While the reasons for these high ar

While the reasons for these high arsenic concentrations are unclear, metal oxides in the sediments (iron, manganese, and aluminum) are thought to be the main source of dissolved arsenic, although the direct dissolution of volcanic glass has also been cited as a potential source (Nicolli et al., 1989). The arsenic is believed to be desorbed under the high-pH conditions (Smedley et al., 2002). A change in the surface chemistry of the iron oxides during early diagenesis may also be an important factor in arsenic desorption. The arsenic released tends to accumulate where natural groundwater movement is slow, especially in low- lying discharge areas. Evaporative concentration is also a factor, but the lack of correlation between arsenic and chloride concentrations in the ground¬waters suggests that it is not the dominant control (Smedley et al., 2002).

Kết quả (Việt) 1:

Trong khi những lý do cho các nồng độ cao asen là không rõ ràng, oxit kim loại trong các trầm tích (sắt, mangan và nhôm) được coi là nguồn chính của asen hòa tan, mặc dù việc giải thể trực tiếp của thủy tinh núi lửa cũng đã được trích dẫn như là nguồn tiềm năng (Nicolli và ctv., 1989). Asen được cho là được desorbed dưới điều kiện độ pH cao (Smedley et al., 2002). Một sự thay đổi trong hóa học bề mặt của các ôxít sắt trong đầu diagenesis cũng có một yếu tố quan trọng trong asen desorption. Asen phát hành có xu hướng để tích lũy mà phong trào tự nhiên nước ngầm là chậm, đặc biệt là trong thấp - xả khu vực nằm. Evaporative nồng độ cũng là một yếu tố, nhưng thiếu sự tương quan giữa nồng độ asen và clorua trong ground¬waters các gợi ý rằng nó không phải là kiểm soát chi phối (Smedley et al., 2002).

Kết quả (Việt) 2:

Trong khi lý do cho những nồng độ asen cao là không rõ ràng, các oxit kim loại trong trầm tích (sắt, mangan, và nhôm) được cho là nguồn chính của asen hòa tan, mặc dù các giải thể trực tiếp của thủy tinh núi lửa cũng đã được trích dẫn là một nguồn tiềm năng (Nicolli et al., 1989). Asen được cho là desorbed theo các điều kiện pH cao (Smedley et al., 2002). Một sự thay đổi trong thành phần hóa học bề mặt của sắt oxit trong diagenesis đầu cũng có thể là một yếu tố quan trọng trong việc giải hấp asen. Asen phát hành có xu hướng tích lũy nơi phong trào ngầm tự nhiên là chậm, đặc biệt là trong khu vực xả vùng thấp. Nồng độ bay hơi cũng là một yếu tố, nhưng thiếu sự tương quan giữa nồng độ asen và clorua trong đất ¬ nước cho thấy rằng nó không phải là kiểm soát chi phối (Smedley et al., 2002).