The sample was then again extracted

The sample was then again extracted with phenol solution and chloroform. Finally, DNA was precipitated by adding two volumes of ethanol. The DNA pellet was washed with 75% ethanol and resuspended in 50–100 ml of sterile water. The resulting genomic DNA was used as a template to amplify fungal ITS-rDNA fragments using the primers ITS1 (50 -TCCGTAGGTGAACCTGCG-30 ) and ITS4 (50 -TCCTCCGCTTATTGATATGC-30 )
(White et al., 1990).

Kết quả (Việt) 1:

Mẫu sau đó một lần nữa được chiết xuất với giải pháp phenol và cloroform. Cuối cùng, DNA được kết tủa bằng cách thêm hai tập ethanol. Miếng DNA được rửa sạch với 75% ethanol và resuspended trong 50-100 ml nước vô trùng. Kết quả DNA gen đã được sử dụng như một khuôn mẫu để khuyếch đại nấm ITS-rDNA mảnh bằng cách sử dụng các chất nền, mồi ITS1 (50 - TCCGTAGGTGAACCTGCG-30) và ITS4 (50 - TCCTCCGCTTATTGATATGC-30)(Trắng et al., 1990).

Kết quả (Việt) 2:

Các mẫu được sau đó một lần nữa được chiết xuất bằng dung dịch phenol và chloroform. Cuối cùng, DNA đã bị kết tủa bằng cách thêm hai tập của ethanol. Các viên DNA đã được rửa sạch với 75% ethanol và lơ lửng trong 50-100 ml nước vô trùng. Các gen DNA kết quả đã được sử dụng như một khuôn mẫu để khuếch đại nấm mảnh-rDNA ITS sử dụng các đoạn mồi ITS1 (50 -TCCGTAGGTGAACCTGCG-30) và ITS4 (50 -TCCTCCGCTTATTGATATGC-30)
(White et al., 1990).