để CdMoO4 thông qua giao diện phát triển rất mạnh. Tương tự, các lỗ photoinduced trên bề mặt CdMoO4 có thể di chuyển để g-C3N4. Quá trình này có thể có hiệu quả tăng cường photogenerated điện tử-lỗ cặp tách và rất nhiều làm giảm khả năng của photogener-ated phí gen, kết quả là photoactivity cao của vật liệu tổng hợp CdMoO4/g-C3N4 trong chuyển đổi khí CO 2 để nhiên liệu. Khi phản ứng photocatalytic được thực hiện dưới ánh sáng khả kiến, het-erojunction sẽ làm việc theo cách khác vì CdMoO4 không thể được kích thích bởi ánh sáng khả kiến. G-C3N4 trong ảnh heterostructured-chất xúc tác hoạt động như một sensitizer để hấp thụ photon cũng như tạo ra điện tử và lỗ. Sau đó, các điện tử photoexcited trên g-C3N4 sẽ chuyển cho CB CdMoO4 do của sự khác biệt trong CB tiềm năng. Như vậy, cặp điện tử-lỗ photoexcited có thể cũng được một cách hiệu quả tách ra, mà significantly tăng cường pho-toactivity của CdMoO4/g-C3N4 thuộc RhB suy thoái.

Kết quả (Việt) 2:

mà là nhiều tiêu cực hơn của CdMoO4 (-0,41 eV). Trong khi đó, khả năng cạnh VB của CdMoO4 là tích cực hơn của g-C3N4. Tiềm năng ban nhạc phù hợp có nghĩa là CdMoO4 và g-C3N4 chất bán dẫn có thể hình thành cấu trúc dị thể. Các electron photoexcited trên bề mặt hạt g-C3N4 sẽ chuyển một cách dễ dàng để CdMoO4 thông qua giao diện được phát triển tốt. Tương tự như vậy, các lỗ photoinduced trên bề mặt CdMoO4 có thể di chuyển tới g-C3N4. Quá trình này có hiệu quả có thể nâng cao photogenerated electron-lỗ cặp tách và làm giảm đáng kể khả năng của photogener- ated phí tái tổ hợp, dẫn đến hoạt tính quang hóa cao của vật liệu composite CdMoO4 / g-C3N4 trong chuyển đổi CO2 thành nhiên liệu. Khi phản ứng xúc tác quang học được thực hiện dưới ánh sáng nhìn thấy được, erojunction het- sẽ làm việc theo cách khác vì CdMoO4 không thể được kích thích bằng ánh sáng nhìn thấy. G-C3N4 trong chất xúc tác nghiệp chụp heterostructured hoạt động như mẫn cảm để hấp thụ các photon cũng như tạo ra các electron và lỗ trống. Sau đó, các electron photoexcited trên g-C3N4 sẽ chuyển giao cho các CB của CdMoO4 do sự khác biệt của họ trong CB tiềm năng. Theo một cách nào đó, các cặp electron-lỗ photoexcited cũng có thể được tách ra một cách hiệu quả, trong đó trọng yếu fi đáng tăng cường toactivity pho- của CdMoO4 / g-C3N4 trong RHB suy thoái.