10 μm 2iP (N6-(2-isopentenyl)adenin

10 μm 2iP (N6-(2-isopentenyl)adenine), nhưng không phải với BA trong môi (Chang và Chang năm 2003). Không có inflo-rescences đã được quan sát thấy sự hiện diện của NAA một mình trong các phương tiện (Chang và Chang 2003, Kostenyuk et al. năm 1999), và do đó đóng vai auxin trong Hoa bắt đầu và phát triển không phải là rõ ràng. TDZ là hiệu quả cho Hoa bắt đầu ở cả hai loài. Tuy nhiên, nó dẫn đến nghèo thực vật phát triển của C. niveo-marginatum và nụ hoa héo sau một thời gian ngắn (Kostenyuk
et al. 1999). The differences in responses can be related to the species, the origin of explants, or the physiologi- cal stage of the mother plant. The positive response to cytokinin was in accordance with other reports of early flowering in orchids when a high level of cytokinin was used (Duan and Yazawa 1995a). However, in these species it is not clear whether cytokinin is necessary for flower induction or flower development. (Kostenyuk

from vegetative to reproductive phase in Ornithogalum buds occurs inside the bulb during the season before flowering. This change and the development of the in- florescence that follows require specific thermoperiodic conditions for induction, initiation, and elongation of the inflorescence. The authors found that 16 weeks at 30ºC induced this phase change in vitro in excised buds. Inflorescences were developed in vitro if the buds were kept for 6 weeks at 20ºC followed by 4 weeks at 13ºC. The rate of inflorescence development in vitro increased with shoot tip size (a bigger shoot tip was composed of the apex with attached scale tissue). The scale tissue contributed to the increased rate more than the leaf primordia. The inflorescences were developed on a media with Knop’s macro-elements (Knop 1865) and Heller’s microelements (Heller 1953), supplemented with 2% sucrose and solidified by 0.8% agar. However,

et al.1999). It is also suggested that GA

interacts with

in vitro flowering was shown only in buds from flower-

other PGR in flower induction and development of C.

ing-sized bulbs. In this study GA

was the only growth

niveo-marginatum. Reduced levels of nitrogen pro- moted in vitro flowering of C. niveo-marginatum in the presence of BA in the medium. Phosphorous supply provided favorable conditions for in vitro flowering of Cymbidium (Kostenyuk et al. 1999, Chang and Chang 2003). The flowers of C. ensifolium var. misericors were three times smaller than flowers in vivo but structurally normal and produced viable pollen in vitro. The in vitro flowers of Cymbidium niveo-marginatum were colored but there is no information on size, organ development completion, or viability of the pollen and ovules.

Doritis pulcherimma x Kingiella philipinensis
The effects of media components on flower develop- ment were studied in Doritis pulcherrima x Kingiella philippiensis (xDoriella Tiny) plantlets derived from flower stalk explants. The flowers in vitro exhibited normal color, size, and appearance when compared to flowers under natural conditions (Duan and Yazawa 1994, 1995b). In vitro flowering occurred in plantlets after 6-7 (Duan and Yazawa 1994) or 10-12 (Duan and Yazawa 1995b) months in culture in contrast to 3 years under natural conditions. However, these buds withered unless transferred to a BA-free medium. Other cyto- kinins failed to produce flower buds. Flowering buds were observed on low-nitrogen media supplemented with 14.4 µM BA after 80 days. The optimal nitrogen concentration was 6-9 mM and a high ratio of NH +/ NO - ions was beneficial. In addition, root removal also

regulator tested. GA (0.29 mM) could not stimulate in vitro flowering but caused bolting of the meristem and inhibited leaf elongation. No inflorescence differentia- tion was observed in these apices. The optimal treatment for induction was not given to the bulbs prior to GA
3
application, however.

