The 29 Si MAS NMR spectrum of the r

The 29 Si MAS NMR spectrum of the resulting organo-silica product ,RHACCl(Fig.7(a)) shows chemical shifts attributed to Q4 and Q3 [Qn=Si(Osi)n(OH)4−n],i.e. at ı=−109.92 and −100.65ppm . A chemical shift at−65.2 ppm indicates the formation of SiOSi linkage of CPTES to the silicon atom of the silica via three siloxane bonds , SiO2(O)3SiCH2CH2CH2Cl(T3). The chemical shift at−57.4 ppm was due to two siloxane bonds to the silica matrix , i.e. SiO2(O)2Si(OH)CH2CH2CH2Cl. The 13CMAS NMR of RHACCl(Fig.7(b)) showed three peaks with chemical shift at 10.37,26.70 and 47.69 ppm which corresponds to the C1,C2 and C3 carbons from CPTES respectively

Kết quả (Việt) 1:

Quang phổ Si MAS NMR 29 của sản phẩm organo-silica kết quả, RHACCl(Fig.7(a)) cho thấy thay đổi hóa học quy cho Q4 và quý 3 [Qn = Si (Osi) n (OH) 4−n], tức là ở ı = ppm −109.92 và −100.65. Một sự thay đổi hóa học at−65.2 ppm chỉ ra sự hình thành của liên kết SiOSi của CPTES với nguyên tử silicon của silica qua ba siloxane trái phiếu, SiO2(O)3SiCH2CH2CH2Cl(T3). Sự thay đổi hóa học at−57.4 ppm là do hai siloxane trái phiếu cho ma trận silica, tức là SiO2 (O) 2Si (OH) CH2CH2CH2Cl. NMR RHACCl(Fig.7(b)), 13CMAS cho thấy ba đỉnh núi với hóa chất thay đổi tại 10.37,26.70 và 47.69 ppm tương ứng với cacbon C1, C2 và C3 từ CPTES tương ứng

Kết quả (Việt) 2:

29 Si MAS NMR của sản phẩm organo-silica kết quả, RHACCl (Hình 7 (a)) cho thấy dịch chuyển hóa học do Q4 và Q3 [Qn = Si (OSI) n (OH) 4-n], tức là tại tôi = -109,92 và -100.65ppm. Một sự thay đổi hóa học ở-65,2 ppm cho thấy sự hình thành các mối liên kết của CPTES SiOSi với nguyên tử silicon của silica qua ba trái phiếu siloxane, SiO2 (O) 3SiCH2CH2CH2Cl (T3). Sự thay đổi hóa học ở-57,4 ppm là do hai liên siloxane với ma trận silica, tức là SiO2 (O) 2Si (OH) CH2CH2CH2Cl. Các 13CMAS NMR của RHACCl (Hình 7 (b)) cho thấy ba đỉnh với sự thay đổi hóa học tại 10.37,26.70 và 47,69 ppm tương ứng với các nguyên tử cacbon C1, C2 và C3 từ CPTES tương ứng