G1 phase cell cycle arrest by piper

G1 phase cell cycle arrest by piperine activated mitochondrial pathway of apoptosis by inhibiting anti-apoptotic proteins like XIAP, Bcl-2 and Bcl-XL [99]. Likewise, piperine also inhibited the growth of colon and rectal cancer cells through G1 phase cell cycle arrest. A recent study showed that piperine induced G2/M phase arrest in osteosarcoma cells [100]. This effect was associated with inhibition of cyclinB1 and activation of CDK1 and Chk2. Moreover, piperine treatment inhibited Akt and induced activating phosphorylation c-Jun-N-terminal kinase (c-JNK) and p38 mitogen activated protein kinases (MAPK). This may be in response to ROS generation [100]. Piperine inhibited the growth of gastric cancer cells by inhibition of STAT3 and p38 MAPK [101] and enhanced the efficacy of TRAIL based therapy in triple negative breast cancer cells by inhibition of survivin and p65 phosphorylation [102]. On the other hand, piperine inhibited the growth of HER2-overexpressing breast cancer cells inhibiting of NFκB and AP-1.

Kết quả (Việt) 1:

G1 giai đoạn chu kỳ tế bào bị bắt bởi con đường ti thể piperine kích hoạt chết rụng bằng cách ức chế chết rụng chống protein như XIAP, Bcl-2 và Bcl-XL [99]. Tương tự, piperine cũng ức chế sự tăng trưởng của đại tràng và trực tràng ung thư tế bào thông qua bắt giữ chu kỳ tế bào giai đoạn G1. Một nghiên cứu gần đây cho thấy rằng piperine gây G2/M giai đoạn bị bắt giữ trong các tế bào osteosarcoma [100]. Hiệu ứng này được liên kết với sự ức chế của cyclinB1 và kích hoạt các CDK1 và Chk2. Hơn nữa, piperine và điều trị ức chế Akt gây kích hoạt phosphorylation c-Jun-N-terminal kinase (c-JNK) và p38 mitogen hoạt hóa protein kinase (MAPK). Điều này có thể đáp ứng với ROS thế hệ [100]. Piperine ức chế sự tăng trưởng của các tế bào ung thư dạ dày bằng cách ức chế STAT3 và p38 MAPK [101] và tăng cường hiệu quả của đường mòn dựa trên trị liệu trong các tế bào ung thư vú ba tiêu cực bởi sự ức chế của survivin và p65 phosphorylation [102]. Mặt khác, piperine ức chế sự phát triển của HER2-kết vú ung thư tế bào ức chế NFκB và AP-1.

Kết quả (Việt) 2:

G1 giai đoạn chu kỳ tế bào bắt giữ bởi piperine kích hoạt con đường của ty lạp thể của quá trình apoptosis bằng cách ức chế các protein chống apoptosis như XIAP, Bcl-2 và Bcl-XL [99]. Tương tự như vậy, piperine cũng ức chế sự tăng trưởng của các tế bào ruột kết và ung thư trực tràng qua giai đoạn G1 bắt giữ chu kỳ tế bào. Một nghiên cứu gần đây cho thấy piperine gây G2 / bắt giữ giai đoạn M trong các tế bào u xương ác tính [100]. Hiệu ứng này có liên quan với sự ức chế của cyclinB1 và ​​kích hoạt CDK1 và Chk2. Hơn nữa, điều trị ức chế piperine Akt và gây hoạt hóa phosphoryl c-Jun-N-terminal kinase (c-JNK) và protein kinase p38 mitogen kích hoạt (MAPK). Điều này có thể để đáp ứng với ROS thế hệ [100]. Piperine ức chế sự tăng trưởng của tế bào ung thư dạ dày bằng cách ức chế STAT3 và p38 MAPK [101] và nâng cao hiệu quả của việc điều trị dựa TRAIL trong các tế bào ung thư vú âm tính ba bằng cách ức chế survivin và p65 phosphoryl hóa [102]. Mặt khác, piperine ức chế sự tăng trưởng của tế bào ung thư vú HER2-biểu hiện tốt ức chế của NFκB và AP-1.