The HIV protease cleaves peptide bo

The HIV protease cleaves peptide bonds between Phe and Pro residues most efficiently. The active site thus has a pocket to bind aromatic groups next to the bondto be cleaved. The structures of several HIV pro-tease inhibitors are shown in Figure 6–24. Although the structures appear varied, they all share a core structure—a main chain with a hydroxyl group posi-tioned next to a branch containing a benzyl group. This arrangement targets the benzyl group to an aromatic (hydrophobic) binding pocket. The adjacent hydroxyl group mimics the negatively charged oxygen in the

Kết quả (Việt) 1:

HIV protease cleaves peptide liên kết giữa Phe Pro và dư lượng một cách hiệu quả nhất. Trang web đang hoạt động như vậy có một túi để ràng buộc thơm nhóm bên cạnh bondto được cảm. Cấu trúc của một số thuốc ức chế Pro-tease HIV được thể hiện trong hình 6-24. Mặc dù các cấu trúc khác nhau, tất cả đều chia sẻ một cấu trúc lõi — một chuỗi chính với hydroxyl một nhóm posi-tioned bên cạnh một chi nhánh có chứa một nhóm benzyl. Sự sắp xếp này nhắm vào nhóm benzyl một túi thơm ràng buộc (kỵ nước). Nhóm hiđrôxyl liền kề bắt chước oxy tính tiêu cực trong các

Kết quả (Việt) 2:

Các liên kết peptide phân cắt protease HIV giữa Phe và dư lượng Pro hiệu quả nhất. Các trang web hoạt động do đó có một túi để ràng buộc các nhóm thơm bên cạnh bondto được cắt. Các cấu trúc của một vài chất ức chế pro-tease HIV được thể hiện trong hình 6-24. Mặc dù cấu trúc xuất hiện đa dạng, họ đều có chung một lõi cấu trúc một chuỗi chính với một nhóm hydroxyl Posi-cập ở bên cạnh một nhánh chứa một nhóm benzyl. Sự sắp xếp này nhằm vào các nhóm benzyl một (hydrophobic) túi ràng buộc thơm. Các nhóm hydroxyl liền kề bắt chước oxy mang điện tích âm trong