CONCLUSION Analysis of the genetic

CONCLUSION
Analysis of the genetic supports at the origin of acquisition and diffusion of ESBL genes reveals a variety of genetic elements, including most of the tools known to be implicated in bacterial genetic plasticity as a whole. These elements have the potential to disseminate rapidly in a wide range of bacterial species. Some of them (e.g., ISEcp1) may mobilise genes very easily and efficiently, while others are mosaic structures, probably as a result of more complex events at the origin of their mobility. Several of these structures may lead to multidrug resistance to antibiotics, whereas others are associated with just a single resistance marker. All these features make the analysis of the genetic processes complex. The variety of genetic vehicles associated with ESBL genes make them perfect tools for analysing the spread of antibiotic resistance genes, and the factors that may trigger either their emergence or their expression. Experimental studies such as the in-vitro mobilisation of a blaCTX-M gene from the chromosome of K. ascorbata to an E. coli recipient strain [12] may significantly contribute to our understanding of the genetics that drive in-vivo mobilisation of antibiotic resistance genes.

Kết quả (Việt) 1:

KẾT LUẬN Phân tích của hỗ trợ di truyền tại nguồn gốc của việc mua lại và khuếch tán của ESBL gene cho thấy một loạt các yếu tố di truyền, bao gồm hầu hết các công cụ được biết là có liên quan đến vi khuẩn dẻo di truyền như một toàn thể. Những yếu tố này có tiềm năng để phổ biến nhanh chóng trong một loạt các loài vi khuẩn. Một số người trong số họ (ví dụ: ISEcp1) có thể huy động gen rất dễ dàng và hiệu quả, trong khi những người khác có cấu trúc khảm, rất có thể là kết quả của các sự kiện phức tạp hơn tại nguồn gốc của tính di động của họ. Một số cấu trúc này có thể dẫn đến multidrug đề kháng với thuốc kháng sinh, trong khi những người khác có liên quan đến chỉ là một điểm đánh dấu đơn kháng chiến. Tất cả các tính năng này làm cho phân tích các quá trình di truyền phức tạp. Sự đa dạng di truyền các phương tiện liên kết với ESBL gen làm cho họ hoàn thiện các công cụ để phân tích sự lan truyền của các gen kháng kháng sinh, và các yếu tố có thể kích hoạt hoặc sự xuất hiện của họ hoặc biểu hiện của họ. Các nghiên cứu thực nghiệm như huy trong ống nghiệm của một gen blaCTX-M từ các nhiễm sắc thể của K. ascorbata để một người nhận E. coli chủng [12] có thể đóng góp đáng kể cho chúng tôi hiểu biết về di truyền học lái xe trong vivo huy của gen kháng kháng sinh.

Kết quả (Việt) 2:

KẾT LUẬN
Phân tích các hỗ trợ di truyền ở các nguồn gốc của việc mua lại và phổ biến của các gen ESBL tiết lộ một loạt các yếu tố di truyền, bao gồm hầu hết các công cụ được biết là liên quan đến dẻo di truyền của vi khuẩn như một toàn thể. Những yếu tố này có tiềm năng để phổ biến nhanh chóng trong một phạm vi rộng của các loài vi khuẩn. Một số trong số họ (ví dụ, ISEcp1) có thể huy động các gen rất dễ dàng và hiệu quả, trong khi những người khác là những cấu trúc khảm, có lẽ là một kết quả của các sự kiện phức tạp hơn với nguồn gốc của tính di động của họ. Một số của các cấu trúc có thể dẫn đến đa kháng với kháng sinh, trong khi những người khác có liên quan với chỉ một điểm đánh dấu kháng duy nhất. Tất cả các tính năng này làm cho việc phân tích các quá trình di truyền phức tạp. Sự đa dạng của các phương tiện di truyền kết hợp với gen ESBL làm cho họ công cụ hoàn hảo cho việc phân tích sự lây lan của các gen kháng kháng sinh, và các yếu tố có thể gây ra hoặc xuất hiện hoặc biểu hiện của họ. Nghiên cứu thực nghiệm như việc huy động trong ống nghiệm của một gen blaCTX-M từ nhiễm sắc thể của K. ascorbata đến E. coli chủng người nhận [12] có thể đóng góp đáng kể vào sự hiểu biết của chúng ta về di truyền mà lái xe trong cơ thể sống động của kháng kháng sinh gen.