IntroductionPhosphate buffered sali

Introduction
Phosphate buffered saline (abbreviated as PBS) is a buffer solution commonly used in biological research. It is a salty solution containing sodium chloride, sodium phosphate, and (in some formulations) potassium chloride and potassium phosphate. The buffer helps to maintain a constant pH. The osmolarity and ion concentrations of the solution usually match those of the human body (isotonic).

Applications
PBS has many uses because it is isotonic and non-toxic to cells. It can be used to dilute substances. It is used to rinse containers containing cells. PBS can be used as a diluent in methods to dry biomolecules, as water molecules within it will be structured around the substance (protein, for example) to be ‘dried’ and immobilized to a solid surface. The thin film of water that binds to the substance prevents denaturation or other conformational changes. Carbonate buffers may be used for the same purpose but with less effectiveness. PBS can be used to take a reference spectrum when measuring the protein adsorption in ellipsometry.

Additives can be used to add function. For example, PBS with EDTA is also used to disengage attached and clumped cells. Divalent metals such as zinc, however, cannot be added as this will result in precipitation. For these types of applications, Good’s buffers are recommended.

Preparation
There are many different ways to prepare PBS. Some formulations do not contain potassium, while others contain calcium or magnesium[1]. One of the most common preparations is described below.

A 10 liter stock of 10x PBS can be prepared by dissolving

800 g NaCl,
20 g KCl,
144 g Na2HPO4 · 2H2O
24 g KH2PO4
8 L of distilled water.
After complete mixing, top up final solution to 10 L. The pH of the 10X stock is will be approximately 6.8, but when diluted to 1x PBS it should change to 7.4.When making buffer solutions, it is good practice to always measure the pH directly using a pH meter. If necessary, pH can be adjusted using hydrochloric acid or sodium hydroxide.

On dilution, the resultant 1x PBS should have a final concentration of 137 mM NaCl, 10 mM Phosphate, 2.7 mM KCl, and a pH of 7.4.
Another preparation is described in Molecular Cloning by Sambrook, Fritsch and Maniatis, Apendix B.12[2] as follows:

For 1 liter of 1X PBS, prepare as follows:

Start with 800 ml of distilled water:
Add 8 g of NaCl.
Add 0.2 g of KCl.
Add 1.44 g of Na2HPO4.
Add 0.24 g of KH2PO4.
Adjust the pH to 7.4 with HCl.
Add distilled water to a total volume of 1 liter.
Dispense the solution into aliquots and sterilize by autoclaving (20 min, 121°C, liquid cycle). Store at room temperature.

References
Dulbecco, R. et al. (1954): Plaque formation and isolation of pure lines with poliomyelitis viruses. In: J. Exp. Med. vol. 99 (2), pp. 167-182. PMID 13130792
Sambrook, Fritsch, and Maniatis (1989) Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2nd ed., Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York, volume 3, apendix B.12
Portions of this article are from “Phosphate buffered saline. In Wikipedia, the free encyclopedia. Retrieved September 17, 2008, from http://en.wikipedia.org/wiki/Phosphate_buffered_saline.” This article has been reviewed for scientific accuracy and is used in accordance with Wikipedia’s GNU Free Documentation License (GFDL).

Applications
PBS has many uses because it is isotonic and non-toxic to cells. It can be used to dilute substances. It is used to rinse containers containing cells. PBS can be used as a diluent in methods to dry biomolecules, as water molecules within it will be structured around the substance (protein, for example) to be ‘dried’ and immobilized to a solid surface. The thin film of water that binds to the substance prevents denaturation or other conformational changes. Carbonate buffers may be used for the same purpose but with less effectiveness. PBS can be used to take a reference spectrum when measuring the protein adsorption in ellipsometry.

Additives can be used to add function. For example, PBS with EDTA is also used to disengage attached and clumped cells. Divalent metals such as zinc, however, cannot be added as this will result in precipitation. For these types of applications, Good’s buffers are recommended.

