ahighR2value (R2>0.99). In all case

ahighR
2
value (R
2
>0.99). In all cases, CH4 was not detected
during the whole fermentation period. By increasing the
applied voltage, H2 production was significantly enhanced,
showing a maximum H2 yield of 93.6 mL g

1
dcw with a
production rate of 82.8 mL L

1
h

1
at 60 V. This value was
roughly 1.6 times higher than the H2yield of unpretreatedL.
japonica(H2yield of 57.7 mL g

1
dcw) in previous study[4].The
major liquid by-products were butyric acid followed by acetic
acid. However, interestingly, a drop in H2yield was observed
once the applied voltage exceeded 60 V, and the worst H2
performance was monitored at 100 V. During pretreatment of
cellulosic biomass, potent inhibitory compounds (e.g.,
furfural and 5-HMF) may be produced by the dehydration of
hexoses and may thus limit DFHP[11].Inthisstudy,the
concentration of 5-HMF was measured instead of furfural
be cause L. japonicais mainly composed of laminarin, which is
polysaccharides of glucose. Jung et al.[5] determined that
there was an inverse relationship between the 5-HMF produced during pretreatment, and the H2 yield (R
2
value of 0.84).
As shown in Table 1, the concentration of 5-HMF increased
continuously when the intensity of applied voltage became
stronger, which leads to a decrease in H2 productivity above
80 V.
After the feasibility test, the optimal conditions of the key
factors (applied voltage and reaction time), and the effects of
their interactions on H2 productivity were determined using
RSM with CCD. Eleven experimental sets were formulated
and the responses under various pretreatment conditions
are arranged in Table 2. The maximum H2 yield of
99.3±0.6 mL H2 g

1
dcw was obtained at the center point
conditions of 52.5 V and 30 min. The largest amount of organic
acid production (roughly 19,000±130 mg COD L

1
) was of the
liquid-state metabolite butyric acid followed by acetic acid,
both by-products closely related to DFHP. An analysis of
variance (ANOVA) was carried out to test the significance of
the fit of the quadratic model for the experimental data, and
results are shown in Table 3. The model F-value of 10.83
means that the model was significant and a ‘P-value’less than
0.05 indicates that the model terms were significant. Values
greater than 0.1 indicate the model terms are not significant

Kết quả (Việt) 1:

ahighR2giá trị (R2> 0,99). Trong mọi trường hợp, CH4 không tìm thấytrong thời gian toàn bộ quá trình lên men. Bằng cách tăng cácứng dụng điện áp, H2 sản xuất được tăng cường đáng kể,Đang hiển thị một năng suất H2 tối đa của 93,6 mL g1DCW với mộttỷ lệ sản xuất của 82.8 mL L1h1tại 60 V. Giá trị này làkhoảng 1,6 lần cao hơn H2yield của unpretreatedL.japonica (H2yield của 57.7 mL g1DCW) trong nghiên cứu trước đó [4]. Cácchính sản phẩm phụ lỏng là axít butyric theo axeticaxit. Tuy nhiên, điều thú vị, giảm H2yield được quan sátmột khi điện áp ứng dụng vượt quá 60 V, và H2 tồi tệ nhấthiệu suất đã được giám sát ở 100 V. Trong pretreatment củanhiên liệu sinh học cellulose, mạnh hợp chất ức chế (ví dụ:furfural và 5-HMF) có thể được sản xuất bởi mất nước củahexoses và do đó có thể giới hạn DFHP [11]. Inthisstudy, cácnồng độ của 5-HMF được đo thay vì furfurallà nguyên nhân L. japonicais chủ yếu bao gồm laminarin, mà làpolysaccharides của glucose. Jung et al. [5] xác định rằngđã có một mối quan hệ nghịch đảo giữa 5-HMF được tạo ra trong pretreatment, và năng suất H2 (R2giá trị của 0.84).Như thể hiện trong bảng 1, nồng độ của 5-HMF tăngliên tục khi cường độ của ứng dụng điện áp trở thànhmạnh mẽ hơn, dẫn đến sự sụt giảm trong sản xuất H2 trên80 V.Sau khi thử nghiệm tính khả thi, các điều kiện tối ưu của phímyếu tố (ứng dụng điện áp và thời gian phản ứng), và những ảnh hưởng củatương tác của họ về năng suất H2 được xác định bằng cách sử dụngRSM với CCD. Mười một thử nghiệm bộ đã được xây dựngvà các phản ứng dưới điều kiện tiền xử lý khác nhauđược sắp xếp trong bảng 2. Sản lượng H2 tối đa của99.3±0.6 mL H2 g1DCW được lấy tại các điểm trung tâmđiều kiện của 52,5 V và 30 phút. Số tiền lớn nhất của hữu cơsản xuất axit (khoảng 19, 000±130 mg COD L1) là của cácaxít butyric chất chuyển hóa chất lỏng-nhà nước theo axit axetic,cả hai sản phẩm liên quan chặt chẽ đến DFHP. Một phân tích củaphương sai (ANOVA) được thực hiện để kiểm tra ý nghĩa củaphù hợp của các mô hình bậc hai của dữ liệu thử nghiệm, vàkết quả được hiển thị trong bảng 3. Mô hình F-giá trị của 10,83có nghĩa là các mô hình được đáng kể và một ' P-value'less hơn0,05 cho thấy rằng các mô hình điều khoản đáng kể. Giá trịlớn hơn 0,1 chỉ ra các điều khoản của mô hình là không đáng kể

