The amplified DNA was detected by f

The amplified DNA was detected by fluorescencequantification of the double-stranded DNA binding dye SYBR Green by melting curve analysis. The melting curve analysis consisted of 1 cycle at 72 °C for 15 s and then an increase in temperature to 95 °C at 0.1 °C/s. Amplification products (10 μL) were also analyzed by agarose gel electrophoresis, performed as described previously [25], to confirm the results of real-time PCR.

Kết quả (Việt) 1:

DNA khuếch đại được phát hiện bằng cách định lượng huỳnh quang của thuốc nhuộm liên kết DNA sợi đôi SYBR Green bằng cách phân tích đường cong nóng chảy. Phân tích đường cong nóng chảy bao gồm 1 chu kỳ ở 72°C trong 15 giây và sau đó tăng nhiệt độ lên 95°C với tốc độ 0,1°C/s. Các sản phẩm khuếch đại (10 μL) cũng được phân tích bằng điện di trên gel agarose, được thực hiện như mô tả trước đây [25], để xác nhận kết quả PCR thời gian thực.

Kết quả (Việt) 2:

Tăng cường DNA bằng phát hiện huỳnh quang
Thuốc nhuộm liên kết DNA sợi kép SYBR Green được định lượng bằng phân tích đường cong nóng chảy. Phân tích đường cong nóng chảy bao gồm 1 chu kỳ 15 giây ở 72 ° C, sau đó tăng nhiệt độ lên 95 ° C với tốc độ 0,1 ° C/s. Sản phẩm khuếch đại (10μL) cũng được phân tích bằng điện di gel agarose, như đã đề cập trước đó [25] để xác nhận kết quả PCR thời gian thực.

Kết quả (Việt) 3:

phát hiện ADN mở rộng bằng cách phát quang
bằng cách phân tích đường cong phân tích định lượng dna liên kết với thuốc nhuộm sybr green. Phân tích đường cong phân tích bao gồm 1 vòng lặp ở 72 ° C trong 15 giây, sau đó tăng nhiệt độ lên 95 ° C ở 0,1 ° C/ s. Sản phẩm khuếch đại (10 μL) cũng được phân tích bằng điện hóa gel agarose, như đã đề cập trước đó [25] để xác nhận kết quả PCR thời gian thực.