Preparation
There are many different ways to prepare PBS. Some formulations do not contain potassium, while others contain calcium or magnesium[1]. One of the most common preparations is described below.

A 10 liter stock of 10x PBS can be prepared by dissolving

800 g NaCl,
20 g KCl,
144 g Na2HPO4 · 2H2O
24 g KH2PO4
8 L of distilled water.
After complete mixing, top up final solution to 10 L. The pH of the 10X stock is will be approximately 6.8, but when diluted to 1x PBS it should change to 7.4.When making buffer solutions, it is good practice to always measure the pH directly using a pH meter. If necessary, pH can be adjusted using hydrochloric acid or sodium hydroxide.

On dilution, the resultant 1x PBS should have a final concentration of 137 mM NaCl, 10 mM Phosphate, 2.7 mM KCl, and a pH of 7.4.
Another preparation is described in Molecular Cloning by Sambrook, Fritsch and Maniatis, Apendix B.12[2] as follows:

For 1 liter of 1X PBS, prepare as follows:

Start with 800 ml of distilled water:
Add 8 g of NaCl.
Add 0.2 g of KCl.
Add 1.44 g of Na2HPO4.
Add 0.24 g of KH2PO4.
Adjust the pH to 7.4 with HCl.
Add distilled water to a total volume of 1 liter.
Dispense the solution into aliquots and sterilize by autoclaving (20 min, 121°C, liquid cycle). Store at room temperature.

References
Dulbecco, R. et al. (1954): Plaque formation and isolation of pure lines with poliomyelitis viruses. In: J. Exp. Med. vol. 99 (2), pp. 167-182. PMID 13130792
Sambrook, Fritsch, and Maniatis (1989) Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2nd ed., Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York, volume 3, apendix B.12
Portions of this article are from “Phosphate buffered saline. In Wikipedia, the free encyclopedia. Retrieved September 17, 2008, from http://en.wikipedia.org/wiki/Phosphate_buffered_saline.” This article has been reviewed for scientific accuracy and is used in accordance with Wikipedia’s GNU Free Documentation License (GFDL).

0/5000

Từ: -

Sang: -

Kết quả (Việt) 1: [Sao chép]

Sao chép!

IntroductionPhosphate buffered saline (abbreviated as PBS) is a buffer solution commonly used in biological research. It is a salty solution containing sodium chloride, sodium phosphate, and (in some formulations) potassium chloride and potassium phosphate. The buffer helps to maintain a constant pH. The osmolarity and ion concentrations of the solution usually match those of the human body (isotonic).ApplicationsPBS has many uses because it is isotonic and non-toxic to cells. It can be used to dilute substances. It is used to rinse containers containing cells. PBS can be used as a diluent in methods to dry biomolecules, as water molecules within it will be structured around the substance (protein, for example) to be ‘dried’ and immobilized to a solid surface. The thin film of water that binds to the substance prevents denaturation or other conformational changes. Carbonate buffers may be used for the same purpose but with less effectiveness. PBS can be used to take a reference spectrum when measuring the protein adsorption in ellipsometry.Additives can be used to add function. For example, PBS with EDTA is also used to disengage attached and clumped cells. Divalent metals such as zinc, however, cannot be added as this will result in precipitation. For these types of applications, Good’s buffers are recommended.PreparationThere are many different ways to prepare PBS. Some formulations do not contain potassium, while others contain calcium or magnesium[1]. One of the most common preparations is described below.A 10 liter stock of 10x PBS can be prepared by dissolving800 g NaCl,20 g KCl,144 g Na2HPO4 · 2H2O24 g KH2PO48 L of distilled water.After complete mixing, top up final solution to 10 L. The pH of the 10X stock is will be approximately 6.8, but when diluted to 1x PBS it should change to 7.4.When making buffer solutions, it is good practice to always measure the pH directly using a pH meter. If necessary, pH can be adjusted using hydrochloric acid or sodium hydroxide.On dilution, the resultant 1x PBS should have a final concentration of 137 mM NaCl, 10 mM Phosphate, 2.7 mM KCl, and a pH of 7.4.Another preparation is described in Molecular Cloning by Sambrook, Fritsch and Maniatis, Apendix B.12[2] as follows:For 1 liter of 1X PBS, prepare as follows:Start with 800 ml of distilled water:Add 8 g of NaCl.Add 0.2 g of KCl.Add 1.44 g of Na2HPO4.Add 0.24 g of KH2PO4.Adjust the pH to 7.4 with HCl.Add distilled water to a total volume of 1 liter.Dispense the solution into aliquots and sterilize by autoclaving (20 min, 121°C, liquid cycle). Store at room temperature.ReferencesDulbecco, R. et al. (1954): Plaque formation and isolation of pure lines with poliomyelitis viruses. In: J. Exp. Med. vol. 99 (2), pp. 167-182. PMID 13130792Sambrook, Fritsch, and Maniatis (1989) Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2nd ed., Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York, volume 3, apendix B.12Portions of this article are from “Phosphate buffered saline. In Wikipedia, the free encyclopedia. Retrieved September 17, 2008, from http://en.wikipedia.org/wiki/Phosphate_buffered_saline.” This article has been reviewed for scientific accuracy and is used in accordance with Wikipedia’s GNU Free Documentation License (GFDL).

