This fact has beenoverlooked in man

This fact has been
overlooked in many studies on the hydroprocessing of VGOs and HGOs. These fractions were used to study the effect of N-compounds on the HDN of, quinoline (324). In this case, the low-boiling cut (343-393°C) was more inhibitory than the intermediate­ (433-483°C) and the high-boiling (524+° C) cuts. This confirmed that the N-compounds in the low boiling fraction are more effective poisons of catalyst than those in heavier fractions. Then, in the case of VGO and HGO feeds, during very early stages of hydroprocessing, i.e., when a rapid coke build-up was occurring, the poisoning by N-compounds may be an important contributor to the overall loss of the initial activity of catalyst by competing with H2 for the adsorption on active site. The poisoning effect will be more evident for HGO because of the presence of the fraction boiling below 350°C.
Catalyst Deactivation 147

In agreement with Trytten et at. (232), Khanda et al, (325) observed that deacti vating effect of the Nsbases increased with the decreasing boiling range of the feed. Thus, the HDN of quinoline which was added to the 616-666 K, 706-756 K and 797+ K fractions increased in the same order. A conclusion may be drawn from these observations, e.g., between the inlet and outiet of the fixed bed reactor, the inhibiting effect of Nvcompounds on hydroprocessing reactions may exhibit a maximum before most of the Nvcompounds were converted to hydrocarbons. Similarly, in a multistage system, the inhibiting effect of N-compounds will increase from the first stage and reach a maximum in one of the downstream reactors,
In the studies of de Jong et al. (326-328) on hydroprocessing of a VGO, the coke
formation was observed to be the temperature and catalyst structure dependent. Thus, as
Figure 7. J shows, the coke build-up increased continuously with increasing temperature
to H maximum and then suddenly decreased due to the change of the flow patterns, i.e., the predominantly liquid system was gradually changing to gaseous system. According
to Figure 7.2, the addition of a small amount of Mo to A1203 resulted in the significant decrease in coke formation (326,327). The coke build-up increased with the increasing amount of Mo, i.e., with the increasing catalyst activity. Therefore, the formation of this coke, termed as "chemical reaction coke" was associated with hydroprocessing reactions.

Kết quả (Việt) 1:

Điều này thực tế đãbị bỏ qua trong nhiều nghiên cứu trên hydroprocessing VGOs và HGOs. Các phần phân đoạn đã được sử dụng để nghiên cứu hiệu ứng của các hợp chất N trên HDN của, quinoline (324). Trong trường hợp này, low-sôi cắt (343-393° C) ức chế hơn so với trung bình (433-483° C) và thấp, đun sôi (524 + ° C) cắt giảm. Điều đó khẳng định rằng N-hợp chất trong phần sôi thấp có hiệu quả hơn các chất độc của chất xúc tác so với những người trong phân số nặng hơn. Sau đó, trong trường hợp các nguồn cấp dữ liệu VGO và HGO, trong các giai đoạn rất sớm của hydroprocessing, ví dụ, khi xây dựng nhanh chóng coke đã xảy ra, ngộ độc bởi N-hợp chất có thể là một đóng góp quan trọng vào việc tổn thất tổng thể của các hoạt động ban đầu của chất xúc tác bởi cạnh tranh với H2 cho hấp phụ trên trang web đang hoạt động. Các hiệu ứng ngộ độc sẽ rõ ràng hơn cho HGO bởi vì sự hiện diện của các phần sôi dưới 350 ° C. Chất xúc tác Deactivation 147Trong thỏa thuận với Trytten et tại. (232), Khanda et al, (325) quan sát thấy rằng hiệu ứng vating deacti của Nsbases tăng với sôi nhiều giảm các thức ăn. Vì vậy, HDN quinolin mà đã được thêm vào K 616-666, 706-756 K và 797 + K phân số tăng theo thứ tự. Một kết luận có thể được rút ra từ những quan sát, ví dụ, giữa đầu vào và outiet của lò phản ứng cố định giường, inhibiting hiệu ứng Nvcompounds trên hydroprocessing phản ứng có thể thể hiện tối đa trước khi hầu hết các Nvcompounds đã được chuyển đổi sang hydrocarbon. Tương tự, trong một hệ thống nhiều tầng, hiệu ứng inhibiting N-hợp chất sẽ tăng từ giai đoạn đầu tiên và đạt được tối đa trong một trong các lò phản ứng ở hạ nguồn,Trong các nghiên cứu của de Jong et al. (326-328) trên hydroprocessing một VGO, các cokehình thành được quan sát được cấu trúc nhiệt và chất xúc tác phụ thuộc. Vì vậy, như làCon số 7. J cho thấy, xây dựng cốc tăng liên tục với sự gia tăng nhiệt độđến tối đa là H và sau đó đột nhiên giảm do sự thay đổi của mô hình dòng chảy, tức là, Hệ thống chủ yếu là chất lỏng đã dần dần thay đổi hệ thống khí. Theođể hình 7.2, bổ sung một lượng nhỏ của Mo để A1203 đã dẫn đến việc giảm đáng kể trong cốc hình thành (326,327). Xây dựng cốc tăng với số lượng ngày càng tăng của Mo, nghĩa là, với các hoạt động ngày càng tăng của chất xúc tác. Do đó, sự hình thành của than cốc này, gọi là "phản ứng hóa học coke" được liên kết với các phản ứng hydroprocessing.

