(BiFE), mercury film (MFE) and bare

(BiFE), mercury film (MFE) and bare glassy carbon electrodes
for the measurement of 100gL
−1
tin, and the effect upon the
stripping signal if tin was added before (A) or after the addition
of catechol (B). In both cases, there was practically no signal
corresponding to tin observed at the bare GCE. The addition
of tin before catechol (A(b)) revealed well-defined single sig-nals in both recorded stripping voltammograms obtained at in
situ formed MFE and BiFE, at−0.60 and−0.59 V, respectively.
However, both electrodes exhibited relatively low signals corre-sponding to tin, with the signal at BiFE approximately twice as
large as that observed at MFE. Following addition of 150M
catechol to the measurement solution (A(c)), the signals for tin at
both MFE and BiFE increased significantly. It can be clearly seen
that the increase in the stripping signal is more pronounced at
BiFE and is accompanied with the appearance of a second oxida-tion peak at−0.34 V, corresponding to stepwise oxidation of Sn
0
to Sn
2+
and Sn
2+
to Sn
4+
, respectively, while the absence of the
second peak is obvious at MFE. In the case where catechol was
added to the measurement solution before tin (B(b)), there was
practically no change in the stripping voltammograms recorded
at both MFE and BiFE electrodes in comparison with the solu-tion containing only 10 mg L
−1
of bismuth or mercury ions,
indicating the appropriateness of catechol for performing anodic
stripping voltammetry at in situ formed BiFE. After addition of
100gL
−1
tin (B(c)) to the solution (following the addition of
catechol), both electrodes exhibited two distinct voltammetric
stripping signals corresponding to stepwise oxidation of tin, the
signal at MFE (at−0.57 V) being higher than that observed at
BiFE (also at−0.57 V). However, it is important to note that in
both cases, when tin was added before (A) and after (B) addition
of catechol, the signals corresponding to tin at BiFE remained
practically unchanged (slightly higher, when tin was added after
catechol), while the signals obtained at MFE were consider-ably higher if catechol was added first. Concerning practical
application, this characteristic suggests that the BiFE is more
convenient and reliable for measurement of tin, particularly in
real samples, since tin is already present in the sample solution,
and pre-treatment of the electrode in a blank solution containing
only mercury ions and catechol can be tedious. Nevertheless,
non-toxic character of BiFE also favors its wider application
instead of mercury analogues.
To gain more insights into the effect of catechol upon the in
situ formation of BiFE, we conducted cyclic voltammetric mea-surements in a model solution of 0.1 M acetate buffer, to which
catechol was first added, followed by the addition of 10 mg L
−1
bismuth ions (Fig. 2A), and inversely, with the addition of

Kết quả (Việt) 1:

(BiFE), thủy ngân phim (MFE) và trần thủy tinh carbon điện cựcđể đo 100 gL−1thiếc, và có hiệu lực khi cáctước tín hiệu nếu điền đã được bổ sung trước khi (A) hoặc sau khi việc bổ sungcủa catechol (B). Trong cả hai trường hợp, đã có thực tế không có tín hiệutương ứng với tin quan sát tại GCE trần. Việc bổ sungtin trước khi catechol (A(b)) tiết lộ cũng được xác định duy nhất sig-nals trong cả hai voltammograms bóc ghi thu được trongSitu thành lập MFE và BiFE, at−0.60 and−0.59 V, tương ứng.Tuy nhiên, cả hai điện cực triển lãm tương đối thấp tín hiệu corre-sponding để điền, với tín hiệu tại BiFE khoảng hai lần nhưlớn như quan sát tại MFE. Các bổ sung sau 150 mcatechol giải pháp đo lường (A(c)), tín hiệu cho điền tạiMFE và BiFE tăng lên đáng kể. Nó có thể được nhìn thấy rõ ràngrằng sự gia tăng tín hiệu bóc rõ nét hơn lúcBiFE và được đi kèm với sự xuất hiện của một thứ hai oxida-tion đỉnh at−0.34 V, tương ứng với quá trình oxy hóa stepwise của Sn0để Sn2 +và Sn2 +để Sn4 +, tương ứng, trong khi sự vắng mặt của cácđỉnh cao thứ hai là rõ ràng tại MFE. Trong trường hợp nơi catecholThêm vào các giải pháp đo lường trước khi điền (B(b)), cóthực tế không có thay đổi trong voltammograms bóc ghitại MFE và BiFE điện cực khi so sánh với solu-tion có chứa chỉ 10 mg L−1Các ion bitmut hay thủy ngân,cho thấy thích hợp của catechol để thực hiện anodic tước voltammetry ở tại chỗ hình thành BiFE. Sau khi bổ sung 100? Gl -1 thiếc (B (c)) vào dung dịch (sau khi thêm catechol), cả hai điện cực trưng bày hai kỹ thuật quét riêng biệt tước tín hiệu tương ứng với quá trình oxy hóa từng bước của thiếc, các tín hiệu ở MFE (at-0,57 V ) là cao hơn so với những gì quan sát tại BiFE (còn mức 0,57-V). Tuy nhiên, điều quan trọng là cần lưu ý rằng trong cả hai trường hợp, khi tin đã được thêm vào trước (A) và sau (B) Ngoài các catechol, các tín hiệu tương ứng với thiếc tại BiFE vẫn thực tế không thay đổi (cao hơn một chút, khi tin được thêm vào sau khi catechol) , trong khi các tín hiệu thu được tại MFE là xem xét-ably cao hơn nếu catechol đã được bổ sung đầu tiên. Liên quan đến thực tế ứng dụng, đặc tính này cho thấy rằng các BiFE nhiều thuận tiện và đáng tin cậy để đo tin, đặc biệt là trong các mẫu thực tế, kể từ khi tin là đã có trong dung dịch mẫu, và tiền xử lý của điện cực trong một dung dịch trắng có chứa chỉ các ion thủy ngân và catechol có thể được tẻ nhạt. Tuy nhiên, nhân vật không độc hại của BiFE cũng ủng hộ áp dụng rộng rãi của nó thay vì các chất tương tự thủy ngân. Để đạt được hiểu biết nhiều hơn về ảnh hưởng của catechol khi ở chỗ hình thành của BiFE, chúng tôi tiến hành theo chu kỳ kỹ thuật quét mea-surements trong một giải pháp mô hình 0,1 M acetate đệm, mà catechol lần đầu tiên được thêm vào, tiếp theo là bổ sung 10 mg L -1 ion bismuth (Hình 2A.), và ngược lại, với việc bổ sung

