For transmission electron microscop

For transmission electron microscopy (TEM), the MOI was 10 bacteria to 1 cell, and the cells were kept in suspension prior to processing for TEM. Briefly, primary fixation was for 6 hours in 1.25% glutaraldehyde and 2% formaldehyde in 0.1 M sodium cacodylate buffer, with pH adjusted to 7.4. Cells were post-fixed for 1 hour in 1% osmium tetraoxide (OsO4) in distilled water. Cells were stained for 2 hours with 2% uranyl acetate in 0.2 M sodium acetate buffer with pH adjusted to 3.5. Ethanol-dried cells were infiltrated and then embedded in epoxy resin. Ultra thin sections were cut on a Sorvall® model MT600 ultra microtome, mounted on 300-mesh copper, and stained for 10 minutes with 5% uranyl acetate in distilled water. Sections were washed 3 times with DD water and then stained for 2 minutes with lead citrate. Stained sections were examined using a Zeiss® model EM 10C electron microscope under various magnifications.

Kết quả (Việt) 1:

Cho kính hiển vi truyền điện tử (TEM), the MOI là 10 vi khuẩn đến tế bào 1, và các tế bào đã được lưu giữ trong hệ thống treo trước khi chế biến cho TEM. Một thời gian ngắn, định hình chính là 6 giờ trong glutaraldehyde 1,25% và 2% formaldehyde trong 0.1 M natri cacodylate đệm, độ pH, điều chỉnh để 7.4. Các tế bào đã được cố định sau 1 giờ trong 1% osmi tetraoxide (OsO4) trong nước cất. Tế bào đã được nhuộm màu trong 2 giờ với 2% uranyl axetat trong cách 0.2 M natri axetat đệm với pH điều chỉnh cho 3,5. Cồn khô các tế bào đã thâm nhập và sau đó nhúng trong nhựa epoxy. Siêu mỏng phần cắt trên một Sorvall® model MT600 ultra lưỡi, gắn trên lưới 300 đồng, và nhuộm màu trong 10 phút với 5% uranyl axetat trong nước cất. Phần được rửa 3 lần với DD nước và sau đó nhuộm màu cho 2 phút với chì citrate. Màu phần đã được kiểm tra bằng cách sử dụng một Zeiss® mô hình EM 10 C kính hiển vi electron dưới nhiều phóng.

Kết quả (Việt) 2:

Đối với kính hiển vi điện tử truyền qua (TEM), Bộ Công nghiệp là 10 vi khuẩn đến 1 tế bào, và các tế bào đã được lưu giữ trong hệ thống treo trước khi chế biến cho TEM. Tóm lại, định hình chính là trong 6 giờ trong 1,25% glutaraldehyde và 2% formaldehyde trong 0,1 M natri đệm cacodylate, với độ pH được điều chỉnh lên 7,4. Các tế bào được hậu cố định trong 1 giờ tại 1% osmium tetraoxide (OsO4) trong nước cất. Các tế bào được nhuộm màu cho 2 giờ với 2% uranyl acetate 0,2 M natri đệm acetate pH được điều chỉnh đến 3,5. tế bào Ethanol-khô đã xâm nhập và sau đó nhúng trong nhựa epoxy. phần siêu mỏng được cắt trên một mô hình Sorvall® MT600 lát mỏng cực, gắn trên đồng 300-lưới, và nhuộm màu cho 10 phút với 5% uranyl acetate trong nước cất. Phần đã được rửa 3 lần với nước DD và sau đó nhuộm màu cho phút thứ 2 với citrate chì. phần màu đã được kiểm tra bằng cách sử dụng mô hình Zeiss® EM 10C kính hiển vi electron dưới độ phóng đại khác nhau.