Pulmonary hypoplasiaA randomised co

Pulmonary hypoplasia
A randomised controlled trial of 34 pregnant women reported a statistically
significantly lower incidence of pulmonary hypoplasia among fetuses of
pregnancies treated with amnioinfusion compared with the controls (12%
[2/17] versus 53% [9/17], relative risk 0.22, 95% confidence interval
0.05 to 0.87).2 A non-randomised comparative study reported a pulmonary
hypoplasia rate in live births to be 23% (6/26) in the treated group compared
with 31% (4/13) in the control group (p = not significant, exact value not
given).3
Neonatal mortality
In the randomised controlled trial, neonatal mortality was 6% (1/17) in both the
treated group and the control group. 2 A non-randomised controlled study
reported neonatal mortality was 18% (2/11) in the treated group compared
with 71% (5/7) in the controls (p = 0.05).5 In another non-randomised
comparative study, mortality within the first week of life was 23% (6/26) in the
treated group compared with 38% (5/13) in the controls (p = not significant,
exact value not given).3 A third non-randomised comparative study reported a
neonatal survival rate of 73% (8/11) for cases treated with amnioinfusion and
21% (6/29) for controls (p < 0.05).7
Retention of infused fluid
Two case series reported that 24% (4/17) and 30% (11/36) of women
successfully retained the infused fluid for 48 hours or longer after an initial
amnioinfusion.8,9
Latency period between premature rupture of membranes and delivery
The randomised controlled trial of 34 women reported a significantly longer
interval between premature rupture of membranes and delivery (latency
period) for cases treated with amnioinfusion than for controls who were
conservatively managed (21 days versus 8 days, p < 0.05). Two nonrandomised comparative studies also reported a significantly longer latency
period for cases treated with amnioinfusion compared with controls (37 days
versus 9 days, p < 0.001 and 34 days versus 9 days, p < 0.05).3,7
Gestational age at delivery
The randomised controlled trial reported similar mean gestational age at
delivery for cases and controls (27 weeks versus 29 weeks, p = 0.16). One
non-randomised comparative study reported older gestational age at delivery
for fetuses of women treated with amnioinfusion compared with controls
managed expectantly (26.4 weeks versus 21.9 weeks, p < 0.0001).3 Three
other non-randomised comparative studies reported no significant differences
in gestational age at delivery.4,5,6
Safety

Kết quả (Việt) 1:

Hypoplasia phổiA randomised kiểm soát xét xử của phụ nữ mang thai 34 báo cáo một thống kêthấp hơn đáng kể tỷ lệ hypoplasia phổi trong bào thai củamang thai được điều trị bằng amnioinfusion so với bộ điều khiển (12%[2/17] so với 53% [9/17], nguy cơ tương đối 0,22, khoảng tin cậy 95%0,05 đến 0,87).2 A không randomised so sánh study báo cáo một phổihypoplasia tỷ lệ trong ca sinh sống được 23% (6/26) trong nhóm được điều trị sovới 31% (4/13) trong nhóm kiểm soát (p = giá trị không đáng kể, chính xác khôngnhất định).3Tỷ lệ tử vong trẻ sơ sinhTrong thử nghiệm kiểm soát randomised, tỷ lệ tử vong trẻ sơ sinh là 6% (1/17) trong cả hai cácđiều trị các nhóm và các nhóm kiểm soát. 2 một nghiên cứu kiểm soát không randomisedbáo cáo tỷ lệ tử vong trẻ sơ sinh là 18% (2/11) trong nhóm được điều trị sovới 71% (5/7) trong các điều khiển (p = 0,05).5 khác không randomisednghiên cứu so sánh, tỷ lệ tử vong trong tuần đầu tiên của cuộc sống là 23% (6/26) trong cácNhóm điều trị so với 38% (5/13) trong các điều khiển (p = không đáng kể,chính xác giá trị không được đưa ra).3 một thứ ba không randomised nghiên cứu so sánh báo cáo mộttỷ lệ trẻ sơ sinh sống sót 73% (8/11) đối với trường hợp điều trị với amnioinfusion và21% (6/29) cho kiểm soát (p < 0,05).7Lưu giữ chất lỏng truyềnHai trường hợp loạt các báo cáo đó 24% (4/17) và 30% (11/36) của phụ nữthành công có thể giữ lại các chất lỏng truyền trong 48 giờ hoặc lâu hơn sau khi một ban đầu của bạnamnioinfusion.8,9Khoảng thời gian trễ giữa sớm vỡ màng và giao hàngRandomised kiểm soát xét xử của 34 phụ nữ báo cáo đáng kể cònkhoảng cách giữa sớm vỡ màng và giao hàng (trễgiai đoạn) đối với trường hợp điều trị bằng amnioinfusion hơn cho điều khiển ngườiconservatively quản lý (21 ngày so với ngày 8, p < 0,05). Hai nghiên cứu so sánh nonrandomised cũng thông báo một độ trễ dài đáng kểkhoảng thời gian đối với trường hợp điều trị bằng amnioinfusion so với bộ điều khiển (37 ngàyso với 9 ngày, p < 0,001 và 34 ngày so với ngày 9, p < 0,05) .3,7Tuổi thai lúc giao hàngRandomised kiểm soát xét xử báo cáo tương tự có nghĩa là tuổi thai lúcgiao hàng cho các trường hợp và kiểm soát (27 tuần so với tuần 29, p = 0,16). Một trong nhữngkhông randomised nghiên cứu so sánh báo cáo già hơn tuổi thai lúc giao hàngcho bào thai của phụ nữ được điều trị bằng amnioinfusion so với bộ điều khiểnquản lý expectantly (26,4 tuần so với tuần 21.9, p < 0,0001).3 babáo cáo nghiên cứu so sánh khác không randomised không có sự khác biệt đáng kểở tuổi thai lúc delivery.4,5,6An toàn

