IntroductionTwo techniques that hav

Introduction

Two techniques that have proven particularly useful for elucidating the detailed structures of viruses have been electron microscopy (EM) and X-ray crystallography. These techniques have led to our current descriptions of icosahedral and helical viruses and the delineation of capsomere arrangements and protein subunit distributions on their surfaces (Horne & Wildy, 1961⇓ ; Caspar & Klug, 1962⇓ ). For this, EM relied principally on heavy metal staining or shadowing of virus particles dried in a vacuum (Finch & Holmes, 1967⇓ ; Horne & Wildy, 1963⇓ ). More recently, however, cryogenic EM has permitted more detailed analysis of virus particles and, in many cases, even their interior architecture in a more nearly physiological state is visible (Baker et al., 1999⇓ ). On the other hand, X-ray diffraction has yielded beautifully detailed models of virus particles, though generally lacking in nucleic acid structure, at near atomic resolution (Harrison, 1990⇓ ). The major drawback of X-ray diffraction is that the virus must be obtained in a crystalline or some other highly ordered form suitable for analysis (McPherson, 1998⇓ ).

Kết quả (Việt) 1:

giới thiệu

hai kỹ thuật đã được chứng minh đặc biệt hữu ích cho việc làm sáng tỏ cấu trúc chi tiết của các virus đã được hiển vi điện tử (em) và X-quang tinh thể học. những kỹ thuật đã dẫn đến giới thiệu hiện tại của chúng ta về virus icosahedral và xoắn ốc và phân định sắp xếp capsomere và phân phối tiểu đơn vị protein trên bề mặt của chúng (Horne & wildy, 1961 ⇓;Caspar & Klug, 1962 ⇓). cho điều này, em chủ yếu dựa trên kim loại nặng nhuộm hoặc bóng các hạt virus sấy khô trong chân không (chim & Holmes, 1967 ⇓; Horne & wildy, 1963 ⇓). Gần đây hơn, tuy nhiên, đông lạnh em đã cho phép phân tích chi tiết hơn của các hạt virus và, trong nhiều trường hợp, thậm chí kiến ​​trúc nội thất của họ trong một nhà nước hơn gần sinh lý là có thể nhìn thấy (thợ làm bánh và các cộng sự.,1999 ⇓). Mặt khác, X-quang nhiễu xạ đã mang lại mô hình chi tiết đẹp của các hạt virus, mặc dù thường thiếu trong cấu trúc acid nucleic, ở độ phân giải gần nguyên tử (Harrison, 1990 ⇓). các nhược điểm chính của X-quang nhiễu xạ là virus phải được lấy trong một tinh thể hoặc một số hình thức khác có trật tự cao thích hợp để phân tích (mcpherson năm 1998 ⇓).

Kết quả (Việt) 2:

Giới thiệu

hai kỹ thuật đã được chứng minh đặc biệt hữu ích cho elucidating cấu trúc chi tiết của virus đã là kính hiển vi điện tử (EM) và tinh thể học tia x. Các kỹ thuật này đã dẫn đến chúng tôi mô tả hiện tại của virus icosahedral và xoắn ốc và phân định capsomere sắp xếp và protein tiểu đơn vị phân phối trên bề mặt của họ (Horne & Wildy, 1961⇓; Caspar & Klug, 1962⇓). Này, EM dựa chủ yếu vào các kim loại nặng nhuộm hoặc bóng của vi rút hạt khô trong chân không (Finch & Holmes, 1967⇓; Horne & Wildy, 1963⇓). Gần đây, Tuy nhiên, trong EM đã cho phép các phân tích chi tiết hơn của vi rút hạt và, trong nhiều trường hợp, thậm chí là của kiến trúc nội thất trong một nhà nước sinh lý gần thêm Hiển thị (Baker et al., 1999⇓). mặt khác, nhiễu xạ tia x đã mang lại các mô hình chi tiết đẹp của vi rút hạt, mặc dù nói chung thiếu trong cấu trúc nucleic acid, lúc gần nguyên tử độ phân giải (Harrison, 1990⇓). Hạn chế lớn của nhiễu xạ tia x là virus phải có được trong một tinh thể hoặc một số khác đã ra lệnh cao mẫu phù hợp với phân tích (McPherson, 1998⇓).