Thus, the capacity to isolate the t

Thus, the capacity to isolate the target bacteria, as well as the influence
of matrix components, could be limiting factors for PCR reliability. These
problems could be overcome with procedures such as dilutions of the
sample, previous isolation of the pathogens being studied, and DNA
extraction protocols, as well as corrections in PCR reagent concentrations.
In this experiment, when the protocols for extraction with thermal
treatment and Sephaglass were used, negative results were observed at
all incubation periods tested (Table 2). Differently, the protocol for
phenol-chloroform extraction supplied positive results after 24 hours of
sample’s pre-enrichment. With this protocol, the reduction of analysis
time from approximately 96 hours, with microbiology method, to 48
hours with PCR, appears to be the main advantage of the technique,
since the detection limits of both methods (PCR and conventional
microbiology) were the same (Table 2 ). The specificity of PCR is another
indication of its good applicability in diagnostic routines. However, there
are reports indicating the occurrence of false negative results when
naturally contaminated chicken meat samples are analyzed by the PCR
method. Thus, the next stage of these experiments should include the
comparison between the PCR protocol developed in this study and
microbiological analysis for the detection of Salmonella in naturally
infected chicken meat samples.

Kết quả (Việt) 2:

Như vậy, khả năng cô lập các vi khuẩn mục tiêu, cũng như sự ảnh hưởng
của các thành phần ma trận, có thể hạn chế các yếu tố về độ bền PCR. Những
vấn đề có thể được khắc phục bằng các thủ tục như pha loãng của
mẫu, cô lập trước đó của các tác nhân gây bệnh được nghiên cứu, và DNA
giao thức khai thác, cũng như điều chỉnh nồng độ thuốc thử PCR.
Trong thí nghiệm này, khi các giao thức cho khai thác với nhiệt
điều trị và Sephaglass đã được sử dụng, kết quả âm tính đã được quan sát thấy ở
tất cả các giai đoạn ủ bệnh thí nghiệm (Bảng 2). Khác nhau, các giao thức cho
khai thác phenol-chloroform cung cấp kết quả tích cực sau 24 giờ
trước khi làm giàu mẫu của. Với giao thức này, việc giảm phân tích
thời gian từ khoảng 96 giờ, với phương pháp vi sinh, đến 48
giờ với PCR, dường như là lợi thế chính của kỹ thuật này,
kể từ khi các giới hạn phát hiện của cả hai phương pháp (PCR thông thường và
vi sinh) là như nhau (Bảng 2). Tính đặc hiệu của PCR là một
dấu hiệu cho thấy khả năng ứng dụng tốt của nó trong thói quen chẩn đoán. Tuy nhiên, có
những báo cáo cho thấy sự xuất hiện của kết quả âm tính giả khi
mẫu thịt gà nhiễm tự nhiên được phân tích bằng phương pháp PCR
phương pháp. Như vậy, giai đoạn tiếp theo của các thí nghiệm này nên bao gồm các
so sánh giữa các giao thức PCR phát triển trong nghiên cứu này và
phân tích vi sinh để phát hiện Salmonella trong tự nhiên
mẫu thịt gà nhiễm bệnh.