Preparing Ethyl Ether:WARNING: Ethy

Preparing Ethyl Ether:
WARNING: Ethyl Ether is very flammable and is heavier than air. Do not use ethyl ether near flame or non-sparkless motors. It is also an anaesthetic and can cause respiratory collapse if you inhale too much.

Take the unmarked small bottle and spray starter fluid in it until it looks half-full. Then fill the rest of the way with water, cap the bottle and shake for 5 minutes. Let it sit for a minute or two, and tap the side to try and separate the clear upper layer. Then, draw off the top (ether) layer with the eyedropper, and throw away the lower (water) and cloudy layer. Place the ether in the marked container. Repeat this until you have about 1.5 oz. of ether. Put the cap on it, and put it in the freezer if you can. Rinse the other bottle and let it stand.

Ethyl ether is very pungent. Even a small evaporated amount is quite noticeable.

Ephedrine & or P-Ephedrine: Please discuss this on the neonjoint forum

5. Pour 1/8 teaspoon of the lye crystals into the bottle of ephedrine and agitate. Do this carefully, as the mixture will become hot, and give off hydrogen gas and/or steam. H2 gas is explosive and lighter than air, avoid any flames as usual. Repeat this step until the mixture remains cloudy. This step neutralizes the HCl in the salt, leaving the insoluble free base (l-desoxyephedrine) again. Why do we do this? So that we can get rid of any water-soluble impurities. For 3 oz. bottles, this should take only 3 repetitions or so.

6. Fill the bottle from step 5 up the rest of the way with ethyl ether. Cap the bottle, and agitate for about 8 minutes. It is very important to expose every molecule of the free-base to the ether for as long as possible. This will cause the free base to dissolve into the ether (it -is- soluble in ether).

7. Let the mixture settle. There will be a middle layer that is very thick. Tap the side of the bottle to get this layer as thin as possible. This is why this bottle should be clear.

8. Remove the top (ether) layer with the eyedropper, being careful not to get any of the middle layer in it. Place the removed ether layer into a third bottle.

9. Add to the third bottle enough water to fill it half-way and about 5 drops of muriatic acid. Cap it. Shake the bottle for 2 minutes. When it settles, remove the top layer and throw it away. The free base has now been bonded to the HCl again, forming a water soluble salt. This time, we're getting rid of ether-soluble impurities. Make sure to get rid of all the ether before going to step 11!

10. If there is anything left from step 3, repeat the procedure with it.

11. Evaporate the solution in the Pyrex dish on low heat. You can do this on the stove or nuke it in the microwave (be careful of splashing), but I have found that if you leave it on top of a hot-water heater (like the one that supplies hot water to your house) for about 2-3 days, the remaining crystals will be ephedrine HCl.

If you microwave it, I suggest no more than 5-10s at one time. If it starts "popping", that means you have too little liquid left to microwave. You can put it under a bright (100W) lamp instead. Microwaving can result in uneven heating, anyway.

First Batch: 120mg ephedrine HClEstimated: 300mg (100% of theoretical, disregarding HCl)

Now, Making Methamphetamine out of ephedrine by reducing it with Hydroiodic Acid and Red Phosphorus.

Items needed:
Alot of matchbooks (the kind with the striking pad)

Coffee filters (or filter paper)

Something that measures ml and grams

A flask (a small pot with a lid can be used)

iodine

Hydroiodic Acid (I will tell you how to make this)

Red Phosphorus (I will tell you how to make this)

Lye

*Optional (toluene and HCI gas)


Making Red Phosphorus:
The striking pad on books of matches is about 50% red phosphorus. The determined experimenter could obtain a pile of red phosphorus by scraping off the striking pads of matchbooks with a sharp knife. A typical composition of the striking pad is about 50% red phosphorus, along with about 30% antimony sulfide, and lesser amounts of glue, iron oxide, MnO2, and glass powder. I don't think these contaminants will seriously interfere with the reaction. Naturally, it is a tedious process to get large amounts of red phosphorus by scraping the striking pads off matchbooks, but who cares?

Making Hydroiodic Acid:
This is made by mixing iodine and red phosphorus. When making hydroiodic acid from iodine and red phosphorus, the acid is prepared first, and allowed to come to complete reaction for 20 minutes before adding the ephedrine to it. The way around the roadblock here is to just boil off some more of the water from the ephedrine extract, and make the acid mixture in fresh pure water. Since the production of HI from iodine and red phosphorus gives off a good deal of heat, it is wise to chill the mixture in ice, and slowly add the iodine crystals to the red phosphorus-water mixture.

