Aspirin (acetylsalicylic acid) Phar

Aspirin (acetylsalicylic acid)

Pharmacology

Depending on the dosage, aspirin (acetylsalicylic acid) (ASA) inhibits
the synthesis of both prostaglandins and thromboxane. This gives rise
to different treatment indications: with a low dosage of approximately
100 mg a day, thromboxane synthesis is inhibited with a reduction in
the thrombocyte aggregation. This mechanism of action is used for
thrombosis prophylaxis. The analgesic, antipyretic and antiphlogistic
effects occur as a result of the inhibition of prostaglandin synthesis
with individual doses from 500 mg. As a result of the limited therapeu- s
tic range in the antiphlogistic area (daily dosage of 3000 mg and g
u
more), acetylsalicylic acid has been largely supplanted as an r
d

antirheumatic by the newer, non-steroidal anti-inflammatory drugs y
r
(NSAIDs). Both low-dose and analgesia-dose usage is noted. o
t
a
Salicylates are lipophilic; they are quickly absorbed after oral m
administration, they cross the placenta and distribute readily to the m
a
fetus. Metabolism and elimination via glucuronidation by the liver l
f
n
occurs only slowly in the fetus and newborn because of the still lim- i-

Kết quả (Việt) 1:

Aspirin (acetylsalicylic acid) Khoa dược lý học Tùy thuộc vào liều lượng, aspirin (acetylsalicylic acid) (ASA) ức chế sự tổng hợp prostaglandin và thromboxan. Điều này cho phép tăng để chỉ định điều trị khác nhau: với một liều lượng thấp của khoảng 100 mg mỗi ngày, thromboxan tổng hợp là ức chế với một sự giảm trong tập hợp thrombocyte. Cơ chế này hoạt động được sử dụng cho Phòng ngừa huyết khối. Thuốc giảm đau, hạ sốt và antiphlogistic hiệu ứng xảy ra là kết quả của sự ức chế tổng hợp prostaglandin với liều cá nhân từ 500 mg. Là kết quả của therapeu-s giới hạn tic phạm vi vùng antiphlogistic (liều hàng ngày của 3000 mg và g u hơn nữa), acetylsalicylic acid đã được phần lớn thay thế là một r d antirheumatic bởi y mới hơn thuốc chống viêm non-steroid r (NSAID). Sử dụng liều thấp và liều đều được ghi nhận. o t một Salicylates được lipophilic; họ đang nhanh chóng hấp thụ sau khi uống m quản trị, họ vượt qua nhau thai và phân phối dễ dàng cho m một thai nhi. Trao đổi chất và loại bỏ qua glucuronidation của gan l f lla xảy ra chỉ từ từ trong bào thai và trẻ sơ sinh vì các vẫn lim - i -

Kết quả (Việt) 2:

Aspirin (acetylsalicylic acid) Dược Tùy thuộc vào liều lượng, aspirin (acid acetylsalicylic) (ASA) ức chế sự tổng hợp của cả hai prostaglandin và thromboxane. Điều này dẫn đến chỉ định điều trị khác nhau: với một liều lượng thấp của khoảng 100 mg một ngày, tổng hợp thromboxan bị ức chế với việc giảm kết tập tiểu cầu. Cơ chế này hoạt động được sử dụng để điều trị dự phòng huyết khối. Các thuốc giảm đau, hạ sốt và chống viêm hiệu ứng xảy ra như là kết quả của sự ức chế tổng hợp prostaglandin với liều cá nhân từ 500 mg. Như một kết quả của các therapeu- hạn chế của nhiều tic trong lĩnh vực chống viêm (liều dùng hàng ngày của 3000 mg và g u hơn), acid acetylsalicylic đã được thay thế phần lớn như một r d antirheumatic bởi các phiên bản mới hơn, thuốc không steroid chống viêm y r (NSAIDs). Cả hai liều thấp và sử dụng thuốc giảm đau liều được ghi nhận. o t một salicylat là ưa mỡ; chúng được hấp thu nhanh sau khi uống m hành chính, họ đi qua nhau thai và phân phối dễ dàng để các m một thai nhi. Chuyển hóa và thải trừ qua glucuronide hóa bởi gan l f n chỉ xảy ra từ từ trong bào thai và trẻ sơ sinh vì i- vẫn lim-