Glucose-6-phosphate dehydrogenase (

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) enzyme testing is used to screen for and help diagnose G6PD deficiencies. It may be used to screen children who had unexplained persistent jaundice as a newborn. Currently, newborns are not routinely screened for G6PD deficiency; however, this is dependent upon the specific state that provides the testing. According to the National Newborn Screening and Genetics Resource Center, as of November 2014, two states provide G6PD testing as part of their newborn screening panel: Pennsylvania and the District of Columbia.

Kết quả (Việt) 1:

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) enzyme thử nghiệm được sử dụng để màn hình cho và giúp chẩn đoán thiếu hụt G6PD. Nó có thể sử dụng để màn hình con người đã không giải thích được vàng da liên tục như là một trẻ sơ sinh. Hiện nay, trẻ sơ sinh không phải thường xuyên kiểm tra cho thiếu hụt G6PD; Tuy nhiên, đây là phụ thuộc vào tiểu bang cụ thể cung cấp thử nghiệm. Theo quốc gia sàng lọc trẻ sơ sinh và Trung tâm tài nguyên di truyền học, theo tháng 11 2014, hai nhà nước cung cấp G6PD thử nghiệm như là một phần của bảng điều khiển kiểm tra trẻ sơ sinh: Pennsylvania và đặc khu Columbia.

Kết quả (Việt) 2:

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) thử nghiệm enzyme được sử dụng để sàng lọc và giúp chẩn đoán thiếu hụt G6PD. Nó có thể được sử dụng để sàng lọc trẻ bị vàng da dai dẳng không giải thích được là một trẻ sơ sinh. Hiện nay, trẻ sơ sinh thường không được sàng lọc thiếu G6PD; Tuy nhiên, điều này phụ thuộc vào tình trạng cụ thể mà cung cấp thử nghiệm. Theo Screening Quốc Sơ sinh và Trung tâm Tài nguyên di truyền, tính đến tháng 11 năm 2014, hai quốc gia cung cấp thử nghiệm G6PD như là một phần của bảng sàng lọc sơ sinh của họ: Pennsylvania và District of Columbia.