Kết quả (Việt) 2:

Phổi hypoplasia
Một thử nghiệm ngẫu nhiên của 34 phụ nữ mang thai đã báo cáo thống kê
tỷ lệ thấp hơn đáng kể hypoplasia phổi trong bào thai của
thai được điều trị bằng giữa việc truyền dịch so với các điều khiển (12%
[17/02] so với 53% [9/17], nguy cơ tương đối 0,22 , KTC 95%
0,05-0,87) .2 một nghiên cứu so sánh không ngẫu nhiên báo cáo một phổi
tỷ lệ hypoplasia trong ca sinh sống là 23% (6/26) ở nhóm điều trị so
với 31% (4/13) trong việc kiểm soát nhóm (p = không đáng kể, giá trị chính xác không
được) .3
tỷ lệ tử vong trẻ sơ sinh
trong thử nghiệm ngẫu nhiên, tỷ lệ tử vong ở trẻ sơ sinh là 6% (1/17) trong cả hai
nhóm điều trị và nhóm chứng. 2 A-ngẫu nhiên không nghiên cứu kiểm soát
báo cáo tỷ lệ tử vong ở trẻ sơ sinh là 18% (2/11) ở nhóm điều trị so
với 71% (5/7) trong các điều khiển (p = 0,05) .5 Trong một không ngẫu nhiên
nghiên cứu so sánh, tỷ lệ tử vong trong tuần đầu tiên của cuộc sống là 23% (6/26) trong
nhóm điều trị so với 38% (5/13) trong các điều khiển (p = không đáng kể,
giá trị chính xác không được) .3 Một nghiên cứu so sánh không ngẫu nhiên thứ ba báo cáo một
tỷ lệ sống sót của trẻ sơ sinh là 73% (8/11) đối với trường hợp điều trị bằng giữa việc truyền dịch và
21% (6/29) cho các điều khiển (p <0,05) 0,7
Giữ thiên phú chất lỏng
Hai hàng loạt trường hợp báo cáo rằng 24% (4/17 ) và 30% (11/36) của phụ nữ
giữ lại thành công vào dịch truyền trong 48 giờ hoặc lâu hơn sau khi ban đầu
amnioinfusion.8,9
thời gian trễ giữa vỡ sớm của màng và giao hàng
các thử nghiệm ngẫu nhiên của 34 phụ nữ báo cáo dài hơn đáng kể
khoảng thời gian giữa vỡ sớm của màng và giao hàng (độ trễ
thời gian) đối với trường hợp điều trị bằng giữa việc truyền dịch hơn cho các điều khiển người được
điều trị bảo tồn (21 ngày so với 8 ngày, p <0,05). Hai nghiên cứu so sánh nonrandomised cũng báo cáo một cách đáng kể còn độ trễ
thời gian đối với trường hợp điều trị bằng giữa việc truyền dịch so với nhóm chứng (37 ngày
so với 9 ngày, p <0,001 và 34 ngày so với 9 ngày, p <0,05) .3,7
tuổi thai lúc sinh
The ngẫu nhiên thử nghiệm kiểm soát báo cáo tuổi thai trung bình tương tự tại
giao hàng cho các trường hợp và điều khiển (27 tuần so với 29 tuần, p = 0,16). Một
nghiên cứu so sánh không ngẫu nhiên báo cáo tuổi thai lớn tuổi tại giao
cho bào thai của phụ nữ được điều trị bằng giữa việc truyền dịch so với các điều khiển
quản lý chờ đợi (26,4 tuần so với 21,9 tuần, p <0,0001) .3 Ba
nghiên cứu so sánh không ngẫu nhiên khác báo cáo không có sự khác biệt đáng kể
trong thai kỳ tuổi delivery.4,5,6
an toàn