Panax ginseng (ginseng)
Shortening the long juvenile period by ca. 3 years is advantageous for breeding programs of ginseng (Chang and Hsing 1980). In vitro flowering of ginseng was obtained from plantlets developed from either a juve- nile source (Lee et al. 1990, 1991, Tang 2000) or from adult plants (Chang and Hsing 1980, Lin et al. 2003a, 2005). In vitro flowering where the juvenility period was shortened was obtained directly from zygotic embryos (Lee et al. 1991), or indirectly from somatic embryos, which developed from zygotic embryo calli (Lee et al. 1990, Tang 2000). In vitro flowering from adult plant sources was obtained from somatic embryos derived from callus of root pith tissue of mature plants (Chang and Hsing 1980, Lin et al 2005) or amplified from in- florescences that developed from mature plant explants (Lin et al. 2003a). Flowers appeared in vitro after 1-1.5 months of culture on half-strength MS, full-strength B5, or MS medium. BA (4.4-5 µM) in the medium was essential for flower development, but the effect was blocked by 5 µM ABA (Lee et al. 1991). BA was suc- cessfully replaced by 0.5-4.5 µM TDZ in the presence

stimulated in vitro flower bud formation. The authors

of 0.3-2.9 µM GA

(Lin et al. 2005). GA

(5 µM) was

concluded that BA was essential for flower bud forma- tion but inhibited complete flower development.

necessary in the presence of ABA (Lee et al. 1991). However, Tang (2000) showed a low percentage (less than 6%) of in vitro flowering in the presence of 5.8 or

Ornithogalum arabicum

11.6 µM GA

only, in plantlets derived from adventi-

The environmental signals involved in flower induc- tious buds or somatic embryos. This indicates that the

tion and GA

as a substitute for external signals were

role of gibberellin in flower induction or development

examined in vitro (Halaban et al. 1965). The transition is not clear. Flower formation in vitro was inhibited

Kết quả (Việt) 1:

10 μm 2iP (N6-(2-isopentenyl)adenine), nhưng không phải với BA trong môi (Chang và Chang năm 2003). Không có inflo-rescences đã được quan sát thấy sự hiện diện của NAA một mình trong các phương tiện (Chang và Chang 2003, Kostenyuk et al. năm 1999), và do đó Third vai auxin trong hòa bắt đầu và phát triển không phải là rõ ràng. TDZ là hiệu tên cho Hoa bắt đầu ở đoàn Hải loài. Tuy nhiên, nó dẫn đến phối thực vật phát triển của C. niveo-marginatum và nụ hoa héo sau một thời gian ngắn (Kostenyuket al. năm 1999). Sự khác biệt trong phản ứng có thể được liên quan đến các loài, nguồn gốc của explants hoặc giai đoạn physiologi-cal của cây mẹ. Các phản ứng tích cực để cytokinin là phù hợp với các báo cáo khác của thực vật có hoa đầu trong Hoa Lan khi một mức độ cao của cytokinin đã được sử dụng (Duan và Yazawa 1995a). Tuy nhiên, trong các loài nó là không rõ ràng cho dù cytokinin là cần thiết cho hoa cảm ứng hoặc phát triển Hoa. (Kostenyuk từ thực vật để các giai đoạn sinh sản trong Ornithogalum chồi xảy ra bên trong bóng đèn trong mùa giải trước khi lúa trổ. Sự thay đổi này và sự phát triển của tại-sự sau đó yêu cầu điều kiện thermoperiodic cụ thể cho cảm ứng, bắt đầu và kéo dài của cụm hoa. Các tác giả tìm thấy 16 tuần tại 30ºC gây ra này thay đổi giai đoạn trong ống nghiệm ở excised chồi. Cụm hoa được phát triển trong ống nghiệm nếu các chồi được giữ trong 6 tuần tại 20ºC theo sau là 4 tuần tại 13ºC. Tỷ lệ phát triển cụm hoa trong ống nghiệm tăng lên với kích thước Mẹo bắn (bao gồm một tip bắn lớn hơn của đỉnh với kèm theo quy mô mô). Quy mô mô góp phần vào mức tăng hơn lá primordia. Các cụm hoa được phát triển trên một phương tiện truyền thông với Knop của yếu tố vĩ mô (Knop 1865) và Heller của microelements (Heller 1953), bổ sung với 2% Sucroza và củng cố bởi agar 0,8%. Tuy nhiên, et al.1999). Nó cũng được đề nghị rằng GA tương tác với thực vật có hoa trong ống nghiệm được hiển thị chỉ trong chồi hoa- khác xuân hoa cảm ứng và phát triển của C. bóng đèn có kích thước ing. Trong nghiên cứu này GA sự phát triển duy nhất niveo-marginatum. Giảm mức độ nitơ pro - moted trong ống nghiệm thực vật có hoa của C. niveo-marginatum sự hiện diện của BA trong các phương tiện. Phốt pho cung cấp cung cấp điều kiện thuận lợi cho thực vật có hoa trong ống nghiệm của Lan (Kostenyuk et al. 1999, Chang và Chang năm 2003). Hoa của C. ensifolium var. misericors đã ba lần nhỏ hơn Hoa tại vivo nhưng cấu trúc bình thường và sản xuất khả thi phấn trong ống nghiệm. Hoa Lan niveo-marginatum, trong ống nghiệm được màu nhưng không có thông tin về kích thước, cơ quan phát triển hoàn thành hoặc tính khả thi của phấn hoa và noãn.Doritis pulcherimma x Kingiella philipinensisNhững ảnh hưởng của phương tiện truyền thông thành phần hoa phát triển-ment được nghiên cứu ở Doritis trạng x Kingiella philippiensis (xDoriella Tiny) plantlets có nguồn gốc từ Hoa cuống explants. Những bông hoa trong ống nghiệm trưng bày màu bình thường, kích thước, và xuất hiện khi so sánh với Hoa