Kết quả (Việt) 2:

ahighR
2
giá trị (R
2
> 0,99). Trong mọi trường hợp, CH4 đã không được phát hiện
trong thời gian toàn bộ quá trình lên men. Bằng cách tăng
điện áp sử dụng, sản xuất H2 đã được tăng cường đáng kể,
cho thấy một lượng H2 tối đa 93,6 mL g
1?
DCW với một
tỷ lệ sản xuất 82,8 mL L
? 1
h
? 1
tại 60 V. Giá trị này là
cao hơn khoảng 1,6 lần H2yield của unpretreatedL.
japonica (H2yield 57,7 mL g
? 1
DCW) trong nghiên cứu trước đây [4] .Công
lỏng lớn các sản phẩm thứ axit butyric tiếp theo acetic
acid. Tuy nhiên, điều thú vị, một giọt nước trong H2yield đã được quan sát thấy
khi điện áp vượt quá 60 V, và H2 tồi tệ nhất
thực hiện được theo dõi ở 100 V. Trong tiền xử lý
sinh khối cellulose, các hợp chất ức chế mạnh (ví dụ,
furfural và HMF-5) có thể được sản xuất do mất nước của
hexoses và do đó có thể hạn chế DFHP [11] .Inthisstudy, các
nồng độ 5-HMF được đo thay vì furfural
là nguyên nhân L. japonicais chủ yếu gồm các laminarin, đó là
polysaccharides của glucose. Jung et al. [5] xác định rằng
có một mối quan hệ nghịch đảo giữa các 5-HMF được sản xuất trong quá trình tiền xử lý, và sản lượng H2 (R
2
giá trị 0,84).
Như thể hiện trong Bảng 1, nồng độ 5-HMF tăng
liên tục khi cường độ của điện áp đặt trở nên
mạnh mẽ hơn, dẫn đến giảm năng suất H2 trên
80 V.
Sau khi kiểm tra tính khả thi, các điều kiện tối ưu của chính
các yếu tố (điện áp áp dụng và thời gian phản ứng), và những ảnh hưởng của
sự tương tác của họ về năng suất H2 là xác định bằng cách sử dụng
RSM với CCD. Eleven bộ thí nghiệm được xây dựng
và các phản ứng trong điều kiện tiền xử lý khác nhau
được sắp xếp trong Bảng 2. Năng suất H2 tối đa
99,3 ± 0,6 ml H2 g
? 1
DCW được lấy tại các điểm trung tâm
điều kiện là 52,5 V và 30 phút. Lượng lớn nhất của hữu cơ
sản xuất axit (khoảng 19.000 ± 130 mg COD L
? 1
) là các
chất chuyển hóa axit butyric lỏng trạng thái tiếp theo là axit acetic,
cả các sản phẩm có liên quan chặt chẽ đến DFHP. Một phân tích
phương sai (ANOVA) được thực hiện để kiểm tra ý nghĩa của
sự phù hợp của mô hình bậc hai cho các dữ liệu thực nghiệm, và
kết quả được trình bày trong Bảng 3. Các mô hình F-giá trị 10,83
có nghĩa là mô hình có ý nghĩa và một ' P-value'less hơn
0.05 chỉ ra rằng các điều khoản mô hình đều có ý nghĩa. Giá trị
lớn hơn 0,1 cho thấy các điều khoản mô hình là không đáng kể