Germination of seeds is the first p

Germination of seeds is the first physiological evolution affected by various metals (Shankar et al., 2005).
One of the Al ion form Al
3+
inhibits the seed germination rate at different concentrations in white spruce
(Nosko et al., 1988), in pigeon pea (Narayanan and Syamala, 1989) and in wheat (Lima and Copeland,
1990). Different concentrations of Arsenic was inhibited the Seed germination rate and seedling growth
of in rice (Abedin and Meharg, 2002). In our study seed germination rate was decreased along with
increasing concentration of Aluminium and SA treatment improved the seed germination rate against Al
(Fig. 1). These seed germination may improve after SA treatment due to the induction of seed
germination of physiological process such as hydrolysis, imbibitions, enzymes activation and protrusion
according to (Farooq et al., 2008; Sedghi et al., 2010 and Farooq et al., 2009).
The root and shoot length were decreased with increased concentrations of Al by entering in to cytosol of
cells and alter the metabolic process after immediate exposure of seedlings to Al (Vazquez et al., 1999;
Silva et al., 2000; Sneller et al., 2000 and Abedin and Meharg, 2002). Root growth inhibited plants
cannot absorb any nutrients it resulted plants completely decreased its biomass (Mitchell and Barr, 1995).
There are some reports are clearly saying that After Al treatment initially Al inhibit the root expansion
and elongation behind the cell division (Frantzios et al., 2001). Many researchers investigated the
inhibition of seed germination rate, root and shoot lengths and fresh and dry weights up on Al treatment
in different plant species (Yang et al., 2007 and Panda et al., 2009).

Kết quả (Việt) 2:

Nảy mầm của hạt giống là sự phát triển sinh lý đầu tiên bị ảnh hưởng bởi các kim loại khác nhau (Shankar et al., 2005).
Một trong những Al ion tạo thành Al
3+
ức chế tỷ lệ nảy mầm hạt giống ở các nồng độ khác nhau trong cây vân sam trắng
(Nosko et al., 1988), trong đậu triều (Narayanan và Syamala, 1989) và trong lúa mì (Lima và Copeland,
1990). Nồng độ khác nhau của Asen bị ức chế tỷ lệ nảy mầm hạt giống và cây giống tăng trưởng
của lúa (Abedin và Meharg, 2002). Trong hạt nghiên cứu của chúng tôi tỷ lệ nảy mầm đã giảm cùng với
tăng nồng độ nhôm và điều trị SA cải thiện tỷ lệ nảy mầm của hạt chống lại Al
(Hình. 1). Những hạt giống nảy mầm có thể cải thiện sau khi điều trị SA do cảm ứng của hạt giống
nảy mầm của quá trình sinh lý như thủy phân, imbibitions, enzyme kích hoạt và lồi
theo (Farooq et al, 2008;... Sedghi et al, 2010 và Farooq et al, . 2009)
chiều dài rễ và bắn được giảm với tăng nồng độ Al bằng cách nhập vào bào tương của
tế bào và làm thay đổi quá trình trao đổi chất sau khi tiếp xúc trực tiếp của cây giống để Al (Vazquez et al, 1999;.
Silva et al, 2000;. Sneller et al., 2000 và Abedin và Meharg, 2002). Gốc tăng trưởng thực vật ức chế
không thể hấp thụ bất kỳ chất dinh dưỡng nó dẫn đến nhà máy hoàn toàn giảm sinh khối của nó (Mitchell và Barr, 1995).
Có một số báo cáo được nói rõ ràng rằng sau khi điều trị Al ban đầu Al ức chế sự phát triển rễ
và kéo dài đằng sau sự phân chia tế bào (Frantzios et al ., 2001). Nhiều nhà nghiên cứu đã nghiên cứu
ức chế tỷ lệ nảy mầm của hạt, rễ và bắn dài và trọng lượng tươi và khô lên trên Al điều trị
ở các loài thực vật khác nhau (Yang et al., 2007 và Panda et al., 2009).