Max Integra JSC. Clinical research

Max Integra JSC.
Clinical research coordinator
- Support in conducting 6 trials in compliance with protocols, GCP & other local regulations.
- Prepare essential documents/ files to meet the auditing of MOH
- Checking, submitting & follow-up documents submit to IRB/EC or authority
- Manage and follow-up with study team in hospital for data of study
- Support in checking and updating information for required documents (ISF)
- Support in reporting AEs/ SAEs and medical reports timely.

Kết quả (Việt) 1:

Công ty cổ phần Integra Max.Điều phối viên nghiên cứu lâm sàng-Hỗ trợ trong việc điều hành các thử nghiệm 6 việc tuân thủ giao thức, GCP & địa phương khác quy định.-Chuẩn bị tài liệu cần thiết / tập tin để đáp ứng các kiểm toán của bộ y tế-Kiểm tra, gửi & theo dõi tài liệu gửi đến IRB/EC hoặc cơ quan-Quản lý và theo dõi với nghiên cứu đội ở bệnh viện cho dữ liệu của nghiên cứu-Hỗ trợ trong kiểm tra và cập nhật thông tin cho các tài liệu yêu cầu (ISF)-Hỗ trợ trong báo cáo AEs / SAEs và y tế báo cáo kịp thời.

Kết quả (Việt) 2:

Công ty Cổ phần Max Integra.
Điều phối viên nghiên cứu lâm sàng
- Hỗ trợ trong việc thực hiện 6 thử nghiệm phù hợp với các giao thức, GCP và quy định khác của địa phương.
- Chuẩn bị các tài liệu cần thiết / tập tin để đáp ứng các kiểm toán của Bộ Y tế
- Kiểm tra, trình & theo dõi các tài liệu nộp cho IRB / EC hoặc cơ quan
- Quản lý và theo dõi với nhóm nghiên cứu tại bệnh viện cho dữ liệu của nghiên cứu
- Hỗ trợ trong việc kiểm tra và cập nhật thông tin cho các tài liệu cần thiết (ISF)
- Hỗ trợ trong việc báo cáo AES / SAEs và các báo cáo y tế kịp thời.