Kết quả (Việt) 2:

Thực tế này đã được
bỏ qua trong nhiều nghiên cứu về hydroprocessing của VGOs và HGOs. Những phần được sử dụng để nghiên cứu tác động của N-hợp chất trên HDN của, quinoline (324). Trong trường hợp này, việc cắt giảm thấp sôi (343-393 ° C) là hơn ức chế hơn so với trung bình (433-483 ° C) và sôi cao (524 + ° C) cắt giảm. Điều này khẳng định rằng N-hợp chất trong các phần sôi thấp là những chất độc có hiệu quả hơn các chất xúc tác hơn so với các phần phân đoạn nặng hơn. Sau đó, trong trường hợp của VGO và HGO feeds, trong giai đoạn rất sớm của hydroprocessing, ví dụ, khi một cốc nhanh chóng xây dựng lên được xảy ra, ngộ độc bởi N-hợp chất có thể là một đóng góp quan trọng đối với sự mất mát chung của hoạt động ban đầu của chất xúc tác bằng cách cạnh tranh với H2 cho hấp phụ trên trang web hoạt động. Các hiệu ứng ngộ độc sẽ được rõ ràng hơn cho HGO vì sự hiện diện của các phần sôi dưới 350 ° C.
Catalyst Vô hiệu hóa 147

Trong thỏa thuận với Trytten et tại. (232), uẩn et al, (325) quan sát thấy rằng deacti hiệu vating của Nsbases tăng với khoảng sôi giảm của thức ăn. Như vậy, HDN của quinoline được thêm vào 616-666 K, 706-756 K và K 797+ phân số tăng lên trong cùng một thứ tự. Một kết luận có thể được rút ra từ những quan sát này, ví dụ, giữa đầu vào và outiet của lò phản ứng cố định, tác dụng ức chế của Nvcompounds về phản ứng hydroprocessing có thể biểu hiện tối đa trước khi hầu hết các Nvcompounds đã được chuyển thành các hydrocacbon. Tương tự như vậy, trong một hệ thống đa tầng, tác dụng ức chế của N-hợp chất sẽ tăng từ giai đoạn đầu tiên và đạt tối đa trong một trong các lò phản ứng hạ lưu,
trong các nghiên cứu của de Jong et al. (326-328) trên hydroprocessing của một VGO, than cốc
hình đã quan sát được nhiệt độ và chất xúc tác cấu trúc phụ thuộc. Vì vậy, như
Hình 7. show J, than cốc build-up liên tục tăng với sự gia tăng nhiệt độ
để H tối đa và sau đó đột ngột giảm do sự thay đổi của mô hình dòng chảy, tức là, hệ thống chủ yếu là chất lỏng đã được dần dần thay đổi với hệ thống khí. Theo
để hình 7.2, việc bổ sung một lượng nhỏ Mo để A1203 dẫn đến sự sụt giảm đáng kể trong việc hình thành than cốc (326.327). Các cốc build-up tăng lên với số lượng ngày càng tăng của Mo, tức là, với các hoạt động xúc tác ngày càng tăng. Vì vậy, sự hình thành than cốc này, được gọi là "phản ứng hóa học than cốc" được kết hợp với phản ứng hydroprocessing.