6.1 IntroductionThe regulation of D

6.1 Introduction
The regulation of DNA replication is fundamental to understanding the continuity of life. As cells multiply
and give rise to new cells, the genome must be accurately duplicated so that information is passed to each
new generation with minimal error. In essence DNA replication simply involves the melting apart of the
two strands of the double helix followed by the polymerization of new complementary strands on the
resulting single-stranded templates (Fig. 6.1). During the past several decades a much more complex view
of DNA replication has emerged. For example, around 30 to 40 proteins are involved in the process of
DNA replication in eukaryotes. One of the first requirements is for the replication machinery to gain
access to nucleosome-bound DNA. In addition, eukaryotic cells need to coordinate their proliferation and
differentiation during development. Thus, replication involves decisions of when, where, and how to initiate
DNA replication to ensure that only one complete and accurate copy of the genome is made before a cell
divides. Replication at telomeres (chromosomal ends) poses a special problem for linear chromosomes. The
molecular machinery that regulates telomere maintenance is discussed in Section 6.9. The focus of this
chapter is on eukaryotic DNA replication, but comparisons are made with bacterial and viral DNA
replication where appropriate.
6.2 Historical perspective
Three possible modes of replication could be hypothesized based on Watson and Crick’s model for the
structure of the DNA double helix: semiconservative, conservative, and dispersive. In semiconservative
replication each new DNA molecule is comprised of one original (template or parental) strand and one new
(daughter) strand. In conservative replication, one daughter molecule would consist of the original parent
and the other daughter would be totally new DNA. In dispersive replication, some parts of the original helix
are conserved and some parts are not. Daughter molecules would consist of part template and part newly
synthesized DNA.

Kết quả (Việt) 1:

6.1 giới thiệu
các quy định của sao chép DNA là cơ bản để tìm hiểu về tính liên tục của cuộc sống. Khi tế bào nhân
và làm phát sinh để tế bào mới, bộ gen phải được chính xác lặp lại do đó thông tin được truyền đến mỗi
các thế hệ mới với tối thiểu lỗi. Về bản chất sự sao chép DNA chỉ đơn giản là liên quan đến sự tan chảy ngoài các
hai sợi xoắn kép theo sau là trùng hợp của sợi bổ sung mới vào các
kết quả đơn-stranded mẫu (hình 6.1). Trong nhiều thập kỷ qua một phức tạp hơn xem
DNA nhân rộng đã nổi lên. Ví dụ, khoảng 30-40 protein có liên quan trong chuẩn của
DNA nhân rộng trong sinh vật nhân chuẩn. Một trong những yêu cầu đầu tiên là cho các máy móc sao chép để đạt được
quyền truy cập vào nucleosome-bound DNA. Ngoài ra, các tế bào sinh vật nhân chuẩn cần phải phối hợp phổ biến vũ khí của họ và
sự khác biệt trong phát triển. Vì vậy, sao chép liên quan đến các quyết định về thời điểm, nơi, và làm thế nào để bắt đầu
DNA nhân rộng để đảm bảo rằng chỉ có một hoàn chỉnh và chính xác bản sao của bộ gen được thực hiện trước khi một tế bào
phân chia. Sao chép tại telomere (nhiễm sắc thể kết thúc) đặt ra một vấn đề đặc biệt đối với nhiễm sắc thể tuyến tính. Các
máy móc phân tử quy định bảo trì telomere được thảo luận trong phần 6.9. Trọng tâm của điều này
chương là sinh vật nhân chuẩn DNA nhân rộng, nhưng so sánh được thực hiện với vi khuẩn và virus ADN
sao chép khi thích hợp.
10.0 quan điểm lịch sử
Ba chế độ có thể nhân rộng có thể được đưa ra giả thuyết dựa trên mô hình Watson và Crick của cho các
cấu trúc xoắn kép của DNA: semiconservative, bảo thủ và tán sắc. Trong semiconservative
nhân rộng mỗi phân tử DNA mới bao gồm một bản gốc (mẫu hoặc của cha mẹ) strand và một new
(daughter) strand. Trong bản sao bảo thủ, một con gái phân tử nào bao gồm cha mẹ ban đầu
và người con gái khác sẽ là hoàn toàn mới DNA. Trong hòa tan trong nhân rộng, một số phần của bản gốc xoắn
được bảo tồn và một số bộ phận không. Phân tử con gái sẽ bao gồm một phần mẫu và phần vừa được
tổng hợp DNA.

Kết quả (Việt) 2:

6.1 Giới thiệu
Quy chế sự sao chép DNA là nền tảng cho sự hiểu biết sự liên tục của cuộc sống. Khi các tế bào nhân
và gây ra các tế bào mới, bộ gen phải được nhân đôi chính xác để thông tin được thông qua mỗi
thế hệ mới với lỗi tối thiểu. Về bản chất sao chép DNA chỉ đơn giản là liên quan đến sự tan chảy ngoài của
hai sợi của chuỗi xoắn kép theo sau là trùng hợp của sợi bổ sung mới về
kết quả mẫu sợi đơn (Hình 6.1). Trong nhiều thập kỷ qua một cái nhìn phức tạp hơn nhiều
của sao chép DNA đã xuất hiện. Ví dụ, khoảng 30 đến 40 protein tham gia vào quá trình
sao chép DNA trong tế bào nhân chuẩn. Một trong những yêu cầu đầu tiên là dành cho các máy móc nhân rộng để đạt được
quyền truy cập vào DNA nucleosome bị ràng buộc. Ngoài ra, các tế bào có nhân điển hình cần phải phối hợp phổ biến và họ
khác biệt trong quá trình phát triển. Do đó, sao chép liên quan đến quyết định của khi, ở đâu, và làm thế nào để bắt đầu
sao chép DNA để đảm bảo rằng chỉ có một bản sao hoàn chỉnh và chính xác của bộ gen được thực hiện trước khi một tế bào
phân chia. Nhân rộng tại các telomere (đầu nhiễm sắc thể) đặt ra một vấn đề đặc biệt đối với nhiễm sắc thể tuyến tính. Các
máy móc phân tử quy định bảo trì telomere được thảo luận trong phần 6.9. Trọng tâm của điều này
chương là sự sao chép DNA nhân điển hình, nhưng so sánh được thực hiện với vi khuẩn và virus DNA
nhân rộng thích hợp.
6.2 quan điểm lịch sử
Ba chế độ có thể sao chép có thể được đưa ra giả thuyết dựa trên Watson và mô hình Crick cho
cấu trúc của chuỗi xoắn kép ADN: semiconservative, bảo thủ, và phân tán. Trong semiconservative
nhân rộng mỗi phân tử DNA mới bao gồm một bản gốc (mẫu hoặc cha mẹ) và sợi mới
(con gái) sợi. Trong nhân rộng bảo thủ, một phân tử con gái sẽ bao gồm các phụ huynh ban đầu
và người con gái khác sẽ là DNA hoàn toàn mới. Trong nhân rộng phân tán, một số phần của chuỗi xoắn ban đầu
được bảo tồn và một số bộ phận không. Phân tử con gái sẽ bao gồm một phần mẫu và một phần mới được
DNA tổng hợp.