theo điều kiện tự nhiên (Duan và Yazawa 1994, 1995b). Thực vật có hoa trong ống nghiệm diễn ra tại plantlets sau khi 6-7 (Duan và Yazawa 1994) hoặc tháng 10-12 (Duan và Yazawa 1995b) trong văn hóa trái ngược với 3 năm dưới điều kiện tự nhiên. Tuy nhiên, các chồi héo trừ khi chuyển giao cho một phương tiện miễn phí BA. Khác cyto-kinins thất bại trong việc sản xuất nụ hoa. Thực vật có hoa chồi đã được quan sát trên phương tiện truyền thông thấp-nitơ bổ sung với 14,4 μm BA sau 80 ngày. Nồng độ tối ưu nitơ là 6-9 mM và một tỷ lệ cao NH +/ không - ion là mang lại lợi ích. Ngoài ra, gốc cũng loại bỏ điều được thử nghiệm. GA (0,29 mM) có thể không kích thích thực vật có hoa trong ống nghiệm nhưng gây ra bolting của mô phân sinh và ức chế lá kéo dài. Không có cụm hoa differentia-tion được quan sát thấy trong các apices. Việc điều trị tối ưu cho cảm ứng đã không được trao cho các bóng đèn trước khi GA3ứng dụng, Tuy nhiên.Panax ginseng (sâm)Rút ngắn thời gian lâu chưa thành niên bởi khoảng 3 tuổi là thuận lợi cho chăn nuôi các chương trình của nhân sâm (Chang và Hsing 1980). Thực vật có hoa trong ống nghiệm vật nhân sâm nhận được từ plantlets phát triển từ hoặc là một juve-nile nguồn (Lee et al. 1990, 1991, Tang 2000) hoặc từ các nhà máy dành cho người lớn (Chang và Hsing 1980, Lin et al. 2003a, 2005). Trong ống nghiệm hoa mà giai đoạn juvenility đã được rút ngắn được lấy trực tiếp từ zygotic phôi (Lee et al. năm 1991), hoặc gián tiếp từ Soma phôi, phát triển từ phôi thai zygotic calli (Lee et al. 1990, Tang 2000). Thực vật có hoa trong ống nghiệm từ nguồn thực vật dành cho người lớn thu được từ Soma phôi có nguồn gốc từ callus mô cơ ruột cây gốc của cây trưởng thành (Chang và Hsing 1980, Lin et al 2005) hoặc khuếch đại từ trong-florescences phát triển từ cây trưởng thành explants (Lin et al. 2003a). Hoa xuất hiện trong ống nghiệm sau 1-1,5 tháng của nền văn hóa trên một nửa sức mạnh MS, đầy đủ sức mạnh B5 hoặc MS trung bình. BA (4,4-5 μm) trong các phương tiện là điều cần thiết cho Hoa phát triển, nhưng có hiệu lực đã bị chặn bởi 5 μm ABA (Lee et al. năm 1991). BA là suc-cessfully thay thế bởi 0,5-4,5 μm TDZ trong sự hiện diện kích thích sự hình thành của chồi hoa trong ống nghiệm. Các tác giả của 0.3-2,9 μm GA (Lin et al. 2005). GA (5 μm) là kết luận rằng BA là rất cần thiết cho chồi hoa forma-tion nhưng ức chế sự phát triển đầy đủ Hoa. cần thiết sự hiện diện của ABA (Lee et al. năm 1991). Tuy nhiên, nhà đường (năm 2000) cho thấy một tỷ lệ thấp (ít hơn 6%) của thực vật có hoa trong ống nghiệm sự hiện diện của 5.8 hoặc Ornithogalum arabicum 11,6 ΜM GA chỉ, trong plantlets có nguồn gốc từ adventi- Các môi trường tín hiệu tham gia trong induc - tious nụ hoa hoặc Soma phôi. Điều này cho thấy rằng các tion và GA như là một thay thế cho tín hiệu bên ngoài vai trò của gibberellin trong hoa cảm ứng hoặc phát triển kiểm tra trong ống nghiệm (Halaban et al. 1965). Quá trình chuyển đổi không phải là rõ ràng. Hoa hình thành trong ống nghiệm ức chế