Now, Making Methamphetamine:
To do the reaction, a 1000 ml round bottom flask is filled with 150 grams of ephedrine. Also added to the flask are 40 grams ofred phosphorus and 340 ml of 47% hydroiodic acid. This same acid and red phosphorus mixture can be prepared from adding 150 grams of iodine crystals to 150 grams of red phosphorus in 300 ml of water. This should produce the strong hydroiodic acid solution needed. Exactly how strong the acid needs to be, I can't say . With the ingredients mixed together in the flask, a condenser is attached to the flask, and the mixture is boiled for one day. This length of time is needed for best yields and highest octane numbers on the product. While it is cooking, the mixture is quite red and messy looking from the red phosphorus floating around in it.When one day of boiling under reflux is up, the flask is allowed to cool, then it is diluted with an equal volume of water. Next, the red phosphorus is filtered out. A series of doubled up coffee filters will work to get out all the red phosphorus, but real filter paper is better. The filtered solution should look a golden color. A red color may indicate that all the red phosphorus is not yet out. If so, it is filtered again. The filtered-out phosphorus can be saved for use in the next batch. If filtering does not remove the red color, there may be iodine floating around the solution. It can be removed by adding a few dashes of sodium bisulfate or sodium thiosulfate.The next step in processing the batch is to neutralize the acid. A strong lye solution is mixed up and added to the batch while shaking until the batch is strongly basic. This brings the meth out as liquid free base floating on top of the water. The strongly basic solution is shaken vigorously to ensure that all the meth has been converted to the free base. You now can sell or use the free base for injection use or with free base meth now obtained, the next step you can do is to form the crystalline hydrochloride salt of meth. To do this, a few hundred mls of toluene is added to the batch, and the meth free base extracted out as usual. If the chemist's cooking has been careful, the color of the toluene extract will be clear to pale yellow. If this is the case, the product is sufficiently pure to make nice white crystals just by bubbling dry HCl gas through the toluene extract. If the toluene extract is darker colored, a distillation is called for to get pure meth free base. The yield of pure methamphetamine hydrochloride should be from 100 to 110 grams.

Kết quả (Việt) 2:

Chuẩn bị Ethyl Ether:
CẢNH BÁO: Ethyl Ether rất dễ cháy và nặng hơn không khí. Không sử dụng ethyl ether gần động cơ cháy hoặc không Sparkless. Nó cũng là một chất gây mê và có thể gây ra sự sụp đổ hô hấp nếu bạn hít vào quá nhiều. Lấy chai nhỏ không bị kèm ngay và phun chất lỏng khởi động vào nó cho đến khi nó đầy một nửa. Sau đó điền vào phần còn lại của con đường với nước, nắp chai và lắc trong 5 phút. Hãy để cho nó ngồi trong một hoặc hai phút, và nhấn vào bên để thử và tách các lớp trên rõ ràng. Sau đó, vẽ ra các layer với eyedropper đầu (ether), và vứt thấp (nước) và lớp mây. Đặt ether trong container được đánh dấu. Lặp lại bước này cho đến khi bạn có khoảng 1,5 oz. ether. Đậy nắp trên nó, và đặt nó trong tủ lạnh nếu bạn có thể. Rửa sạch các chai khác và để cho nó đứng. Ethyl ether là rất hăng. Ngay cả một lượng nhỏ bốc hơi là khá đáng chú ý. Ephedrine & hoặc P-Ephedrine: Xin thảo luận này trên diễn đàn neonjoint 5. Đổ 1/8 muỗng cà phê của các tinh thể dung dịch kiềm vào chai ephedrine, và kích động. Làm điều này một cách cẩn thận, vì hỗn hợp sẽ trở nên nóng, và tạo ra khí hydro và / hoặc hơi nước. Khí H2 là nổ và nhẹ hơn không khí, tránh bất kỳ ngọn lửa như bình thường. Lặp lại bước này cho đến khi hỗn hợp vẫn còn mây. Bước này trung hòa HCl trong muối, để lại các cơ sở miễn phí không hòa tan (l-desoxyephedrine) một lần nữa. Tại sao chúng ta làm điều này? Vì vậy mà chúng ta có thể loại bỏ bất kỳ tạp chất hòa tan trong nước. Đối với 3 oz. chai, điều này sẽ chỉ mất 3 lần lặp lại hay như vậy. 6. Điền vào các chai từ bước 5 lên phần còn lại của con đường với ethyl ether. Nắp chai, và khuấy động trong khoảng 8 phút. Nó là rất quan trọng để lộ mỗi phân tử của tự do cơ bản để các ête càng lâu càng tốt. Điều này sẽ gây ra các cơ sở miễn phí để hòa tan vào ether (nó -is- hòa tan trong ether). 7. Hãy để settle hỗn hợp. Sẽ có một lớp trung lưu mà là rất dày. Nhấn vào bên trong chai để có được lớp này là mỏng nhất có thể. Đây là lý do tại sao chai này phải rõ ràng. 8. Hủy bỏ các lớp trên cùng (ether) với eyedropper, cẩn thận không để có được bất kỳ của các lớp trung lưu trong đó. Đặt lớp ether bỏ vào một chai thứ ba. 9. Thêm vào chai thứ ba đủ nước để điền vào nó một nửa chiều và khoảng 5 giọt axit lục thủy toan. Cap nó. Lắc chai trong 2 phút. Khi nó giải quyết, loại bỏ các lớp trên cùng và vứt nó đi. Các cơ sở miễn phí hiện đã được gắn bó với HCl lại, tạo thành một muối tan trong nước. Lần này, chúng tôi đang loại bỏ các tạp chất ether-tan. Hãy chắc chắn để thoát khỏi tất cả các ête trước khi đi đến bước 11! 10. Nếu có bất cứ điều gì để lại từ bước 3, lặp lại các thủ tục với nó. 11. Cho bay hơi dung dịch trong các món ăn Pyrex trên lửa nhỏ. Bạn có thể làm điều này trên bếp hoặc nuke nó trong lò vi sóng (cẩn thận của nhấp nháy), nhưng tôi đã tìm thấy rằng nếu bạn để nó trên đầu trang của một máy nước nóng (như một trong những cung cấp nước nóng cho ngôi nhà của bạn) cho khoảng 2-3 ngày, các tinh thể còn lại sẽ được ephedrine HCl. Nếu bạn vào lò vi sóng nó, tôi đề nghị không quá 5-10s cùng một lúc. Nếu nó bắt đầu "popping", có nghĩa là bạn có quá ít nước còn lại để lò vi sóng. Bạn có thể đặt nó dưới một (100W) đèn sáng để thay thế. Lò vi ba có thể dẫn đến sưởi ấm không đồng đều, dù sao. Hàng loạt đầu tiên: ephedrine 120mg HClEstimated: 300mg (100% lý thuyết, bất chấp HCl) Bây giờ, Làm Methamphetamine ra ephedrine bằng cách giảm nó với axit Hydroiodic và Red Phosphorus. Mục cần thiết: Rất nhiều matchbooks ( các loại với các phím nổi bật) bộ lọc cà phê (hoặc giấy lọc) Cái gì mà đo ml và gram một bình (một nồi nhỏ có nắp đậy có thể được sử dụng) iốt Hydroiodic Acid (tôi sẽ nói cho bạn biết làm thế nào để làm điều này) Red Photpho (I sẽ cho bạn biết làm thế nào để làm điều này) Lye * Tùy chọn (toluen và HCI khí) làm Red