đang được dịch, vui lòng đợi..

Kết quả (Việt) 2:[Sao chép]

Sao chép!

đang được dịch, vui lòng đợi..

Kết quả (Việt) 3:[Sao chép]

Sao chép!

ProfilePhosphate đệm nước muối (gọi tắt của PBS) là một nghiên cứu sinh học thường dùng dung dịch đệm.Nó là một loài có chứa natri clorua và natri và (trong một số trong công thức) kali clorua và phosphate của dung dịch muối kali.Đệm giúp giữ ngoài một pH, áp lực thẩm thấu và dung dịch nồng độ ion thường lớn hơn cơ thể (chờ rỉ).Ứng dụng.PBS có rất nhiều công dụng, vì nó là chờ rỉ và gây độc tế bào.Nó có thể được sử dụng để pha loãng chất.Nó được dùng để làm sạch các thùng chứa tế bào.PBS có thể là cách làm phân tử sinh học phân tử, như nước, các cấu trúc xung quanh (sẽ chất protein, ví dụ) là "làm" và được sửa chữa cho đến bề mặt rắn.Kết hợp với nước nên chất của màng mỏng có thể ngăn chặn thoái hóa hay những cấu hình không thay đổi.Khoáng vật cacbonat đệm có thể được dùng cùng một mục đích, nhưng có ít thường xuyên hơn validity.PBS có thể dùng để tham khảo khi đo quang phổ hấp thụ của protein trong Ban Nha Đại Tây Dương Thiên nghi.Chất phụ gia có thể dùng để thêm chức năng.Ví dụ, PBS và EDTA cũng được dùng để tách tế bào và muôn vàn đính kèm.Hóa trị hai kim loại, như kẽm, nhưng không thể được thêm vào, vì điều này sẽ dẫn đến sự kết tủa.Đối với những loại ứng dụng, Goob đệm đề nghị.Chuẩn bịCó nhiều cách khác nhau để chuẩn bị PBS.Một công thức khác không chứa kali, và chứa canxi hoặc magiê [1].Phổ biến nhất của cũng như sẵn sàng làm việc tiếp theo.Một cổ phiếu 10 PBS 10 lít được hòa tan800 gam natri clorua,20 gram kali clorua,144 G Na2HPO4 · 2H2O 24 gram.8 lít nước cất.Ở hoàn toàn hỗn hợp, đỉnh cuối của giải 10 L. gấp 10 lần so với cổ phiếu giá trị pH khoảng 6.8, nhưng khi pha loãng đến 1x PBS nên thay đổi 7.4.when làm đệm, đây là cách rất tốt, luôn đo giá trị pH đo trực tiếp bằng axit.Nếu cần thiết, có thể dùng axit clohydric hoặc natri hiđroxit điều chỉnh giá trị pH.Trong khi pha loãng, có 1x PBS nên cuối cùng tập trung cho 137 mM NaCl, 10 mm 2.7 mm kali clorua, phosphate, giá trị pH 7.4.Một giải pháp khác là thông qua các phân tử nhân bản mô tả đầu tiên, Fritsch và ASMEVIII chia bài phụ lục mọi, [2] như sau:Đối với 1X PBS 1 lít, chuẩn bị như sau:Bắt đầu với 800 ml nước cất:Tham gia 8 gam natri clorua.Thêm 0.2 gram kali clorua.Tham gia 1.44 gam phosphate natri hydro 2.Tham gia 0.24 gram.Dùng axit clohydric điều chỉnh giá trị pH đến 7.4.Tham gia 1 lít nước tinh khiết đến tổng thể tích.Sẽ đổ hàng dung dịch khử trùng (20 phút, 121 ° C, chất lưu).Nhiệt độ trong phòng lưu trữ.Sách loại công cụDulbecco, R. et al.(1954): mảng hình thành và virus bại liệt hệ tinh khiết tách.Tại J trong miệng.Vol 99 (2), pp. 167-182.Published 13130792Mọi (1989), và phân tử thí nghiệm nhân bản hướng dẫn, 2nd edition, Cold Springs Harbor Laboratory Press, suối nước lạnh Harbor, New York, Volume 3, phần lớn đầu tiên ASMEVIII trang phụ lụcBài này một phần là từ "phosphate đệm nước muối sinh lý.Trong Wikipedia, Bách khoa toàn thư của tự do.Ngày 17 tháng 9 năm 2008, retrieved from http: / /. Wikipedia. Org / wiki / phosphate_buffered_saline. "Tờ báo này đã xem lại được dùng trong khoa học với độ chính xác từ là Wikipedia của giấy phép tài liệu tự do GNU (GFDL) phù hợp.