Kết quả (Việt) 2:

10 micromet 2iP (N6- (2-isopentenyl) adenine), but not for BA in environment (Chang and Chang năm 2003). Without inflo-rescences has been quan sát thấy sự hiện diện of NAA một mình in the phương tiện (Chang and Chang 2003, Kostenyuk et al. Năm 1999), and làm which đóng vai auxin in Hòa starting and developers non is rõ ràng. TDZ is hiệu quả cho Hòa start at both loài. Tuy nhiên, it dẫn to nghèo thực vật phát triển of C. niveo-marginatum and nụ hoa heo sau thời gian ngắn one (Kostenyuk
et al. 1999). Sự khác biệt trong phản ứng có thể được liên quan đến các loài, nguồn gốc của cấy, hoặc giai đoạn cal physiologi- của cây mẹ. Các phản ứng tích cực để cytokinin là phù hợp với báo cáo khác của hoa sớm ở lan khi một mức độ cao của cytokinin được sử dụng (Duẩn và Yazawa 1995a). Tuy nhiên, ở các loài này nó không phải là rõ ràng cho dù cytokinin là cần thiết để khởi phát hoa hoặc hoa phát triển. (Kostenyuk từ thực vật đến giai đoạn sinh sản ở ornithogalum chồi xảy ra bên trong các bóng đèn trong mùa trước khi ra hoa. Sự thay đổi này và sự phát triển của sự hưng thịnh trong- rằng sau đòi hỏi điều kiện thermoperiodic cụ thể cho cảm ứng, khởi, và kéo dài của cụm hoa Các tác giả. Tìm thấy rằng 16 tuần ở 30 o C gây ra sự thay đổi giai đoạn này trong ống nghiệm trong nụ cắt bỏ. chùm hoa đã được phát triển trong ống nghiệm nếu các chồi được giữ trong 6 tuần tại 20ºC sau 4 tuần ở 13ºC. Tỷ lệ phát triển ra hoa trong ống nghiệm tăng lên với kích thước shoot tip ( một mẹo chụp lớn được sáng tác trong những đỉnh với mô quy mô kèm theo). Các mô quy mô đóng góp vào tốc độ tăng nhiều hơn so với mầm lá. Những chùm hoa được phát triển trên một phương tiện truyền thông với vĩ mô yếu tố Knop của (Knop 1865) và nguyên tố vi lượng Heller (Heller 1953), có bổ sung 2% sucrose và kiên cố vào agar 0,8%. Tuy nhiên, et al.1999). Nó cũng gợi ý rằng GA tương tác với in vitro hoa được hiển thị chỉ trong nụ trồng hoa từ PGR khác trong cảm ứng hoa và phát triển của C. bóng ing cỡ. Trong nghiên cứu này GA là chỉ tăng trưởng niveo-marginatum. Giảm mức độ nitơ trình moted in vitro hoa của C. niveo-marginatum trong sự hiện diện của BA trong môi trường. Cung cấp phốt pho cung cấp các điều kiện thuận lợi cho in vitro ra hoa của cây địa lan (Kostenyuk et al. 1999, Chang và Chang 2003). Những bông hoa của C. ensifolium var. misericors nhỏ hơn ba lần so với hoa in vivo nhưng cấu trúc bình thường và sản xuất phấn hoa tồn tại trong ống nghiệm. Những bông hoa in vitro của cây địa lan niveo-marginatum có màu nhưng không có thông tin về kích thước, hoàn thành phát triển cơ quan, hoặc khả năng tồn tại của các hạt phấn hoa và noãn. Doritis pulcherimma x Kingiella philipinensis Các tác dụng của các thành phần phương tiện truyền thông trên hoa triển ment đã được nghiên cứu trong Doritis pulcherrima x Kingiella philippiensis (xDoriella Tiny) cây con có nguồn gốc từ cấy hoa cuống. Những bông hoa trong ống nghiệm trưng bày màu sắc bình thường, kích thước, và xuất hiện khi so sánh với hoa trong điều kiện tự nhiên (Duẩn và Yazawa 1994, 1995b). Trong hoa vitro xảy ra ở cây con sau 6-7 (Duẩn và Yazawa 1994) hoặc 10-12 (Duẩn và Yazawa 1995b) tháng trong văn hóa trái ngược với 3 năm trong điều kiện tự nhiên. Tuy nhiên, những chồi héo trừ khi chuyển sang môi trường BA-miễn phí. Kinins cyto- khác không đưa ra được nụ hoa. Nụ hoa đã được quan sát trên phương tiện truyền thông-nitơ thấp có bổ sung 14,4 mM BA sau 80 ngày. Nồng độ nitơ tối ưu là 6-9 mM và một tỷ lệ cao của NH + / NO - ion có lợi. Ngoài ra, loại bỏ rễ cũng điều chỉnh được thử nghiệm. GA (0,29 mM) không thể kích thích ra hoa trong ống nghiệm nhưng không gây ra sự bỏ rơi của mô phân sinh và ức chế lá kéo dài. Không có sự khác biệt hóa cụm hoa đã được quan sát thấy trong các apices. Việc điều trị tối ưu cho cảm ứng đã không được trao cho các bóng đèn trước khi GA 3 ứng dụng, tuy nhiên. Panax ginseng (sâm) Rút ngắn thời kỳ vị thành niên dài ca. 3 năm là thuận lợi cho các chương trình sinh sản của nhân sâm (Chang và Hsing 1980). Trong hoa in vitro của sâm được lấy từ cây con phát triển từ một trong hai nguồn sản phẩm thiếu nhi (Lee et al. 1990, 1991, Tang 2000) hoặc từ các nhà máy lớn (Chang và Hsing 1980, Lin et al. 2003a, 2005). Trong hoa vitro đó giai đoạn tuổi trẻ đã được rút ngắn được lấy trực tiếp từ phôi zygotic (Lee et al. 1991), hoặc gián tiếp từ phôi soma, được phát triển từ mô sẹo phôi zygotic (Lee et al. 1990, Tang 2000). Trong hoa in vitro từ nguồn thực vật lớn được lấy từ phôi soma có nguồn gốc từ mô sẹo của mô pith gốc của cây trưởng thành (Chang và Hsing 1980, Lin et al 2005) hoặc khuếch đại từ florescences trong- đã phát triển từ mẫu cấy cây trưởng thành (Lin et al. 2003a). Hoa xuất hiện trong ống nghiệm sau 1-1,5 tháng nuôi cấy trên nửa sức mạnh MS, đầy đủ sức mạnh B5, hoặc môi trường MS. BA (4,4-5 mM) trong môi trường là điều cần thiết cho sự phát triển hoa, nhưng hiệu quả đã bị chặn lại bởi 5 mM ABA (Lee et al. 1991). BA là suc- cessfully thay thế bằng 0,5-4,5 mM TDZ trong sự hiện diện kích thích trong ống nghiệm hình thành nụ hoa. Các tác giả của 0,3-2,9 mM GA (Lin et al. 2005). GA (5 mM) đã kết luận rằng BA là cần thiết cho nụ hoa tion forma- nhưng ức chế sự phát triển hoa hoàn chỉnh. Cần thiết trong sự hiện diện của ABA (Lee et al. 1991). Tuy nhiên, Tang (2000) cho thấy một tỷ lệ thấp (dưới 6%) trong ống nghiệm có hoa trong sự hiện diện của 5,8 hoặc ornithogalum arabicum 11.6 mM GA chỉ, trong cây con có nguồn gốc từ adventi- Các tín hiệu môi trường liên quan đến hoa nụ hỏi đầy tranh cãi induc- hay phôi soma. Điều này chỉ ra rằng các tion và GA là một thay thế cho tín hiệu bên ngoài là vai trò của gibberellin trong cảm ứng hoa hay phát triển nghiên cứu trong ống nghiệm (Halaban et al. 1965). Việc chuyển đổi là không rõ ràng. Flower hình thành trong ống nghiệm bị ức chế