Total synthesis of salvinorin A (1)

Total synthesis of salvinorin A (1), a neoclerodane diterpenoid having the most potent hallucinogenic activity and a selective K-opioid agonist,
was completed in 20 steps starting from enantiomerically pure hydroxy-Wieland−Miescher ketone 5.

Kết quả (Việt) 2:

Tổng số tổng hợp của salvinorin A (1), một neoclerodane diterpenoid có hoạt động gây ảo giác mạnh nhất và một chất chủ vận chọn lọc K-opioid,
được hoàn thành trong 20 bước bắt đầu từ enantiomerically tinh khiết hydroxy-Wieland-Miescher ketone 5.