In TiO2, the relevant energy levels

In TiO2, the relevant energy levels that form the band edges and thus define the bandgap are considered to be the Ti3d states and O2p levels. The lowest empty energy levels are Tidxy and thus they are representative of the conduction band (CB) edge, whereas full O2p states (in particular, nonbonding pp states) define the valence band (VB). Both anatase and rutile show this general distribution of states.
TiO2 has an indirect optical bandgap for anatase of 3.2 eV, for rutile of 3.0 eV, and amorphous material is reported to have a mobility gap of about 3.2–3.5 eV. Crucial for the optical and electrical properties is the presence of defects that provide additional states in the bandgap near the CB or VB. Particularly important in TiO2are oxygen vacancies and Ti3+ states, which to a large extent dominate optical and electrical properties of the material. Typically Ti3+ states are situated about 0.2–0.8 eV below the conduction band (see also Figure 14 a). Electrons may be trapped in the Ti3+ sites or the holes may be trapped in oxygen states, leading to radicals covalently linked to the TiO2 surfaces. Such shallow defects can release trapped charge carriers easily to the nearby conduction or valence bands by thermal excitation

Kết quả (Việt) 1:

Ở TiO2, các mức năng lượng có liên quan mà tạo thành các ban nhạc cạnh và do đó xác định bandgap được coi là các tiểu bang Ti3d và O2p cấp. Các mức năng lượng thấp nhất trống là Tidxy và do đó họ là đại diện của rìa dẫn ban nhạc (CB), trong khi xác định đầy đủ O2p kỳ (trong cụ thể, xét pp kỳ) ban nhạc valence (VB). Anatase và rutil Hiển thị này phân phối chung của tiểu bang.TiO2 có một bandgap quang học gián tiếp cho anatase của 3.2 eV, cho rutil 3,0 eV, và vật liệu vô định hình được báo cáo để có một khoảng cách tính di động của khoảng 3,2-3.5 eV. Rất quan trọng cho các thuộc tính quang học và điện là sự hiện diện của Khuyết tật cung cấp bổ sung kỳ tại bandgap gần CB hoặc VB. đặc biệt quan trọng trong vị trí tuyển dụng TiO2are oxy và Ti3 + nhà nước, đến một mức độ lớn thống trị thuộc tính quang học và điện của vật liệu. Thường Ti3 + kỳ có cự ly khoảng 0,2-0,8 eV dưới đây ban nhạc dẫn (xem thêm hình 14 một). Điện tử có thể được bị mắc kẹt trong các Ti3 + trang web hoặc các lỗ có thể được bị mắc kẹt trong oxy states, dẫn đến các gốc tự do một liên kết với các bề mặt TiO2. Những khiếm khuyết nông có thể phát hành tàu sân bay bị mắc kẹt phí dễ dàng để các ban nhạc gần đó dẫn hoặc hóa trị bởi kích thích nhiệt

Kết quả (Việt) 2:

Trong TiO2, các mức năng lượng có liên quan tạo thành các cạnh ban nhạc và do đó xác định bandgap được coi là các tiểu bang Ti3d và mức O2p. Các mức năng lượng thấp nhất có sản phẩm nào là Tidxy và do đó họ là đại diện của vùng dẫn (CB) cạnh, trong khi các quốc gia đầy đủ O2p (đặc biệt, tiểu bang pp nonbonding) xác định các vùng hóa trị (VB). Cả hai anatase và rutile chương trình phân phối chung của các quốc gia này.
TiO2 có một bandgap quang gián tiếp cho anatase 3,2 eV, cho rutile 3,0 eV, và vật liệu vô định hình được báo cáo là có một khoảng cách di chuyển trong khoảng 3,2-3,5 eV. Rất quan trọng cho các tính chất quang học và điện tử là sự hiện diện của các khuyết tật cung cấp trạng thái bổ sung trong bandgap gần CB hoặc VB. Đặc biệt quan trọng trong TiO2are vị trí tuyển dụng oxy và Ti3 + tiểu bang, mà đến một mức độ lớn chiếm ưu thế tính chất quang và điện của vật liệu. Thông thường Ti3 + bang đang nằm khoảng 0,2-0,8 eV dưới vùng dẫn (xem thêm Hình 14 a). Electron có thể bị mắc kẹt trong các trang web Ti3 + hoặc lỗ có thể bị mắc kẹt trong trạng thái oxy, dẫn đến các gốc tự đồng hóa trị liên kết với các bề mặt TiO2. Khiếm khuyết nông như vậy có thể giải phóng các hạt mang điện bẫy dễ dàng đến các dẫn hoặc hóa trị ban nhạc gần bằng kích thích nhiệt