Kết quả (Việt) 2:

(BiFE), Mang thủy ngân (MFE) and other điện cực thủy tinh carbon trần
for đo 100? Gl
-1
thiếc, and other hiệu ứng trên the
signal tước if has been added trước (A) or after bổ sung
of catechol (B). Trọng both trường hợp, has thực tế do not have tín hiệu
tương ứng file with quan sát tại GCE trần. Việc BỔ SUNG
the tin trước catechol (A (b)) tiết lộ is defined tốt sig-nals in cả voltammograms tước ghi obtained within
situ hình thành MFE and BiFE, at-0, 60 and 0,59 V, tương ứng.
Tuy nhiên, cả hai điện cực trưng bày relative tín hiệu thấp Corre-sponding Thiếc, with tín hiệu out BiFE interval gấp hai lần
lớn such as the following gì quan sát tại MFE. Ngoài ra sau 150? M
catechol for its giải pháp đo lường (A (c)), the signal cho tin at
both MFE and BiFE increase lên đáng kế. This may be nhìn thấy rõ ràng
that sự gia increase in the signal tước is known RET than out
BiFE and are đi kèm as sự xuất hiện of a cao điểm oxida-tion thứ hai at V-0,34, corresponding quá trình oxy hóa each step of Sn
0
to Sn
2+
and Sn
2+
for Sn
4+, Tương ứng, during sự vắng mặt of the cao điểm thứ hai is presented nhiên tại MFE. Trọng trường hợp catechol successfully added into giải pháp đo before Thiếc (B (b)), has thực tế without sự changes in voltammograms tước ghi nhận out of both điện cực MFE and BiFE against solu-tion chỉ contains 10 mg L -1 of the ion bismuth or thủy ngân, cho thấy sự phù hợp of catechol thực hiện anốt tước voltammetry ở tại chỗ hình thành BiFE. After bổ sung 100? Gl -1 Thiếc (B (c)) vào dung dịch (after adding catechol), both điện cực trưng bày hai: xây dựng quét riêng biệt tước signal matching quá trình oxy hóa each step of Thiếc, the signal out MFE (at-0,57 V) is cao than against those gì quan sát tại BiFE (còn level 0,57-V). Tuy nhiên, điều quan trọng cần lưu ý is that in both trường hợp, tin while added to trước (A) or later (B) Ngoài its catechol, the signal matching Thiếc tại BiFE retained thực tế not changed (cao than one chút, thiếc when adding the after catechol), while the signal obtained tại MFE is xem xét-ably cao than if catechol has been bổ sung đầu tiên. Liên related thực tế ứng dụng, đặc this computer cho thấy that the BiFE nhiều thuận tiện and đáng tin cậy to đo thiếc, đặc biệt is in the mẫu thực tế, since while tin is already in dung dịch mẫu, and preprocessor of điện cực in one dung dịch trắng may contain the only ion thủy ngân and catechol be Tẻ nhạt. Tuy nhiên , nhân vật do not độc hại of BiFE that ủng hộ áp dụng rộng rai of its instead of the chất tương tự thủy ngân. Để đạt been hiểu biết more about affect the catechol while out chỗ hình thành of BiFE, we tiến hành theo chu kỳ: xây dựng quét mea-surements in one giải pháp mô hình 0,1 M acetate buffer, mà catechol lần đầu tiên added to, next is bổ sung 10 mg L -1 bismuth ion (Hình 2A.), and ngược lại, với việc bổ sung