đang được dịch, vui lòng đợi..

Các ngôn ngữ khác

Hỗ trợ công cụ dịch thuật: Albania, Amharic, Anh, Armenia, Azerbaijan, Ba Lan, Ba Tư, Bantu, Basque, Belarus, Bengal, Bosnia, Bulgaria, Bồ Đào Nha, Catalan, Cebuano, Chichewa, Corsi, Creole (Haiti), Croatia, Do Thái, Estonia, Filipino, Frisia, Gael Scotland, Galicia, George, Gujarat, Hausa, Hawaii, Hindi, Hmong, Hungary, Hy Lạp, Hà Lan, Hà Lan (Nam Phi), Hàn, Iceland, Igbo, Ireland, Java, Kannada, Kazakh, Khmer, Kinyarwanda, Klingon, Kurd, Kyrgyz, Latinh, Latvia, Litva, Luxembourg, Lào, Macedonia, Malagasy, Malayalam, Malta, Maori, Marathi, Myanmar, Mã Lai, Mông Cổ, Na Uy, Nepal, Nga, Nhật, Odia (Oriya), Pashto, Pháp, Phát hiện ngôn ngữ, Phần Lan, Punjab, Quốc tế ngữ, Rumani, Samoa, Serbia, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovak, Slovenia, Somali, Sunda, Swahili, Séc, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thái, Thổ Nhĩ Kỳ, Thụy Điển, Tiếng Indonesia, Tiếng Ý, Trung, Trung (Phồn thể), Turkmen, Tây Ban Nha, Ukraina, Urdu, Uyghur, Uzbek, Việt, Xứ Wales, Yiddish, Yoruba, Zulu, Đan Mạch, Đức, Ả Rập, dịch ngôn ngữ.