photpho: các pad nổi bật trên sổ sách của trận đấu là khoảng 50% phốt pho đỏ. Các thí nghiệm được xác định có thể có được một đống photpho đỏ bằng cách cạo bỏ các tấm lót nổi bật của matchbooks với một con dao nhọn. Một tác phẩm tiêu biểu của pad nổi bật là khoảng 50% phốt pho đỏ, cùng với khoảng 30% sulfua antimon, và một lượng ít keo, oxit sắt, MnO2, và bột thủy tinh. Tôi không nghĩ rằng các chất gây ô nhiễm nghiêm trọng sẽ gây trở ngại cho các phản ứng. Đương nhiên, đó là một quá trình tẻ nhạt để có được một lượng lớn phốt pho đỏ bằng cách cạo các tấm lót nổi bật tắt matchbooks, nhưng những người quan tâm? Làm Hydroiodic Acid: Điều này được thực hiện bằng cách trộn i-ốt và phốt pho đỏ. Khi đưa ra axit hydroiodic từ i-ốt và phốt pho đỏ, axit được chuẩn bị trước, và được phép tới đây để hoàn thành phản ứng trong 20 phút trước khi thêm ephedrine với nó. Các con đường xung quanh rào chắn ở đây là chỉ cần đun sôi tắt một số chi tiết của các nước từ các chiết xuất ephedrine, và làm cho hỗn hợp axit trong nước tinh khiết tươi. Kể từ khi sản xuất HI từ i-ốt và phốt pho đỏ tỏa ra một lượng nhiệt, nó là khôn ngoan để thư giãn hỗn hợp vào trong đá, và từ từ cho các tinh thể iốt vào hỗn hợp photpho nước đỏ. Bây giờ, Làm Methamphetamine: Để làm phản ứng, 1000 ml vòng bình đáy được làm đầy với 150 gram của ephedrine. Cũng được thêm vào bình là 40 gam phốt pho ofred và 340 ml 47% axit hydroiodic. Axit cùng này và hỗn hợp photpho đỏ có thể được chuẩn bị từ cách thêm 150 gam tinh thể iốt 150 gam photpho đỏ trong 300 ml nước. Điều này sẽ tạo ra dung dịch axit hydroiodic mạnh cần thiết. Chính xác như thế nào mạnh mẽ axit cần phải được, tôi không thể nói. Với các thành phần pha trộn với nhau trong bình, một bình ngưng được gắn vào bình, và hỗn hợp này được đun sôi trong một ngày. Khoảng thời gian này là cần thiết cho sản lượng tốt nhất và số octan cao nhất về sản phẩm. Trong khi đó là nấu ăn, hỗn hợp là khá đỏ và lộn xộn nhìn từ phốt pho đỏ nổi xung quanh trong it.When một ngày sôi dưới trào ngược lên, bình được để nguội, sau đó nó được pha loãng với một lượng nước tương đương. Tiếp theo, photpho đỏ được lọc ra. Một loạt tăng gấp đôi lên bộ lọc cà phê sẽ làm việc để có được ra khỏi tất cả các phốt pho đỏ, nhưng giấy lọc thực sự là tốt hơn. Các giải pháp lọc nên tìm một màu vàng. Một màu đỏ có thể chỉ ra rằng tất cả các photpho đỏ vẫn chưa ra. Nếu vậy, nó được lọc một lần nữa. Photpho lọc ra có thể được lưu lại để sử dụng trong các đợt tiếp theo. Nếu lọc không loại bỏ các màu đỏ, có thể có iốt nổi xung quanh các giải pháp. Nó có thể được loại bỏ bằng cách thêm một vài dấu gạch ngang của sodium bisulfate hoặc natri thiosulfate.The bước tiếp theo trong việc xử lý các lô là để trung hòa axit. Một dung dịch kiềm mạnh được hỗn hợp lên và thêm vào hàng loạt trong khi lắc cho đến khi lô hàng là mạnh mẽ cơ bản. Điều này mang đến cho các meth ra như là cơ sở miễn phí chất lỏng nổi trên mặt nước. Các giải pháp mạnh cơ bản là rung động mạnh mẽ để đảm bảo rằng tất cả các meth đã được chuyển đến cơ sở miễn phí. Bây giờ bạn có thể bán hoặc sử dụng các cơ sở miễn phí để sử dụng tiêm hoặc với meth cơ sở miễn phí tại thu được, bước tiếp theo bạn có thể làm là để tạo thành các muối hydrochloride tinh của meth. Để làm điều này, một vài trăm ml toluen được thêm vào hàng loạt, và các cơ sở miễn phí meth chiết xuất ra như bình thường. Nếu nấu ăn của nhà hóa học đã được cẩn thận, màu sắc của các chiết xuất toluen sẽ được rõ ràng cho màu vàng nhạt. Nếu đây là trường hợp, sản phẩm là đủ tinh khiết để làm cho tinh thể màu trắng đẹp chỉ bằng bọt khí HCl khô nhờ chiết xuất toluen. Nếu chiết toluene có màu tối hơn, một chưng cất được kêu gọi để có được tinh khiết cơ sở miễn phí meth. Năng suất thuần túy methamphetamine hydrochloride nên được 100-110 gram.